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Questions and Answers
Welches ist eine der Hauptaktionen von Benzodiazepinen?
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Wann sollte Simvastatin idealerweise eingenommen werden, um die Wirkung zu maximieren?
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Welche der folgenden Arzneimittel ist ein Lipidsenker?
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Welche Nebenwirkung kann bei langfristiger Einnahme von Benzodiazepinen auftreten?
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Was beschreibt die Wirkung von kurzwirksamen Insulinen?
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Welche der folgenden Aussagen über Insulin ist korrekt?
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Was ist eine der Ursachen für die Verschreibung von H1-Antihistaminika?
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Welches der folgenden Medikamente hat keine zentrale Wirkung auf das Nervensystem?
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Welche Indikationen rechtfertigen die Anwendung von Thrombozytenaggregationshemmern?
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Wie funktioniert die Wirkung von Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer?
Wie funktioniert die Wirkung von Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer?
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Was ist eine häufige Nebenwirkung von Antibiotika?
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Welches dieser Antibiotika gehört zur Klasse der Betalactam-Antibiotika?
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Welche Aussage über Cumarine ist korrekt?
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Was passiert bei einer Opioid-Überdosis?
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Welche Therapieoption wird bei einer Opioid-Überdosis eingesetzt?
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Was muss bei der Einnahme von Antibiotika beachtet werden, um Resistenzen zu vermeiden?
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Welche Insulintherapieform erfordert die genaue Einhaltung der Spritz-Ess-Abstandes?
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Was ist die Hauptwirkung von Biguaniden wie Metformin?
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Welche Opioidrezeptoren bewirken Sedierung zusammen mit Analgesie?
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Welches der folgenden Wirkstoffe wirkt als reiner Antagonist?
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Welche Nebenwirkung kann bei der Anwendung von Opioiden auftreten?
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Was ist das Hauptmerkmal der insulinpumpen-Therapie?
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Welche Aussage beschreibt die zentrale Wirkung von Opioiden nicht?
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Welches Insulin wird in der intensiven Insulintherapie zusätzlich zu Basalinsulin verabreicht?
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Welche Arzneimittelklasse erhöht nicht direkt die Insulinproduktion?
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Was beschreibt am besten die Wirkung von µ-Rezeptoren?
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Was sind mögliche Nebenwirkungen einer langfristigen Einnahme von Benzodiazepinen?
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Warum sollte Simvastatin idealerweise abends eingenommen werden?
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Was unterscheidet Insulinanaloga von Humaninsulin?
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Welche Kontraindikationen sind für die Einnahme von Simvastatin zu beachten?
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Was beschreibt die Wirkungsweise kurzwirksamer Insuline in Bezug auf die Zeit bis zum Wirkmaximum?
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Welche Art von Insulin wird unmittelbar vor dem Essen appliziert?
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Was bewirken Benzodiazepine durch ihre Bindung an den GABA-Rezeptor?
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Was sind mögliche Behandlungsalternativen zu Benzodiazepinen?
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Was sind die Hauptindikationen für die Anwendung von Thrombozytenaggregationshemmern?
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Wie wirkt Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer?
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Welche Wirkung haben Cumarine auf das Blutgerinnungssystem?
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Was sind die Symptome einer Opioid-Überdosis?
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Wie funktioniert die Überwachung bei der Einnahme von Cumarinen?
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Was ist der Wirkmechanismus von Lovenox?
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Wie erfolgt die Selbstapplikation bei der patientenkontrollierten Analgesie (PCA)?
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Was ist ein charakteristisches Merkmal der konventionellen Insulintherapie?
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Wie funktioniert die intensifizierte Insulintherapie (Basis-Bolus)?
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In welcher Therapieform wird Insulin kontinuierlich über eine Pumpe abgegeben?
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Welche Rolle spielen Biguanide bei der Diabetesbehandlung?
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Was ist die Wirkung von Endorphinen im Körper?
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Welche Wirkungen haben μ-Rezeptoren, wenn sie aktiviert werden?
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Was sind die zentralen Wirkungen von Opioiden?
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Welche Arten von Rezeptoren bewirken eine dysphorische Wirkung?
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Wie wird die Anwendung von Opioiden durch das Suchtmittelgesetz geregelt?
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Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Opioiden auftreten?
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Benzodiazepine haben eine hauptsächliche Wirkung auf den postsynaptischen GABA-Rezeptor, der als wichtigster inhibitorischer Neurotransmitter im ZNS agiert.
Benzodiazepine haben eine hauptsächliche Wirkung auf den postsynaptischen GABA-Rezeptor, der als wichtigster inhibitorischer Neurotransmitter im ZNS agiert.
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Das Insulinanalogon unterscheidet sich nicht in der Aminosäuresequenz von Humaninsulin.
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Simvastatin sollte idealerweise morgens eingenommen werden, um die Cholesterinsynthese zu maximieren.
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Kurzwirksame Insuline haben einen Wirkeintritt von 15 bis 30 Minuten und eine Wirkungsdauer von 5 bis 8 Stunden.
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Benzodiazepine können bei langfristiger Einnahme zu einer erhöhten Konzentrationsfähigkeit führen.
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H1-Antihistaminika sind eine von mehreren alternativen Behandlungsmöglichkeiten zu Benzodiazepinen.
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Die hauptsächliche Wirkung von Statinen wie Simvastatin ist die Erhöhung des LDL-Cholesterins im Blut.
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Die Verwendung von Mischinsulinen umfasst Kombinationen von kurzwirksamen und schnellwirksamen Insulinen.
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Die konventionelle Insulintherapie erfordert keinen festen Spritz-Ess-Abstand.
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Biguanide erhöhen die Insulinsekretion im Blut.
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Die intensifizierte Insulintherapie wird nur einmal täglich angewendet.
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Opioidrezeptoren sind im zentralen Nervensystem und in der Peripherie vorhanden.
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Naloxon wirkt als Agonist und hat eine schmerzlindernde Wirkung.
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Die Periphere Wirkung von Opioiden umfasst eine erhöhte Magenmotilität.
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Bei der insulinpumpen-Therapie wird Insulin kontinuierlich abgegeben.
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σ-Rezeptoren können Halluzinationen hervorrufen.
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Die Verwendung von Opioiden unterliegt nicht dem Suchtmittelgesetz.
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Die Supplementäre Insulintherapie wird nur bei Typ 1 Diabetes angewendet.
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Thrombozytenaggregationshemmer werden zur Prophylaxe von Herzinsuffizienz eingesetzt.
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Die Wirkung von Cumarinen tritt sofort nach der Einnahme ein.
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Antibiotika beinhalten eine große therapeutische Breite und erfordern regelmäßig eine Überwachung der Dosierung.
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Die Selbstapplikation von Schmerzmitteln mittels PCA erfolgt unkontrolliert ohne mengenmäßige Einschränkungen.
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Acetylsalicylsäure wirkt als Cyclooxygenasehemmer, indem sie COX-2 hemmt.
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Ein Antidot für die Wirkung von Cumarinen ist Vitamin K.
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Lovenox gehört zu den Oralen Antikoagulantien.
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Die Symptome einer Opioid-Überdosis umfassen Atemdepression und Muskeltonussteigerung.
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Study Notes
Benzodiazepine
- Wirkmechanismus: Bindung an postsynaptischen GABA-Rezeptor (wichtigster inhibitorischer Neurotransmitter im ZNS)
- Eigenschaften: Angstlösend, beruhigend, schlaffördernd, krampflösend, muskelentspannend
- Nebenwirkungen (UAW): Hangover, Abgeschlagenheit, verminderte Konzentrationsfähigkeit, Abhängigkeit bei längerer Anwendung
- Kontraindikationen (KI): Schwere respiratorische Insuffizienz, Schlafapnoesyndrom
- Alternative Behandlungsmöglichkeiten: H1-Antihistaminika; pflanzliche Präparate; Barbiturate; Chloralhydrat
- Wichtige Unterscheidung: Einschlafstörungen (schneller Wirkeintritt, kurze Wirkdauer) vs. Durchschlafstörungen (längere Wirkung)
Simvastatin
- Ein Statin (HMG-CoA-Reduktase-Hemmer), erste Wahl bei Lipidsenkung
- Wirkung: Dosisabhängige Senkung von LDL- und Gesamtcholesterin (25-45%)
- Einnahmeempfehlung: Abends, da Cholesterinsynthese nachts stärker
- Kontraindikationen: Lebererkrankungen, Myopathie (Muskelerkrankung)
- Nebenwirkungen: Muskelschmerzen, Anstieg der Leberenzyme, Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen, Hautausschlag (Exanthem)
Insulin
- Humaninsulin: Chemische Struktur identisch mit menschlichem Insulin
- Insulinanaloga: Veränderte Aminosäuresequenz im Vergleich zu Humaninsulin (andere Wirkungsdauer)
- Applikation: Parenteral (s.c.), da Insulin durch Verdauungssäfte zerstört wird
- Kurzwirksame Insuline: Wirkeintritt 15-30 Minuten, Wirkmaximum nach 1-3 Stunden, Wirkdauer 5-8 Stunden
- Schnellwirksame Insuline: Raschere Resorption als kurzwirksame Insuline, volle Wirkung nach 30-90 Minuten, vor der Mahlzeit anzuwenden
- Basalinsuline: Verzögerungsinsuline, langsamerer Wirkbeginn und längere Wirkdauer, oft mit Eiweißkörpern (Protamin) kombiniert
- Mischinsuline: Kombinationen von schnell- und langwirkenden Insulinen
- Dosierungseinheit: Internationale Einheiten (IE)
- Behandlungsformen: Konventionelle Insulintherapie (30 Minuten vor den Mahlzeiten) vs. Intensivierte Insulintherapie (Basis-Bolus-Therapie -- mehrmals tägliche Blutzuckermessung, 1-2x Basisinsulin, rasch wirksames Insulin zu jeder Mahlzeit)
Biguanide (Metformin)
- Orale Antidiabetika (nicht insulinotrop), verzögern/hemmen Glucoseneubildung und/oder steigern Glucoseaufnahme
Opioide
- Körpereigene Opioide (Endorphine) hemmen starke, plötzliche Schmerzen
- Wirkungsmechanismus: Aktivierung von Opioidrezeptoren (μ-, κ-, σ-) → Schmerzhemmung
- Opioidrezeptoren: ZNS und Peripherie
- Einteilung der Opioidrezeptoren: μ (Analgesie, Atemdepression, Obstipation, etc), κ (Analgesie, Miosis, Sedierung), σ (Analgesie, Dysphorie, Halluzinationen)
- Wirkstoffbeispiele: Morphin (Agonist an allen drei Rezeptoren), Buprenorphin (Agonist und Antagonist), Naloxon (reiner Antagonist)
- Unterschiedliche Rezeptoreffektivität
Thrombozytenaggregationshemmer
- Indikationen: Schlaganfallprophylaxe, koronare Herzkrankheit (KHK), periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK), Vorhofflimmern
- Wirkmechanismus (Acetylsalicylsäure): Cyclooxygenase-Hemmer, Hemmung der Thromboaggregation
- Wirkmechanismus (Prodrugs): ADP-Rezeptorhemmer, Hemmung der Thrombozytenvernetzung
- Dosierung: Differiert zwischen Prophylaxe und Schmerzlinderung
- Antidot: CYP2C19 und CYP3A4
Antibiotika
- Wirkmechanismus: Hemmung Zellwandaufbau, Bakteriolyse
- Nebenwirkungen: Diarrhoe, Emphysem
- Beispiele: Beta-Lactam-Antibiotika (Penicilline, Cephalosporine, Carbapeneme)
Lovenox (niederheparinisierendes Heparin)
- Körpereigenes Antikoagulans
- Wirkmechanismus: Hemmung von Faktor Xa und Thrombin
Cumarine
- Wirkmechanismus: Hemmung der Wirkung von Vitamin K, indirekte antikoagulierende Wirkung
- Wirkungsbeginn: 1-3 Tage
- Überwachung: Regelmäßig Quick-Wert, INR-Wert
Opioid-Überdosis
- Symptome: Atemdepression, schwere Bewusstseinsstörungen, Miosis, Körpertemperatur-Abnahme, Muskeltonus-Verminderung
- Therapie: Naloxon (Antagonist) langsam intravenös verabreichen
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