44 Questions
Wat is die moontlikheid dat 'n paar 'n dogter kan hê, nadat hulle reeds drie seuns het?
50%
Watter geslag dra twee X-chromosomes?
Vroue
Waarom word X-gekoppelde eienskappe en wanorde meer algemeen in mans as in vroue uitgedruk?
Vroue het slegs een X-chromosome
Wat is die genetiese samestelling van 'n manlike individu?
XY
Wat is die rede waarom 'n man die siekte sal manifesteer as hy die Xh alleel erf?
Hy het slegs een X chromosoom.
'n Persoon met hemofilie, 'n X-gekoppelde wanorde, het waarskynlik 'n ouer wat 'n draer is. Watter van die volgende kan van toepassing wees?
'n Manlike draer van hemofilie sal nie die wanorde self hê nie
Hoekom kan 'n vrou draer wees van 'n siekte sonder om simptome te vertoon?
Omdat sy twee X chromosome met normale allele het.
Watter tipe alleel veroorsaak kleureblindheid?
Xb
Watter is die genetiese samestelling van 'n man wat kleureblind is?
XBY
Wat is die genetiese samestelling van 'n vrou wat draer is van kleureblindheid?
XBXb
Wat is die genetiese samestelling van 'n man wat hemofilie het?
XhY
Wat veroorsaak hemofilie?
Aanwesigheid van 'n recessiewe alleel op die X chromosoom
Waarom word hemofilie meer algemeen in mans as in vroue uitgedruk?
Mans het slegs een X-chromosoom en 'n defekte X-chromosoom lei tot die siekte
Wat is die genetiese samestelling van 'n vroulike individu wat 'n draer is van kleureblindheid?
X^CX^c
'n Vrou wat 'n draer is van 'n X-gekoppelde siekte, soos hemofilie, sal dit deurgee aan haar kind as sy dit dra?
Ja, maar slegs aan haar seuns
Wat is die verhouding van mans tot vroue in 'n populasie waar hemofilie voorkom?
'n Meerderheid mans sal hemofilie hê as vroue
'n Persoon met normale visie kan 'n genetiese draer wees vir kleureblindheid as hulle die volgende genotipe het:
X^CX^c
'n Vroulike individu met twee X chromosome wat 'n draer is van 'n X-gekoppelde siekte, sal self die siekte manifesteer.
Onwaar
Watter geslag sal haemofilie manifesteer as hulle twee Xh allelle het?
Vroue
Watter van die volgende is 'n moontlike genotipe van 'n normale vroulike draer van kleureblindheid?
XBXB
Hoekom kan 'n vrou met XHXh genotipe 'n draer wees van haemofilie sonder om simptome te toon?
Omdat hulle 'n dominante H alleel het
Watter geslag het 'n hoër kans om kleureblind te wees as hulle die Xb alleel erf?
Mans
Wat is die genotipe van 'n normale man?
XBY
'n Vrou met die genotipe XBXb is 'n...
'n Normale vroulike draer van kleureblindheid
'n Man met die genotipe XhY sal...
'n Man wees wat haemofilie manifesteer
'n Persoon met die genotipe XHXH is...
'n Normale man
'n Vrou met die genotipe XhXh sal...
'n Vrou wees wat haemofilie manifesteer
Wat is die genotipe van 'n vrou wat hemofilie manifesteer?
XhXh
Watter tipe alleel veroorsaak rooi-groen kleureblindheid?
Xb
Wat is die genotipe van 'n normale vrou met volle visie?
XBXB
Wat is die genetiese samestelling van 'n manlike individu met rooi-groen kleureblindheid?
XbY
'n Persoon met die genotipe XBY is waarskynlik...
'n Persoon met normale visie
Watter geslag het 'n hoër kans om kleureblind te wees as hulle die Xb alleel erf?
Mans
'n Vrou met die genotipe XBXb is...
'n Draer van kleureblindheid
'n Persoon met die genotipe XHXH is...
'n Normale vrou
'n Man met die genotipe XhY sal...
'n Hemofilielyste man wees
Wat is die gevolg van die genetiese kruising tussen 'n man (XY) en 'n vrou (XX) volgens Mendeliaanse genetika?
Daar is 'n 50% kans op 'n manlike nakomelinge.
Hoekom is X-gekoppelde siektes soos hemofilie meer algemeen in mans as in vroue?
Mans het slegs een X-chromosoom en as dit 'n defekte geen dra, sal die siekte uitgedruk word.
Wat is die oorsaak van hemofilie?
'n Recessiewe allele (Xh) op die X-chromosoom.
Waarom word X-gekoppelde eienskappe vaker in mans as in vroue uitgedruk?
'n Enkele kopie van 'n defekte geen op die X-chromosoom word uitgedruk in mans.
Wat is die fenotipiese verhouding van manlike tot vroulike nakomelinge wanneer 'n man (XY) en 'n vrou (XX) kruis volgens Mendeliaanse genetika?
1:1
'n Persoon met die genotipe XHXh sal...
'n Draer wees van hemofilie.
'n Vrou met die genotipe XBXb is...
'n Draer van kleureblindheid.
'n Persoon met normale sig sal n gene dra vir kleureblindheid as hulle die volgende genotipe het...
XhY
Make Your Own Quizzes and Flashcards
Convert your notes into interactive study material.
Get started for free
