T1 al T3

Parte del sistema nervioso que procesa la información del cuerpo y regula sus funciones.

Parte del SNC que conecta el encéfalo con el SNP, procesando información sensorial y motora.

Segmento de la médula espinal que controla cuello, brazos y manos.

Envían información desde el SNC a los músculos.

Llevan información sensorial al SNC.

En el tronco del encéfalo, controla funciones vitales como ritmo cardiaco y respiración

Parte del tronco cerebral que conecta el bulbo con el mesencéfalo, y participa en la función motora.

Parte del tronco cerebral con funciones visuales y auditivas reflejas, así como vías ascendentes y descendentes.

Estructura grande y ovalada del diencéfalo, actúa como centro de relevo para la información sensorial y regula diferentes partes del cerebro.

Conjunto de núcleos subcorticales (caudado, putamen, globo pálido) involucrados en el control y refinamiento de los movimientos voluntarios, planificación y recompensa.

Ganglio basal vinculado al control voluntario de movimientos, y funciones cognitivas como la memoria.

Encargados de la regulación del lado opuesto del cuerpo.

Regula reflejos, neuronas motoras y sensoriales.

Acumulaciones de proteínas tau que forman ovillos en las neuronas, característicos de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer.

Acumulaciones de beta-amiloide fuera de las neuronas, que forman placas en el cerebro y dañan las conexiones neuronales.

Enfermedad autoinmune en la que el cuerpo produce anticuerpos contra los receptores de acetilcolina en las uniones neuromusculares, lo que debilita los músculos.

Células gliales que brindan soporte estructural, regulan la glucosa, recuperan neurotransmisores y se conectan con los vasos sanguíneos.

Células gliales que producen mielina, aislante que permite la rápida transmisión de impulsos nerviosos.

Células gliales que actúan como el sistema inmune del cerebro, limpiando residuos y eliminando patógenos.

Examen del líquido cefalorraquídeo para analizar su composición bioquímica y detectar enfermedades del sistema nervioso.

Técnica que mide la actividad eléctrica del cerebro, permitiendo detectar alteraciones en las ondas cerebrales.

Conjunto de estructuras cerebrales interconectadas que participan en el control motor, aprendizaje motor, funciones ejecutivas, comportamiento emocional y otros procesos.

Los núcleos de la base reciben información de la corteza cerebral, la sustancia negra, el tálamo y el tronco encefálico (formación reticular) y envían información al tálamo y al tronco encefálico.

Diversas enfermedades, incluyendo Parkinson, Huntington, Hemibalismo, Tourette, depresión, TOC y esquizofrenia, se asocian a disfunciones en los núcleos de la base.

Unidad básica del sistema nervioso, compuesta por un soma (que contiene el núcleo y el árbol dendrítico), un axón y una terminal sináptica.

La velocidad a la que viaja el impulso nervioso a través del axón depende del diámetro del axón, el espesor de la vaina de mielina y la distancia entre los nodos de Ranvier.

Uniones neuromusculares donde las neuronas motoras se conectan con las fibras musculares, permitiendo la transmisión de señales para la contracción muscular.

Movimiento de sustancias dentro del axón, que puede ser anterógrado (del soma al axón) o retrógrado (del axón al soma).

Sustancias que se utilizan para rastrear las conexiones neuronales, como la peroxidasa de rábano (HRP) o la HRP conjugada con aglutinina de germen de trigo (WGA-HRP).

Lesión cerebral después de un traumatismo craneoencefálico (TCE) que se produce sin una rotura visible de la barrera hematoencefálica (BHE). Se caracteriza por inflamación astrocítica, aumento de la inmunorreactividad de la proteína ácida fibrilar glial y daño neuronal.

El daño cerebral progresa con el tiempo después de un TCE. Puede comenzar con contusión cortical e inflamación, luego formar una cavidad cerebral (necrosis), y terminando en atrofia cerebral severa y pérdida de volumen hemisférico.

Un TCE es un factor de riesgo para desarrollar enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica y esclerosis múltiple. El daño cerebral causado por el TCE puede acelerar el desarrollo de estas enfermedades.

Las mujeres tienden a tener una mejor recuperación después de un TCE. Se cree que esto se debe a la acción protectora del estrógeno y la progesterona. Las mujeres tienen menos consecuencias hematodinámicas y volumen de contusión.

Aumento de la temperatura corporal después de un TCE. Esta condición puede aumentar el riesgo de muerte al aumentar la inflamación y daño vascular, causando una lesión secundaria.

Es un TCE leve que se produce en el deporte. Se caracteriza por una alteración transitoria de la función cerebral sin daño estructural, causada por impactos en la cabeza, cara o cuello.

Diagnosticar una CDR es difícil porque se basa en los síntomas, que pueden variar según el paciente y la severidad del golpe. También, el examen físico y las pruebas de imagen pueden ser normales en algunos casos.

Se deben tomar medidas de prevención para minimizar el riesgo de lesiones en la cabeza durante la práctica deportiva. Estas medidas incluyen el uso de cascos, entrenamiento adecuado y atención médica para evaluar y tratar las lesiones de manera oportuna.

Un modelo de lesión cerebral balística penetrante, donde un objeto penetra el cerebro, causando daño histopatológico, presión intracraneal y hemorragia.

Las células responden a una lesión cerebral por daños primarios o secundarios, a través de una cascada de interacciones que incluyen cambios en las células, la señalización y la producción de proteínas.

Técnicas de imagen como la fMRI, PMRI y SWI permiten observar el cerebro y detectar lesiones.

Lesión de la médula espinal, resultante de una agresión primaria como una fractura o luxación, que activa una cascada de lesiones secundarias.

Cizallamiento, laceración, estiramiento agudo y aceleración-desaceleración durante los primeros 2 horas tras la lesión

Ocurren después del golpe inicial y afectan la médula espinal, incluyendo inflamación, isquemia y muerte celular.

Incluyen la formación de cicatrices, formación de siringe y degeneración walleriana, y requieren terapias dirigidas a la remielinización y la plasticidad.

Describe cómo se produjo la lesión en la medula, por compresión, distracción, traslación o tensión.

Define el grado de discapacidad neurológica, usando la escala IMSOP.

Se caracterizan por la explosión de una cantidad de energía que puede causar daños graves y diversos en el cerebro.