Tema N°13 (Evaluación)

La transmisión de los rasgos hereditarios de una generación a la siguiente.

Segmentos de ADN que se encuentran a lo largo de los cromosomas y que constituyen las unidades de herencia.

La posición de un gen en un cromosoma.

Pares de cromosomas del mismo largo, posición del centrómero y que contienen genes para los mismos caracteres en los loci correspondientes.

Versiones alternativas de un gen que producen efectos fenotípicos característicos diferentes.

El alelo que se expresa frente a su otro alelo (recesivo), generalmente dando el mismo fenotipo tanto cuando se encuentra en condición heterocigótica como homocigótica.

El alelo cuyo efecto fenotípico está enmascarado en el heterocigoto por el de otro alelo dominante.

La constitución genética o conjunto de alelos de un organismo, que no se ven a simple vista, es nuestra propia información genética.

El estudio de cómo los rasgos se heredan de una generación a la siguiente.

Un monje austríaco que sentó las bases de la genética moderna realizando experimentos con plantas de guisante.

Características contrastantes que Mendel estudió en las plantas de guisantes.

La primera generación de plantas resultante del cruce de dos plantas parentales.

La primera generación de plantas resultante del cruce de dos plantas parentales.

La segunda generación de plantas resultante de la autofecundación de las plantas F1.

Una planta que surge del cruce de dos progenitores con características diferentes.

Un rasgo que se observa en la descendencia de dos padres, incluso si un padre tenía el rasgo alternativo.

Un rasgo que no se observa en la descendencia, pero que puede ser transmitido a las próximas generaciones.

Las diferentes versiones de un gen que determinan las variaciones de un rasgo.

El principio que establece que los dos alelos para un rasgo se separan durante la formación de gametos.

La predicción de que las características heredadas se mezclan en la descendencia, resultando en un rasgo intermedio.

Un estudio de cómo se heredan las características, incluyendo la identificación de patrones en la herencia.

La idea de que los caracteres se heredan a través de unidades discretas que no se mezclan.

Una condición genética causada por la presencia de un cromosoma X extra en los hombres, resultando en individuos XXY.

Un trastorno genético caracterizado por la presencia de un cromosoma 21 adicional.

Un rasgo común en el síndrome de Down relacionado con el desarrollo físico.

Una característica común en los individuos con síndrome de Klinefelter, que se refiere a la falta de desarrollo de los testículos.

Un signo distintivo en algunas personas con síndrome de Klinefelter, donde se presenta un crecimiento de tejido mamario.

Un organismo heterocigoto presenta un fenotipo intermedio entre los dos fenotipos homocigotos de sus progenitores. Ningún alelo se expresa completamente.

Ambos alelos en un heterocigoto se expresan totalmente. Es una forma de herencia intermedia.

Dos o más genes se encuentran en diferentes cromosomas y se heredan de forma independiente uno del otro.

En la herencia de los grupos sanguíneos humanos, los alelos IA y IB son codominantes, expresándose ambos en el fenotipo del heterocigoto IAIB.

Un gen que se encuentra en un cromosoma sexual, generalmente el cromosoma X.

Cambios en el genotipo, que pueden ser heredados si ocurren en las células precursoras de los gametos.

Las mutaciones que afectan la estructura o número de los cromosomas.

Ausencia de un cromosoma, como en el síndrome de Turner.

Exceso de un cromosoma, como en el síndrome de Down.

Las células sanguíneas de una persona pueden tener el hidrato de carbono A (tipo de sangre A), el B (tipo B), ambos (tipo AB) o ninguno (tipo O).

Los alelos IA y IB determinan la presencia de los hidratos de carbono A y B en los glóbulos rojos, mientras que el alelo i no agrega ninguno.

Un trastorno recesivo ligado al sexo definido por la ausencia de una o más proteínas requeridas para la coagulación de la sangre.

La ceguera para los colores es un trastorno leve heredado como rasgo ligado al sexo. Una hija daltónica puede nacer de un padre con ese trastorno cuya pareja es portadora.

Las características o factores se heredan independientemente de los otros pares de factores.

La mitad de los gametos de un organismo tienen un alelo de cada par y la otra mitad de gametos contiene al otro alelo.