Pediatría: Epilepsia en la Edad Pediátrica
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Questions and Answers

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la epilepsia es correcta?

  • Para diagnosticar epilepsia, se requiere al menos una crisis no provocada. (correct)
  • La epilepsia puede surgir sin un diagnóstico previo de un síndrome epiléptico.
  • Una única crisis provocada siempre indica la presencia de epilepsia.
  • La epilepsia se define por la ausencia de crisis epilépticas.

Qué característica define específicamente a una crisis epiléptica no provocada?

  • Ocurre lo menos una vez al año.
  • No tiene un factor temporal y reversible que disminuya el umbral convulsivo. (correct)
  • Ocurre solo en situaciones de estrés o ansiedad.
  • Sustituye a una crisis provocada anterior.

Cuál es un posible desencadenante de crisis epilépticas en niños?

  • El consumo elevado de agua.
  • Un trastorno metabólico. (correct)
  • Un esfuerzo físico intenso.
  • Una consulta médica rutinaria.

En qué categoría se puede clasificar una crisis epiléptica si se presenta en ausencia de otros disturbios temporales?

<p>Crisis no provocadas. (A)</p> Signup and view all the answers

Cuál de las siguientes es una consecuencia del trastorno cerebral en la epilepsia?

<p>Consecuencias neurobiológicas y sociales. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la tasa de incidencia más elevada de epilepsia en la población pediátrica?

<p>100-233/100.000 (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué describe mejor una crisis epiléptica sintomática aguda?

<p>Ocurre en conexión con una enfermedad aguda o trastorno metabólico. (D)</p> Signup and view all the answers

En la infancia, ¿cuál es la tasa de incidencia de epilepsia?

<p>60/100.000 (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué fenómeno describe mejor una crisis cerebral?

<p>Alteraciones súbitas debido a una disfunción cerebral. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta sobre las convulsiones febriles?

<p>Son un síntoma exclusivo de la epilepsia. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal diferencia entre una enfermedad epiléptica y un síndrome epiléptico?

<p>La enfermedad epiléptica puede incluir síndromes, mientras que un síndrome epiléptico tiene características clínico-específicas. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué efecto se puede atribuir a la supresión de la actividad epileptógena en niños con encefalopatías epilépticas?

<p>Conlleva mejoría en el nivel cognitivo y conductual. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo afecta la edad de inicio de la epilepsia al neurodesarrollo en los niños?

<p>Una aparición temprana puede tener un impacto negativo mayor en el neurodesarrollo. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las encefalopatías epilépticas es incorrecta?

<p>Son siempre bien definidas y tienen etiología clara. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué porcentaje de encefalopatías epilépticas tiene un origen genético conocido en niños menores de 3 años?

<p>Hasta un 40% (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las crisis epilépticas es correcta?

<p>La clasificación ILAE 2010 mantiene distinciones entre crisis generalizadas y focales. (C)</p> Signup and view all the answers

Dentro de la clasificación ILAE 2017, ¿qué tipo de inicio se considera en las crisis epilépticas?

<p>Inicio focal y generalizado, junto con el inicio desconocido. (D)</p> Signup and view all the answers

En la clasificación de crisis epilépticas, los espasmos epilépticos son considerados:

<p>Crisis de inicio desconocido al no poder determinar si son focales o generalizadas. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica diferencia las crisis de inicio focal según la clasificación ILAE?

<p>Pueden presentar preservación del nivel de alerta o afectación del mismo. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué afirmación acerca del tipo de crisis más frecuente es cierta según la clasificación de la ILAE?

<p>La crisis tónico-clónica generalizada es relevante, pero no la más común. (C)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Crisis Cerebral

Fenómenos anormales súbitos causados por una disfunción cerebral, como delirium, síncope o crisis epiléptica.

Convulsión

Manifestación de comienzo brusco caracterizada por contracciones musculares anormales, con o sin alteración del nivel de conciencia. Son las manifestaciones motoras de una crisis cerebral.

Crisis Epiléptica

Presentación transitoria de síntomas causada por una descarga neuronal anormal y excesiva o sincrónica en un grupo de neuronas. Puede producir síntomas motores o no.

Crisis Epiléptica Sintomática Aguda

Crisis epilépticas que ocurren en asociación temporal estrecha con una enfermedad aguda sistémica, trastorno tóxico o metabólico, o una agresión aguda al SNC.

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Crisis Epiléptica Sintomática Remota

Crisis epilépticas que ocurren en un paciente con una historia remota de agresión al SNC, lo que lleva a un daño estructural que predispone a la repetición de las crisis.

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Crisis no provocada

Es un tipo de crisis epiléptica que no está asociada a un factor temporal y reversible que disminuya el umbral convulsivo en ese momento. Es característico de la epilepsia.

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Epilepsia

Es un trastorno cerebral que se caracteriza por predisposición continua a la aparición de crisis epilépticas. Se define por la presencia de al menos una crisis no provocada, una alta probabilidad de presentar nuevas crisis en el futuro o un síndrome epiléptico.

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Síndrome epiléptico

Es un conjunto de síntomas y signos clínicos que definen una condición epiléptica específica y reconocible. No todas las epilepsias tienen características específicas para su asignación a un síndrome.

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Crisis epiléptica con separación de más de 24 horas

Se refiere a una crisis epiléptica que ocurre después de 24 horas o más sin repetirse.

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Crisis epiléptica con alta probabilidad de recurrencia

Es una crisis que se produce en un paciente con una historia de daño cerebral que puede provocar nuevas crisis.

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Síndromes epilépticos edad-dependientes

Síndromes epilépticos que aparecen exclusivamente a determinadas edades debido a su relación con el desarrollo neuronal.

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Encefalopatía epiléptica

Enfermedad caracterizada por la aparición de crisis epilépticas y un deterioro progresivo de la función cerebral.

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Efectos de la supresión de las crisis en la encefalopatía epiléptica

La supresión de la actividad epileptógena en las encefalopatías epilépticas puede mejorar la capacidad cognitiva y conductual.

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Frecuencia y origen de las encefalopatías epilépticas

Las encefalopatías epilépticas son más frecuentes en niños menores de 3 años y tienen una alta probabilidad de origen genético.

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Afectación neurológica en la encefalopatía epiléptica

Las encefalopatías epilépticas pueden causar problemas motores, discapacidad intelectual, trastorno del espectro autista (TEA) como resultado de la actividad epileptógena y la enfermedad de base.

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Clasificación ILAE 2010

La clasificación ILAE 2010 diferencia entre crisis generalizadas y focales (antes llamadas parciales). También reconoce las ausencias mioclónicas y las mioclonías palpebrales.

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Clasificación ILAE 2017

La clasificación actual para las crisis epilépticas, ILAE 2017, se centra en el inicio de la crisis, diferenciando entre focal, generalizada y de inicio desconocido.

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Crisis focales según ILAE 2017

Las crisis focales (antes parciales) se pueden subdividir en dos: con preservación del nivel de alerta (el niño no se deteriora) o con afectación del estado de alerta (disminución de la consciencia o desorientación).

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Inicio de la crisis focal según ILAE 2017

Dentro de las crisis focales, se puede categorizar el tipo de inicio: motor (convulsión, sacudida) o no motor (cese de actividad, cambios sensoriales).

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Crisis generalizadas según ILAE 2017

Las crisis generalizadas más comunes son la crisis tónico-clónica generalizada y las ausencias. Otras crisis no motoras también se pueden incluir en esta categoría.

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Study Notes

Pediatría: Epilepsia en la Edad Pediátrica

  • Las convulsiones son uno de los trastornos neurológicos pediátricos más frecuentes.
  • Hasta el 5% de los niños sufre convulsiones febriles antes de los 6 años.
  • La incidencia de epilepsia es dependiente de la edad, siendo más alta en menores de un año con un pico en la primera semana de vida.
  • La incidencia disminuye gradualmente en la infancia para estabilizar en la adolescencia y edad adulta y luego aumentar nuevamente a partir de los 65 años.
  • Las crisis cerebrales son fenómenos anormales súbitos producto de una disfunción cerebral. Se incluyen el delirio, el síncope y las crisis epilépticas.
  • Las convulsiones son manifestaciones motoras de una crisis cerebral.
  • Una crisis epiléptica es una descarga anormal y excesiva de una agrupación neuronal, que genera una serie de síntomas motores (convulsión) o no.
  • Las crisis epilépticas agudas (sintomáticas) son desencadenadas por una enfermedad sistémica aguda, un trastorno tóxico o metabólico o una agresión al sistema nervioso central (SNC).
  • Las crisis epilépticas remotas (sintomáticas) ocurren en pacientes con daño estructural previo en el SNC.
  • Las crisis no provocadas ocurren en pacientes con un mayor riesgo de sufrir crisis epilépticas.
  • La epilepsia es un trastorno cerebral caracterizado por una predisposición a crisis epilépticas y sus consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales.
  • La epilepsia se define por al menos una crisis no provocada con más de 24 horas de separación o por una crisis no provocada con alta probabilidad de repetición en los próximos 10 años, o por el diagnóstico de un síndrome epiléptico.
  • Un síndrome epiléptico es un conjunto de síntomas y signos clínicos característicos de una condición epiléptica.

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Description

Este cuestionario aborda la epilepsia y las convulsiones en niños, explorando la incidencia y características de estas condiciones en diferentes etapas de la infancia. Se analizarán los trastornos neurológicos más comunes y cómo varían con la edad. Ideal para estudiantes de medicina y profesionales de la salud interesados en la pediatría.

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