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Questions and Answers
Welche der folgenden Reaktionen führt zur Umwandlung eines Epoxids in ein Alkohol durch baseninduzierte Ringöffnung?
Welche der folgenden Reaktionen führt zur Umwandlung eines Epoxids in ein Alkohol durch baseninduzierte Ringöffnung?
- Epoxid + Lewis-Säure
- Alken + DMDO
- Epoxid + Base (correct)
- Epoxid + Hydrazin
Die Jacobsen-Katsuki Epoxidierung benötigt zwingend eine Lewis-Säure als Katalysator.
Die Jacobsen-Katsuki Epoxidierung benötigt zwingend eine Lewis-Säure als Katalysator.
False (B)
Welche Edukte werden bei der Wharton Olefin Synthese verwendet, um ein Olefin zu erzeugen?
Welche Edukte werden bei der Wharton Olefin Synthese verwendet, um ein Olefin zu erzeugen?
Epoxid und Hydrazin
Die Payne-Umlagerung ist eine basenkatalysierte, stereospezifische Umlagerung von ______.
Die Payne-Umlagerung ist eine basenkatalysierte, stereospezifische Umlagerung von ______.
Ordne die folgenden Reaktionen den entsprechenden Edukten und Produkten zu:
Ordne die folgenden Reaktionen den entsprechenden Edukten und Produkten zu:
Welche der folgenden Reaktionen wird zur Kettenverlängerung eingesetzt?
Welche der folgenden Reaktionen wird zur Kettenverlängerung eingesetzt?
Bei der Shi Epoxidierung reagiert ein Carbonyl mit einem Dioxoran, um ein Oxon zu bilden.
Bei der Shi Epoxidierung reagiert ein Carbonyl mit einem Dioxoran, um ein Oxon zu bilden.
Welches Reagenz wird bei der Epoxidierung mit DMDO verwendet?
Welches Reagenz wird bei der Epoxidierung mit DMDO verwendet?
Bei der nukleophilen Ringöffnung reagiert ein Epoxid mit einem ______, um einen Nu-substituierten Alkohol zu bilden.
Bei der nukleophilen Ringöffnung reagiert ein Epoxid mit einem ______, um einen Nu-substituierten Alkohol zu bilden.
Welche der folgenden Aussagen beschreibt nicht die Corey-Chaykovski Reaktion?
Welche der folgenden Aussagen beschreibt nicht die Corey-Chaykovski Reaktion?
Die Meinwald-Umlagerung wandelt ein Epoxid mit Hilfe einer Base in ein Carbonyl um.
Die Meinwald-Umlagerung wandelt ein Epoxid mit Hilfe einer Base in ein Carbonyl um.
Welche Art von Alkenen werden bevorzugt bei der Epoxidierung mit DMDO eingesetzt?
Welche Art von Alkenen werden bevorzugt bei der Epoxidierung mit DMDO eingesetzt?
Die Scheffer-Weitz Epoxidierung verwendet Alken, H2O2 und ______, um ein Epoxid zu bilden.
Die Scheffer-Weitz Epoxidierung verwendet Alken, H2O2 und ______, um ein Epoxid zu bilden.
Welche der folgenden Reaktionen generiert keinen dreigliedrigen Heterocyclus?
Welche der folgenden Reaktionen generiert keinen dreigliedrigen Heterocyclus?
Die baseninduzierte Ringöffnung ist stereospezifisch.
Die baseninduzierte Ringöffnung ist stereospezifisch.
Welche Säure wird in der Darzens Glykid-ester Synthese verwendet?
Welche Säure wird in der Darzens Glykid-ester Synthese verwendet?
Die Jacobsen-Katsuki Epoxidierung verwendet einen Mn-Salen Katalysator und ______ als Oxidationsmittel.
Die Jacobsen-Katsuki Epoxidierung verwendet einen Mn-Salen Katalysator und ______ als Oxidationsmittel.
Welche Reaktion erfordert zwingend ein Keton als Edukt?
Welche Reaktion erfordert zwingend ein Keton als Edukt?
Die nukleophile Ringöffnung eines Epoxids führt immer zu einem Alkohol mit der gleichen Anzahl an Kohlenstoffatomen wie das ursprüngliche Epoxid.
Die nukleophile Ringöffnung eines Epoxids führt immer zu einem Alkohol mit der gleichen Anzahl an Kohlenstoffatomen wie das ursprüngliche Epoxid.
Was ist das Produkt der Meinwald-Umlagerung?
Was ist das Produkt der Meinwald-Umlagerung?
Flashcards
Payne Umlagerung
Payne Umlagerung
Basenkatalysierte, stereospezifische Umlagerung von Epoxyalkoholen.
Baseninduzierte Ringöffnung
Baseninduzierte Ringöffnung
Ringöffnung eines Epoxids durch eine Base, resultierend in einem Alkohol.
Jacobsen-Katsuki Epoxidierung
Jacobsen-Katsuki Epoxidierung
Epoxidierung eines Alkens unter Verwendung eines Mn-Salen-Katalysators und NaOCl.
Nukleophile Ringöffnung
Nukleophile Ringöffnung
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Epoxidierung mit DMDO
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Darzens Glycid-Ester Synthese
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Meinwald Umlagerung
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Scheffer-Weitz Epoxidierung
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Wharton Olefin Synthese
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Shi Epoxidierung
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Corey-Chaykovski
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Study Notes
Namensreaktionen Heterozyklen
3-Membered Heterocycles
- Bei der Payne-Umlagerung handelt es sich um eine basenkatalysierte, stereospezifische Umlagerung von Epoxyalkoholen.
- Baseninduzierte Ringöffnung wandelt ein Epoxid in Gegenwart einer Base in einen Alkohol um.
- Die Jacobsen-Katsuki-Epoxidierung wandelt ein Alken mit einem Mn-Salen-Katalysator und NaOCl in ein Epoxid um.
- Die nukleophile Ringöffnung wandelt ein Epoxid in Gegenwart eines Nukleophils (Nu) in einen Nu-substituierten Alkohol um.
- Die Epoxidierung mit DMDO wandelt ein Alken mit DMDO in ein Epoxid um; diese Reaktion wird bevorzugt bei elektronenreichen Alkenen eingesetzt.
- Die Darzens Glycid-Ester-Synthese wandelt einen Aldehyd und α-Chlorcarbonsäure in ein Epoxid und dann in ein Carbonyl um; diese Methode dient zur Kettenverlängerung.
- Die Meinwald-Umlagerung wandelt ein Epoxid in Gegenwart einer Lewis-Säure in eine Carbonylverbindung um.
- Die Scheffer-Weitz-Epoxidierung wandelt ein Alken mit H2O2 und einer Base in ein Epoxid um; diese Reaktion wird bevorzugt bei elektronenarmen Alkenen eingesetzt.
- Die Wharton-Olefin-Synthese wandelt ein Epoxid in Gegenwart von Hydrazin in ein Olefin um.
- Die Shi-Epoxidierung wandelt eine Carbonylverbindung und ein Oxon in ein Dioxoran um.
- Die Corey-Chaykovski-Reaktion wandelt eine Carbonylverbindung in ein Epoxid um.
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