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Questions and Answers
¿Cuál de los siguientes factores no osmóticos es más relevante en la secreción de ADH?
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¿Qué condición se ha identificado como la causa más frecuente de diabetes insípida central en niños?
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En la diabetes insípida nefrogénica, ¿cuál de las siguientes patologías se asocia comúnmente?
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¿Cuál de estos medicamentos es conocido por causar diabetes insípida como efecto secundario?
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¿Cuál es un signo clínico común de diabetes insípida?
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En el tratamiento de diabetes insípida, la acción de mantener una adecuada hidratación se considera fundamental. ¿Cuál de las siguientes estrategias sería adecuada?
En el tratamiento de diabetes insípida, la acción de mantener una adecuada hidratación se considera fundamental. ¿Cuál de las siguientes estrategias sería adecuada?
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¿Qué tipo de diabetes insípida es más probable que tenga un componente genético?
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¿Cuál de los siguientes síntomas NO se considera típico de la diabetes insípida?
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Cuál es uno de los síntomas asociados que sugiere una patología intracraneal en un niño con diabetes insípida?
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Qué tipo de deshidratación puede aparecer en un lactante con diabetes insípida debido a la falta de ingesta de agua?
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¿Cuál es el rango de diuresis que indicaría un posible diagnóstico de diabetes insípida en un niño mayor?
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Cuál de las siguientes condiciones no se debe considerar como desencadenante de la diabetes insípida central (DIC)?
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¿Cuál es una estrategia de hidratación adecuada para un paciente con diabetes insípida?
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¿Qué medicamento podría ser utilizado para manejar la diabetes insípida en un paciente con DIC?
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Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la diabetes insípida es incorrecta?
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En qué situación clínica se puede presentar una deshidratación aguda hipernatrémica en niños?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la diabetes insípida central es correcta?
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¿Cuál es un tratamiento adecuado para la diabetes insípida nefrogénica?
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La hormona antidiurética (ADH) es sintetizada en:
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¿Cuál de las siguientes condiciones puede imitar la diabetes insípida?
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¿Qué se puede esperar como complicaciones agudas de la diabetes insípida si no es tratada?
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¿Cuál es una estrategia efectiva de hidratación para manejar la diabetes insípida?
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La diabetes insípida ocasiona un aumento de la osmolaridad plasmática, lo que generalmente desencadena:
La diabetes insípida ocasiona un aumento de la osmolaridad plasmática, lo que generalmente desencadena:
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¿Cuál de las siguientes características no es típica de la diabetes insípida?
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Study Notes
Introducción a la Patología Hipotálamo-Hipofisaria
- La glándula hipófisis está compuesta por la adenohipófisis (lóbulo anterior y medio) y la neurohipófisis (lóbulo posterior).
- La hipófisis anterior contiene 5 tipos celulares que secretan 6 hormonas.
Tipos celulares de la adenohipófisis
- Células somatotropas: Producen la hormona del crecimiento (GH).
- Células lactotropas: Producen prolactina.
- Células tirotropas: Producen la hormona tiroestimulante (TSH).
- Células gonadotropas: Producen la hormona folículo-estimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH).
- Células corticotropas: Producen la hormona adrenocorticotrópica (ACTH).
Lóbulo medio de la hipófisis
- Involuciona en la edad adulta.
- En etapas tempranas produce propiomelanocortina (POMC), precursor de la hormona estimulante de melanocitos (MSH), ACTH y endorfinas.
Lóbulo posterior de la hipófisis
- Produce arginina vasopresina (AVP, también conocida como hormona antidiurética ADH) que actúa sobre los vasos sanguíneos.
- Produce oxitocina que actúa sobre las mamas y la pared del útero.
Déficit de la hormona del crecimiento (GH)
- Es la causa endocrina más importante de baja estatura tratable.
- Es una combinación de anormalidades auxológicas, clínicas y metabólicas causadas por una falta o insuficiencia en la secreción de GH.
- Se manifiesta con un retraso del crecimiento armónico o proporcionado, de inicio postnatal.
Clasificación del déficit de GH
- Completo (o grave): Deficiencia total de GH.
- Incompleto (parcial o moderado): Deficiencia parcial de GH.
- Aislado: Sólo déficit de GH.
- Combinado: Déficit de GH junto con otras deficiencias hormonales hipofisarias.
Fisiopatología de la GH
- La secreción de GH sigue un ritmo circadiano con picos de alta amplitud durante las primeras horas del sueño nocturno.
- Los niveles de IGF-1 circulante son influenciados por diversos factores como la nutrición, tiroxina y enfermedades crónicas, no siendo un claro marcador de deficiencia o alteración de GH.
Etiología del Déficit de GH
- Idiopático: 80% de los casos, causa desconocida.
- Congénito: Presenta alteraciones genéticas.
- Adquirido: Debido a lesiones en la región hipotálamo-hipofisaria (trauma, infecciones, tumores cerebrales, etc).
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Description
Este cuestionario explora la anatomía y función de la glándula hipófisis, incluyendo sus componentes y los tipos celululares asociados. Se analizarán las hormonas secretadas por la adenohipófisis y el papel de los lóbulos anterior, medio y posterior. Ideal para estudiantes de endocrinología y biología médica.