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Questions and Answers
Quelle phase du cheminement du médicament correspond à la libération des principes actifs à partir de la forme pharmaceutique?
Quelle phase du cheminement du médicament correspond à la libération des principes actifs à partir de la forme pharmaceutique?
Quel terme est utilisé pour décrire le rejet hors de l'organisme du médicament et de ses produits de dégradation?
Quel terme est utilisé pour décrire le rejet hors de l'organisme du médicament et de ses produits de dégradation?
Quelle phase du cheminement du médicament correspond au trajet emprunté depuis le dépôt du médicament jusqu'à son arrivée dans la circulation générale?
Quelle phase du cheminement du médicament correspond au trajet emprunté depuis le dépôt du médicament jusqu'à son arrivée dans la circulation générale?
Quelle phase du cheminement du médicament correspond au passage du médicament (ou ses produits de dégradation) qui peut regagner la circulation après avoir été distribué aux différents tissus?
Quelle phase du cheminement du médicament correspond au passage du médicament (ou ses produits de dégradation) qui peut regagner la circulation après avoir été distribué aux différents tissus?
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Quel terme est utilisé pour décrire le sang (et la lymphe) qui véhiculent le médicament et le distribuent aux différents tissus?
Quel terme est utilisé pour décrire le sang (et la lymphe) qui véhiculent le médicament et le distribuent aux différents tissus?
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Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie en fonction du temps ?
Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie en fonction du temps ?
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Sur quoi repose la pharmacocinétique ?
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À partir de quoi peuvent être élaborés des modèles mathématiques décrivant la destinée du médicament dans l'organisme ?
À partir de quoi peuvent être élaborés des modèles mathématiques décrivant la destinée du médicament dans l'organisme ?
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Pourquoi les modèles pharmacocinétiques chez l'animal permettent-ils de prévoir ce qui se passera chez l'homme avant les essais cliniques ?
Pourquoi les modèles pharmacocinétiques chez l'animal permettent-ils de prévoir ce qui se passera chez l'homme avant les essais cliniques ?
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À quoi servent les modèles pharmacocinétiques chez l'homme ?
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