Podcast
Questions and Answers
Jaka jest główna funkcja inaktywacji chromosomu X w komórkach samic ssaków?
Jaka jest główna funkcja inaktywacji chromosomu X w komórkach samic ssaków?
- Regulacja genów znajdujących się na chromosomie Y
- Usunięcie jednego z chromosomów X
- Zmniejszenie liczby genów aktywnych na chromosomie X (correct)
- Zwiększenie produkcji białek na chromosomie X
Inaktywacja chromosomu X zachodzi losowo i zawsze w każdym przypadku prowadzi do całkowitej inaktywacji jednego z chromosomów.
Inaktywacja chromosomu X zachodzi losowo i zawsze w każdym przypadku prowadzi do całkowitej inaktywacji jednego z chromosomów.
False (B)
Co to jest ciałko Barra?
Co to jest ciałko Barra?
Wyciszony chromosom X zbudowany ze skondensowanej heterochromatyny.
Inaktywacja chromosomu X zachodzi w rozwoju __________ oraz jest kontrolowana przez centrum inaktywacji __________.
Inaktywacja chromosomu X zachodzi w rozwoju __________ oraz jest kontrolowana przez centrum inaktywacji __________.
Które z poniższych czynników biorą udział w tworzeniu kompleksu inicjującego transkrypcję?
Które z poniższych czynników biorą udział w tworzeniu kompleksu inicjującego transkrypcję?
TFIIH ma jedynie aktywność ATPazy.
TFIIH ma jedynie aktywność ATPazy.
Jakie są główne czynności polimerazy RNA II podczas elongacji?
Jakie są główne czynności polimerazy RNA II podczas elongacji?
Czynniki TFIID, TFIIB i __________ pozostają przy promotorze podstawowym po opuszczeniu go przez polimerazę RNA II.
Czynniki TFIID, TFIIB i __________ pozostają przy promotorze podstawowym po opuszczeniu go przez polimerazę RNA II.
Dopasuj czynniki transkrypcyjne do ich funkcji:
Dopasuj czynniki transkrypcyjne do ich funkcji:
Która z poniższych mutacji jest mutacją cichą?
Która z poniższych mutacji jest mutacją cichą?
Metody naprawy DNA przez wycinanie nukleotydów NER są skuteczne tylko w przypadku niewielkich mutacji.
Metody naprawy DNA przez wycinanie nukleotydów NER są skuteczne tylko w przypadku niewielkich mutacji.
Jakie białka biorą udział w naprawie przez wycinanie nukleotydów NER?
Jakie białka biorą udział w naprawie przez wycinanie nukleotydów NER?
Mutacja _______ powoduje, że nowy kodon to kodon terminacyjny, co skutkuje skróconym białkiem.
Mutacja _______ powoduje, że nowy kodon to kodon terminacyjny, co skutkuje skróconym białkiem.
Dopasuj rodzaj mutacji do jego opisu:
Dopasuj rodzaj mutacji do jego opisu:
Co wywołuje uszkodzenie DNA, które następnie naprawiane jest przez system NER?
Co wywołuje uszkodzenie DNA, które następnie naprawiane jest przez system NER?
W komórkach eukariotycznych naprawa przez wycinanie nukleotydów NER polega na systemie krótkich łat.
W komórkach eukariotycznych naprawa przez wycinanie nukleotydów NER polega na systemie krótkich łat.
Jakie etapy należy wykonać w procesie naprawy DNA przez wycinanie nukleotydów NER?
Jakie etapy należy wykonać w procesie naprawy DNA przez wycinanie nukleotydów NER?
Jakie podjednostki tworzą rdzeń bakteryjnej polimerazy RNA?
Jakie podjednostki tworzą rdzeń bakteryjnej polimerazy RNA?
Czynnik sigma jest odpowiedzialny za rozpoznawanie miejsc wiązania DNA przez polimerazę RNA.
Czynnik sigma jest odpowiedzialny za rozpoznawanie miejsc wiązania DNA przez polimerazę RNA.
Podaj jedną funkcję polimerazy RNA w procesie transkrypcji.
Podaj jedną funkcję polimerazy RNA w procesie transkrypcji.
Polimeraza RNA syntetyzuje nić RNA zgodnie z zasadą __________.
Polimeraza RNA syntetyzuje nić RNA zgodnie z zasadą __________.
Dopasuj czynniki mutagenne fizyczne do ich działań:
Dopasuj czynniki mutagenne fizyczne do ich działań:
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących czynników mutagennych jest prawdziwe?
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących czynników mutagennych jest prawdziwe?
Polimeraza RNA wymaga startera do rozpoczęcia transkrypcji.
Polimeraza RNA wymaga startera do rozpoczęcia transkrypcji.
Jakie uszkodzenia DNA może powodować promieniowanie jonizujące?
Jakie uszkodzenia DNA może powodować promieniowanie jonizujące?
Czynnik Rho działa jako:
Czynnik Rho działa jako:
Rho działa tylko w obecności aminokwasów.
Rho działa tylko w obecności aminokwasów.
Dlaczego nici DNA są syntetyzowane w różny sposób?
Dlaczego nici DNA są syntetyzowane w różny sposób?
Czynnik Rho wiąże się z miejscem bogatym w ___.
Czynnik Rho wiąże się z miejscem bogatym w ___.
Sparuj rodzaje terminatorów z ich opisami:
Sparuj rodzaje terminatorów z ich opisami:
Jak nazywane są krótkie odcinki DNA syntetyzowane na nici opóźnionej?
Jak nazywane są krótkie odcinki DNA syntetyzowane na nici opóźnionej?
Polimeraza DNA może pracować w kierunku 3' -> 5'.
Polimeraza DNA może pracować w kierunku 3' -> 5'.
Czynnik Rho zatrzymuje polimerazę na strukturze ___.
Czynnik Rho zatrzymuje polimerazę na strukturze ___.
Jakie białka są wytwarzane w wyniku inaktywacji chromosomu X?
Jakie białka są wytwarzane w wyniku inaktywacji chromosomu X?
Inaktywacja chromosomu X zawsze występuje w przypadku każdego chromosomu X w komórkach samic.
Inaktywacja chromosomu X zawsze występuje w przypadku każdego chromosomu X w komórkach samic.
Jak nazywa się zbudowane ze skondensowanej heterochromatyny ciałko odpowiadające za inaktywację chromosomu X?
Jak nazywa się zbudowane ze skondensowanej heterochromatyny ciałko odpowiadające za inaktywację chromosomu X?
Inaktywacja chromosomu X rozpoczyna się od __________ i jest zależna od genu __________.
Inaktywacja chromosomu X rozpoczyna się od __________ i jest zależna od genu __________.
Dopasuj procesy do odpowiednich opisów:
Dopasuj procesy do odpowiednich opisów:
Study Notes
Uniwersalność kodu genetycznego
- Kod genetyczny jest uniwersalny i działa w podobny sposób u większości gatunków.
Mutacje punktowe
- Zmiana synonimiczna: Mutacja cicha, gdzie zmutowany kodon koduje to samo aminokwas.
- Zmiana niesynonimiczna: Mutacja zmieniająca sens, nowy kodon koduje inny aminokwas.
- Mutacja nonsensowna: Nowy kodon jest kodonem terminacyjnym, co prowadzi do skrócenia białka.
- Mutacja omijająca kodon terminacyjny: Kodon terminacyjny przekształca się w kodon kodujący aminokwas.
Naprawa DNA poprzez wycinanie nukleotydów (NER)
- System NER naprawia poważniejsze uszkodzenia DNA, takie jak uszkodzenia wewnątrz nici.
- Proces obejmuje: rozpoznanie uszkodzenia, rozplecenie DNA, cięcie nici przez endonukleazy, syntezę naprawczą przez polimerazy DNA oraz ligację.
- U bakterii istnieją dwa systemy NER: system krótkich łątek oraz długich łątek.
- W komórkach eukariotycznych stosuje się system wycinania długich łątek.
Regulacja operonu przez czynnik Rho
- Czynnik Rho działa jako terminator transkrypcji w warunkach głodu aminokwasowego.
- Proces terminacji polega na rozpoznaniu miejsca rut przez Rho oraz „ściganiu” polimerazy RNA.
- Dwa rodzaje terminatorów: niezależne od Rho oraz zależne od Rho, z zastosowaniem w E. coli.
Syntetyzowane nici DNA
- Polimeraza DNA syntetyzuje nukleotydy tylko w kierunku 5' -> 3' i nie odłącza się od matrycy do zakończenia syntezy.
- Replikacja nieciągła na nici komplementarnej nazywana jest nićmi opóźnionymi (Okazaki).
Inaktywacja chromosomu X
- Inaktywacja chromosomu X może być losowa lub uzależniona od imprintingu.
- Prowadzi do wyciszenia około 80% genów na inaktywnym chromosomie X u samic ssaków.
- Proces inaktywacji kontrolowany jest przez centrum inaktywacji Xic i wymaga genu Xist.
Budowa promotora i funkcje polimerazy RNA
- Polimeraza RNA w bakteriach (holonzym) składa się z rdzenia enzymu, który nie potrzebuje startera oraz czynnika sigma do rozpoznawania promotorów.
- Funkcje polimerazy RNA obejmują związanie z promotorem i syntezę RNA zgodnie z zasadą komplementarności.
Mutacje indukowane przez czynniki fizyczne
- Mutacje indukowane przez czynniki mutagenne: chemiczne i fizyczne.
- Promieniowanie jonizujące: Powoduje mutacje punktowe i poważne uszkodzenia DNA.
- Ciepło: Może powodować powstawanie miejsc bez zasad (AP), co nie zawsze jest mutagenne.
- Promieniowanie UV: Wpływa na mechanizmy transkrypcyjne, m.in. przez tworzenie kompleksów z TFIIE i TFIIH.
Proces transkrypcji
- Inicjacja transkrypcji przez polimerazę RNA II wymaga opuszczenia promotora.
- Elongacja odbywa się z pomocą czynników elongacyjnych, takich jak TFIIF, TFIIS oraz innych.
Studying That Suits You
Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.
Related Documents
Description
Quiz dotyczący mutacji punktowych w genomie oraz ich skutków. Skoncentruj się na zrozumieniu różnic między mutacjami synonimicznymi, niesynonimicznymi i nonsensownymi, a także ich wpływie na kod genetyczny. Sprawdź swoją wiedzę na temat tego, jak te mutacje wpływają na białka i ich funkcje.
