Neurotransmisores y Farmacología Sináptica

Los neurotransmisores son sustancias químicas que se liberan en la sinapsis y que transmiten información entre las neuronas.

Los receptores son proteínas que se encuentran en las neuronas y que se unen a los neurotransmisores. Esta unión provoca una reacción química, que puede ser excitar o inhibir la neurona.

La sinapsis es la unión entre dos neuronas, donde se libera el neurotransmisor.

El glutamato y el aspartato son neurotransmisores excitadores, lo que significa que aumentan la actividad de las neuronas.

El GABA y la glicina son neurotransmisores inhibidores, que disminuyen la actividad de las neuronas.

El exceso de actividad excitadora, como la que ocurre en las sinapsis glutamatérgicas, puede llevar a problemas como la epilepsia o la neurodegeneración.

La actividad inhibidora excesiva en las sinapsis GABA-érgicas puede ser dañina porque reduce la actividad eléctrica en la neurona.

El proceso por el cual las señales del neurotransmisor son eliminadas del espacio sináptico, evitando la activación continua de la neurona postsináptica.

Un tipo de comunicación dentro de la sinapsis donde la neurona postsináptica envía señales de vuelta a la neurona presináptica, regulando su actividad.

Receptores en la neurona presináptica que son sensibles al mismo neurotransmisor que libera la propia neurona, regulando su propia actividad.

La señalización neuronal es un proceso complejo que involucra una serie de elementos, incluyendo receptores, enzimas y neurotransmisores.

La manipulación farmacológica de la actividad sináptica puede usarse para tratar enfermedades del sistema nervioso central.

El desarrollo de fármacos que actúan sobre la sinapsis, modificando la actividad neuronal para tratar enfermedades como la epilepsia.

Proceso mediante el cual las células internalizan sustancias del medio extracelular. Puede ser mediado por receptores o ser independiente de ellos.

El proceso de endocitosis se realiza a diferentes velocidades y emplea diversos componentes moleculares.

Receptores que, al unirse a un neurotransmisor, abren un canal iónico permitiendo el flujo de iones a través de la membrana celular. Esto puede generar un cambio rápido en el potencial de membrana.

Receptores que, al unirse a un neurotransmisor, activan una cascada de señalización intracelular a través de proteínas G. Estos eventos pueden afectar la actividad de otras enzimas, proteínas o genes.

Proteínas que se unen a receptores metabotrópicos y transmiten la señal hacia otras proteínas efectoras, desencadenando un cambio en la célula.

Enzimas que catalizan la adición de un grupo fosfato a una proteína, modificando su actividad. La fosforilación está involucrada en la regulación de diversas funciones celulares.

Proteínas que actúan como moléculas diana de las quinasas, cuyos cambios de actividad afectan las funciones celulares.

La finalización de la comunicación de un neurotransmisor con los receptores después de su liberación en la sinapsis.

El proceso de eliminar el neurotransmisor de la sinapsis para detener la señalización.

Las enzimas que descomponen los neurotransmisores para evitar la acumulación y prolongar la señalización.

Proteínas que transportan el neurotransmisor de regreso al terminal presináptico para reciclarlo y reducir su acumulación.

Agentes farmacológicos que inhiben las enzimas de degradación de los neurotransmisores, aumentando su concentración y prolongando su efecto.

La acción de los agonistas indirectos de prolongar la acción del neurotransmisor

La localización de las enzimas de degradación de los neurotransmisores en la terminal presináptica o la neurona.

El papel importante de la inactivación del neurotransmisor en el funcionamiento correcto de las conexiones neuronales.

Las dianas extrasinápticas o perisinápticas son receptores o transportadores que se encuentran en los terminales axónicos, pero en sitios más distantes que la sinapsis. Se cree que pueden estar implicadas en la transmisión no sináptica de sustancias químicas como catecolaminas, serotonina y acetilcolina.

La transmisión no sináptica se refiere a la comunicación química entre neuronas que ocurre fuera de la sinapsis tradicional. Esta transmisión implica la liberación de neurotransmisores en áreas lejos de la sinapsis clásica, y puede mediarse a través de receptores o transportadores.

La función de la transmisión no sináptica permanece desconocida en gran medida, aunque se sospecha que juega un papel importante en la fisiología y patofisiología del sistema nervioso.

Los transportadores son proteínas involucradas en la transmisión no sináptica. Se sabe que pueden tener implicaciones en el desarrollo de ciertas enfermedades debido a su rol en la liberación de neurotransmisores.

Existen cuatro condiciones esenciales para que se produzca la transducción química en la sinapsis. Se requiere una distribución asimétrica de iones en la membrana celular, un gasto energético para mantener este desequilibrio iónico, la participación de ATPasas capaces de transportar iones en contra de gradiente, y una permeabilidad selectiva a ciertos iones.

Las ATPasas son enzimas que utilizan energía en forma de ATP para transportar iones a través de la membrana celular, en contra de su gradiente de concentración.

La permeabilidad selectiva en la membrana celular se refiere a la capacidad de ésta para permitir el paso de ciertos iones y bloquear el paso de otros.

La COMT (Catecol-O-Metiltransferasa) es una enzima que se encuentra en la superficie externa de las membranas sinápticas. Su función principal es inactivar la dopamina en la brecha sináptica, convirtiéndola en un metabolito inactivo.

La recaptación es un proceso por el cual los neurotransmisores son absorbidos de nuevo por la neurona presináptica después de su liberación en la sinapsis. Este proceso ayuda a regular la cantidad de neurotransmisor en la brecha sináptica.

La inactivación enzimática es un proceso por el cual los neurotransmisores son descompuestos por enzimas específicas. Estas enzimas actúan como "destructoras" de los neurotransmisores.

Las situaciones patológicas, como la isquemia (falta de oxígeno), pueden afectar la función sináptica mediante la interrupción de los gradientes iónicos y la disminución del ATP (adenosina trifosfato). El ATP es la fuente de energía para las neuronas.

La pérdida de actividad de las ATPasas (bombas de iones) puede provocar una desregulación de los gradientes iónicos, afectando la transmisión sináptica.

El intercambio con productos de desecho puede afectar la función sináptica al interferir con el normal funcionamiento de los neurotransmisores.

La inhibición de la MAO-A (monoamina oxidasa A), enzima que degrada la noradrenalina y la serotonina, puede aumentar la concentración de estos neurotransmisores en la sinapsis.

Los inhibidores de la MAO-B son fármacos que bloquean la acción de la monoamina oxidasa B, una enzima que degrada la dopamina. Estos fármacos pueden ser útiles para tratar la enfermedad de Parkinson.