Médula Ósea, MALT y Receptores

Médula Ósea y Órganos Linfoides

• La médula ósea funciona como órgano linfoide primario y, secundariamente, alberga células plasmáticas.

MALT (Tejido Linfoide Asociado a las Mucosas)

• Ejemplos de MALT incluyen las amígdalas, las placas de Peyer y el apéndice ileocecal.

Receptores PRR y NLR

• Los receptores PRR se encuentran en el citoplasma o en la membrana de las células de la inmunidad innata.
• Su función es detectar partículas ajenas o desconocidas para el cuerpo.
• Los receptores NLR (Nod-Like receptors) son un ejemplo de PRR que se encuentra en el citoplasma celular.

Estructura del TCR

• La estructura del TCR posee dos cadenas unidas por puentes disulfuro.
• Cada cadena tiene un dominio variable (V) y uno constante (C).
• Siempre se complementan con la molécula CD3.

Órganos Linfoides Primarios

• Los órganos linfoides primarios facilitan el encuentro entre células linfoides inmunocompetentes (maduras) y antígenos.
• Este encuentro ocurre a través de células presentadoras de antígeno profesionales.
• Por lo tanto es falso que solo entren en contacto con el antígeno.

Moléculas HLA-II

• Las moléculas HLA-II se encuentran en el retículo endoplasmático.

Sistema del Complemento

• El sistema del complemento de la inmunidad humoral se activa para fortalecer la respuesta inmune.
• Este sistema está formado por tres vías que convergen en C3 convertasa.
• Las vías son la clásica, la de la lectina y la alternativa.

Anafilotoxinas

• Una función del sistema del complemento en la inmunidad humoral es la síntesis de anafilotoxinas.
• Las anafilotoxinas provocan la degranulación de mastocitos y basófilos.
• Esto desencadena una reacción inflamatoria local.

Moléculas de Clase I

• Las moléculas de clase I presentan péptidos antigénicos intracelulares, ya sean de la propia célula o de origen vírico.
• Presentan estos péptidos antigénicos a los linfocitos T CD8+.

Genes de las Proteínas HLA

• Los genes que codifican las proteínas HLA están localizados en el brazo corto del cromosoma 6.

Maduración de Linfocitos B

• La maduración de los linfocitos B ocurre en la médula ósea.
• Allí se sintetiza el receptor de célula B a través de los genes de las cadenas pesadas y ligeras.
• Después del proceso, el linfocito B expresa inicialmente en su membrana IgM o IgD.

Folículos Linfoides en Ganglios Linfáticos

• En la corteza de los ganglios linfáticos se encuentran folículos linfoides ricos en linfocitos B.
• Los folículos se diferencian en primarios y secundarios.
• Los folículos primarios están formados por linfocitos B en reposo.
• Los folículos secundarios están formados por linfocitos B activados, células dendríticas foliculares y macrófagos.

Células sin HLA-I

• Los hematíes y el sincitiotrofoblasto carecen de HLA-I en su superficie celular.

Inmunoglobulina en MALT

• La inmunoglobulina predominante en MALT es la IgA.
• Puede presentarse en dímeros y previene la entrada de alérgenos.

Basófilos y la Respuesta Th2

• Los basófilos estimulan la respuesta Th2 y la síntesis de IgE a través de la interleucina IL-4.

Inmunidad Humoral

• La inmunidad humoral forma parte de la inmunidad innata y adaptativa.
• La respuesta inmune humoral adaptativa está ejercida por los linfocitos B.

Inmunidad Artificial Pasiva

• La inmunidad artificial pasiva implica la administración de inmunoglobulinas por vía parenteral.

Defensa contra Helmintos

• La inmunoglobulina IgE destaca en la defensa contra helmintos (gusanos parásitos).

Maduración y Selección de Linfocitos T

• La maduración y selección de los linfocitos T es un proceso complejo mediado por dos etapas.
• La selección de linfocitos T útiles con menor riesgo de autoinmunidad ocurre en la etapa tímica.

Inmunidad Innata

• La inmunidad innata tiene una diversidad limitada.

Enlaces Disulfuro en Inmunoglobulinas

• Los enlaces disulfuro que mantienen unida la región constante con la variable de las inmunoglobulinas se localizan en el fragmento cristalizable (Fc).

Linfocito B y el Antígeno

• Cuando un linfocito B entra en contacto con el antígeno, se produce un fenómeno llamado hipermutación somática.
• Este proceso provoca cambios en las regiones hipervariables de la inmunoglobulina del linfocito B pero no ocurre en los linfocitos T.

Antígenos T-Independientes

• Los antígenos T-independientes se denominan así porque pueden activar directamente a las células B para producir anticuerpos sin la colaboración de las células T.
• No generan memoria inmunológica.

Neutrófilos

• Los neutrófilos actúan en la defensa contra bacterias piógenas principalmente.
• Expresan la quimiotaxina IL-8.

Funciones del Fragmento Cristalizable (Fc)

• El fragmento Fc forma parte de la región constante de las dos cadenas pesadas.
• Participa en la opsonización y fagocitosis para eliminar antígenos que dañan el organismo.

Genes de Inmunoglobulinas

• Los genes V, D y J de la cadena pesada de las inmunoglobulinas se encuentran en el cromosoma 14.

Repaso de la médula ósea como órgano linfoide y ejemplos de MALT como las amígdalas. Se discuten los receptores PRR y NLR, su función en la detección de partículas ajenas, y la estructura del TCR con sus cadenas y dominios.