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Questions and Answers
¿Qué es una receta médica según el Real Decreto 1718/2010?
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¿Quiénes están legalmente facultados para emitir una receta médica según el Real Decreto 1718/2010?
¿Quiénes están legalmente facultados para emitir una receta médica según el Real Decreto 1718/2010?
¿Dónde pueden ser dispensados los medicamentos prescritos en una receta médica según el Real Decreto 1718/2010?
¿Dónde pueden ser dispensados los medicamentos prescritos en una receta médica según el Real Decreto 1718/2010?
¿Qué es una orden de dispensación hospitalaria según el Real Decreto 1718/2010?
¿Qué es una orden de dispensación hospitalaria según el Real Decreto 1718/2010?
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¿Quiénes pueden prescribir la orden de dispensación hospitalaria según el Real Decreto 1718/2010?
¿Quiénes pueden prescribir la orden de dispensación hospitalaria según el Real Decreto 1718/2010?
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¿Dónde deben ser dispensados los medicamentos prescritos en una orden de dispensación hospitalaria según el Real Decreto 1718/2010?
¿Dónde deben ser dispensados los medicamentos prescritos en una orden de dispensación hospitalaria según el Real Decreto 1718/2010?
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¿Quién puede autorizar la dispensación de medicamentos y productos sanitarios no sujetos a prescripción médica?
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¿Cuáles son los datos básicos obligatorios en las recetas médicas?
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¿Cuáles son los datos del paciente que deben incluirse en las recetas médicas?
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¿Qué debe incluir la hoja de información para el paciente según el texto?
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¿Dónde son válidas las recetas médicas según el texto?
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¿Qué permite la orden de dispensación a los enfermeros y fisioterapeutas hacer bajo sus competencias?
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¿Quién puede acceder al sistema electrónico para la dispensación en las farmacias?
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¿Qué plazo de validez tiene la receta médica electrónica para recoger el medicamento o producto sanitario?
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¿Cuánto tiempo puede durar la prescripción de medicamentos estupefacientes?
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¿Qué tipo de datos deben remitir los sistemas electrónicos a las administraciones sanitarias durante la dispensación?
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¿Quién puede bloquear la dispensación de un medicamento en caso de error manifiesto o riesgo grave para la salud del paciente?
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¿Qué plazo máximo tiene una prescripción para tratamientos con receta médica electrónica?
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¿Qué tipo de medicamentos requieren procedimientos adicionales de acuerdo con su normativa específica durante la dispensación?
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¿Cuál es el plazo máximo de validez de una receta médica oficial en soporte papel para una dispensación por la oficina de farmacia?
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¿Bajo qué circunstancias se puede prescribir hasta cuatro envases de medicamentos relacionados que tengan la misma Denominación Común Internacional (DCI), dosis, forma farmacéutica y formato?
¿Bajo qué circunstancias se puede prescribir hasta cuatro envases de medicamentos relacionados que tengan la misma Denominación Común Internacional (DCI), dosis, forma farmacéutica y formato?
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¿Cuánto tiempo puede durar el tratamiento prescrito en una receta médica en general?
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¿Cuánto tiempo es el plazo de validez de las recetas de vacunas individualizadas antialérgicas y bacterianas?
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¿Qué sucede con las fórmulas magistrales y preparados oficinales en relación con otros medicamentos?
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¿Quiénes están exonerados de la contribución según la información proporcionada?
¿Quiénes están exonerados de la contribución según la información proporcionada?
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Study Notes
- Recetas médicas en soporte papel no permitirán alteraciones en la información obligatoria, excepto por nueva firma del prescripitor.
- Exonerados de la contribución son: a) personas con síndrome tóxico y discapacitados según su normativa específica, b) percepcionistas de rentas de integración social, c) percepcionistas de pensiones no contribuidas, d) parados que han perdido el derecho al subsidio de desempleo mientras subsista su situación y e) tratamientos derivados de accidentes de trabajo y enfermedades profesionales.
- Una receta médica solo puede prescribir un medicamento y un solo envase de ese medicamento, con algunas excepciones.
- En el caso de medicamentos relacionados, se pueden prescribir hasta cuatro envases si tienen la misma Denominación Común Internacional (DCI), dosis, forma farmacéutica y formato.
- Fórmulas magistrales y preparados oficinales no se pueden prescribir juntos con otros medicamentos.
- Productos sanitarios financiados por el Sistema Nacional de Salud se pueden prescribir, pero no se pueden prescribir juntos con medicamentos.
- Para presentaciones de medicamentos autorizados en unidosis cuyo embalaje exterior coincide con su acondicionamiento primario, se puede prescribir un solo medicamento con las excepciones previstas.
- La receta médica oficial en soporte papel es válida para una dispensación por la oficina de farmacia durante un plazo máximo de diez días naturales, a partir de la fecha de prescripción o prevista por el prescripitor.
- El plazo de validez de las recetas de vacunas individualizadas antialérgicas y bacterianas es de un máximo de noventa días naturales.
- El plazo de validez de la receta médica puede ser inferior a los diez días, en el caso de medicamentos sujetos a disposiciones específicas por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
- El tratamiento prescrito en una receta no puede durar más de tres meses en general.
- La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios puede establecer un plazo diferente para presentaciones de medicamentos autorizados en unidosis cuyo embalaje exterior coincide con su acondicionamiento primario.
- Las Administraciones sanitarias competentes pueden ampliar el plazo de duración del tratamiento hasta los seis meses para pacientes con tratamientos crónicos y necesidades específicas.
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Description
Este quiz pone a prueba tus conocimientos sobre las normativas y requisitos para la presentación de recetas médicas, incluyendo las enmiendas, tachaduras y exenciones para ciertas categorías de usuarios y beneficiarios.