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Questions and Answers
La gélose Sabouraud est un milieu sélectif utilisé pour cultiver uniquement les bactéries.
La gélose Sabouraud est un milieu sélectif utilisé pour cultiver uniquement les bactéries.
False (B)
L'ajout de chloramphénicol à la gélose Sabouraud rend ce milieu sélectif pour les champignons.
L'ajout de chloramphénicol à la gélose Sabouraud rend ce milieu sélectif pour les champignons.
True (A)
Les géloses pour la culture des levures sont coulées en tubes à essai.
Les géloses pour la culture des levures sont coulées en tubes à essai.
False (B)
L'actidione (cycloheximide) est ajouté à la gélose Sabouraud pour inhiber les bactéries.
L'actidione (cycloheximide) est ajouté à la gélose Sabouraud pour inhiber les bactéries.
Il est préférable de cultiver les moisissures sur une gélose inclinée en tube pour éviter la dissémination des spores.
Il est préférable de cultiver les moisissures sur une gélose inclinée en tube pour éviter la dissémination des spores.
La gélose Sabouraud présente un pH légèrement basique pour favoriser la culture des champignons.
La gélose Sabouraud présente un pH légèrement basique pour favoriser la culture des champignons.
Le séchage du frottis peut être accéléré en le plaçant sur une plaque chauffante.
Le séchage du frottis peut être accéléré en le plaçant sur une plaque chauffante.
La fixation par la chaleur consiste à refroidir les bactéries pour les fixer sur la lame.
La fixation par la chaleur consiste à refroidir les bactéries pour les fixer sur la lame.
Il est recommandé d'attendre le refroidissement de la lame après la fixation par la chaleur avant de procéder à toute coloration.
Il est recommandé d'attendre le refroidissement de la lame après la fixation par la chaleur avant de procéder à toute coloration.
Le séchage du frottis est plus rapide si la lame est graisseuse.
Le séchage du frottis est plus rapide si la lame est graisseuse.
La fixation par la chaleur est un procédé lent mais délicat pour maintenir l'intégrité des bactéries.
La fixation par la chaleur est un procédé lent mais délicat pour maintenir l'intégrité des bactéries.
Le séchage du frottis doit se faire à température ambiante pour un meilleur résultat.
Le séchage du frottis doit se faire à température ambiante pour un meilleur résultat.
Lors de la coloration simple à la fuchsine de Ziehl, il est recommandé de chauffer les lames jusqu'à l'ébullition de la solution de colorant.
Lors de la coloration simple à la fuchsine de Ziehl, il est recommandé de chauffer les lames jusqu'à l'ébullition de la solution de colorant.
Les lames recouvertes d'une solution chaude de fuchsine phéniquée doivent être laissées pendant 10 minutes.
Les lames recouvertes d'une solution chaude de fuchsine phéniquée doivent être laissées pendant 10 minutes.
La décoloration des lames dans la coloration simple à la fuchsine de Ziehl se fait en utilisant une solution d'alcool-acide pendant 3 minutes.
La décoloration des lames dans la coloration simple à la fuchsine de Ziehl se fait en utilisant une solution d'alcool-acide pendant 3 minutes.
Il est recommandé de répéter la séquence de décoloration durant cinq minutes supplémentaires si nécessaire.
Il est recommandé de répéter la séquence de décoloration durant cinq minutes supplémentaires si nécessaire.
Les lames doivent être lavées délicatement à l'eau pour écarter l'excès de fuchsine phéniquée après la décoloration.
Les lames doivent être lavées délicatement à l'eau pour écarter l'excès de fuchsine phéniquée après la décoloration.
Pour évacuer l'excès d'eau de rinçage des lames, il est recommandé de les sécher avec un sèche-cheveux.
Pour évacuer l'excès d'eau de rinçage des lames, il est recommandé de les sécher avec un sèche-cheveux.
La coloration simple au bleu de méthylène est effectuée en laissant agir le colorant sur la lame pendant une minute.
La coloration simple au bleu de méthylène est effectuée en laissant agir le colorant sur la lame pendant une minute.
La coloration simple à la fuchsine de Ziehl est basée sur la présence d'acides linoléiques dans les parois cellulaires des bactéries.
La coloration simple à la fuchsine de Ziehl est basée sur la présence d'acides linoléiques dans les parois cellulaires des bactéries.
L'acide mycolique donne aux bactéries acido-alcoolo-résistantes une plus grande affinité pour le bleu de méthylène.
L'acide mycolique donne aux bactéries acido-alcoolo-résistantes une plus grande affinité pour le bleu de méthylène.
La fuchsine de Ziehl est liposoluble et pénètre la paroi cellulaire cireuse des bactéries.
La fuchsine de Ziehl est liposoluble et pénètre la paroi cellulaire cireuse des bactéries.
Pour améliorer la coloration avec la fuchsine de Ziehl, il est recommandé de chauffer jusqu'à émission de vapeur pour permettre au colorant de se déplacer dans la cellule.
Pour améliorer la coloration avec la fuchsine de Ziehl, il est recommandé de chauffer jusqu'à émission de vapeur pour permettre au colorant de se déplacer dans la cellule.
Après la coloration simple au bleu de méthylène, il n'est pas nécessaire de laver la lame à l'eau.
Après la coloration simple au bleu de méthylène, il n'est pas nécessaire de laver la lame à l'eau.
La contre-coloration des lames se fait en utilisant du rouge de méthylène.
La contre-coloration des lames se fait en utilisant du rouge de méthylène.
Si un frottis coloré correctement apparaît bleu foncé, cela signifie qu'il est trop fin.
Si un frottis coloré correctement apparaît bleu foncé, cela signifie qu'il est trop fin.
La coloration par fluorescence des mycobactéries permet une détection rapide des bactéries non acido-alcoolo résistantes.
La coloration par fluorescence des mycobactéries permet une détection rapide des bactéries non acido-alcoolo résistantes.
Les mycobactéries apparaissent en rouge sur fond jaune-vert fluorescent lors de la coloration par fluorescence.
Les mycobactéries apparaissent en rouge sur fond jaune-vert fluorescent lors de la coloration par fluorescence.
Il est recommandé de confirmer le résultat de suspicion des mycobactéries par une coloration de Gram.
Il est recommandé de confirmer le résultat de suspicion des mycobactéries par une coloration de Gram.
La solution de contre-coloration utilisée dans la procédure mentionnée est bleu de méthylène.
La solution de contre-coloration utilisée dans la procédure mentionnée est bleu de méthylène.
