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Questions and Answers
Qual é a ordem correta das lipoproteínas em relação à densidade, da mais densa para a menos densa?
Qual é a ordem correta das lipoproteínas em relação à densidade, da mais densa para a menos densa?
- HDL > LDL > VLDL > Quilomícrons (correct)
- VLDL > Quilomícrons > LDL > HDL
- LDL > HDL > Quilomícrons > VLDL
- Quilomícrons > VLDL > LDL > HDL
Qual apolipoproteína está associada ao LDL e é responsável pela sua ligação aos receptores celulares?
Qual apolipoproteína está associada ao LDL e é responsável pela sua ligação aos receptores celulares?
- ApoE
- ApoB-100 (correct)
- ApoA-1
- ApoC-III
Qual é a principal consequência do acúmulo de LDL nas artérias coronárias?
Qual é a principal consequência do acúmulo de LDL nas artérias coronárias?
- Redução da pressão arterial
- Obstrução das artérias coronárias (correct)
- Aumento do colesterol HDL
- Produção excessiva de HDL
Quais distúrbios clínicos estão relacionados ao metabolismo dos lipídios?
Quais distúrbios clínicos estão relacionados ao metabolismo dos lipídios?
Como a produção de receptores de LDL é afetada pelo estímulo de gordura no organismo?
Como a produção de receptores de LDL é afetada pelo estímulo de gordura no organismo?
Os distúrbios clínicos relacionados a mutações em receptores de LDL são classificados como:
Os distúrbios clínicos relacionados a mutações em receptores de LDL são classificados como:
Qual das seguintes condições pode afetar o metabolismo dos lipídios de forma secundária?
Qual das seguintes condições pode afetar o metabolismo dos lipídios de forma secundária?
O que caracteriza a lipoproteína HDL em relação às demais lipoproteínas?
O que caracteriza a lipoproteína HDL em relação às demais lipoproteínas?
Qual é a principal função dos quilomícrons no organismo?
Qual é a principal função dos quilomícrons no organismo?
Qual lipoproteína é rica em colesterol e resulta da metabolização da VLDL?
Qual lipoproteína é rica em colesterol e resulta da metabolização da VLDL?
Como a lipoproteína lipase (LPL) atua nos quilomícrons?
Como a lipoproteína lipase (LPL) atua nos quilomícrons?
Qual das seguintes afirmações sobre as HDL é verdadeira?
Qual das seguintes afirmações sobre as HDL é verdadeira?
O que ocorre quando os quilomícrons remanescentes retornam ao fígado?
O que ocorre quando os quilomícrons remanescentes retornam ao fígado?
Qual é a principal função das lipoproteínas no organismo?
Qual é a principal função das lipoproteínas no organismo?
Qual lipoproteína é considerada a menos densa?
Qual lipoproteína é considerada a menos densa?
Qual lipoproteína é caracterizada por ser pequena e rica em proteínas?
Qual lipoproteína é caracterizada por ser pequena e rica em proteínas?
Qual dos seguintes componentes é encontrado na superfície das lipoproteínas?
Qual dos seguintes componentes é encontrado na superfície das lipoproteínas?
Por que a LDL é considerada heterogênea?
Por que a LDL é considerada heterogênea?
Qual é a função das apolipoproteínas na LDL?
Qual é a função das apolipoproteínas na LDL?
Os lipídios são considerados precursores de quais moléculas?
Os lipídios são considerados precursores de quais moléculas?
Qual das seguintes afirmativas sobre apolipoproteínas é verdadeira?
Qual das seguintes afirmativas sobre apolipoproteínas é verdadeira?
Quais lipoproteínas são consideradas as principais do organismo?
Quais lipoproteínas são consideradas as principais do organismo?
Qual a propriedade que permite que o colesterol participe da emulsificação das gorduras?
Qual a propriedade que permite que o colesterol participe da emulsificação das gorduras?
Qual lipoproteína não é tipicamente avaliada em laboratórios?
Qual lipoproteína não é tipicamente avaliada em laboratórios?
Qual é a característica principal da classificação de Fredrickson?
Qual é a característica principal da classificação de Fredrickson?
Qual é a condição que gera níveis de LDL superiores a 400 mg/dL em homozigotos?
Qual é a condição que gera níveis de LDL superiores a 400 mg/dL em homozigotos?
Qual distúrbio é caracterizado pela deficiente síntese de quilomícrons?
Qual distúrbio é caracterizado pela deficiente síntese de quilomícrons?
Quais dos seguintes fatores podem resultar em dislipidemia secundária?
Quais dos seguintes fatores podem resultar em dislipidemia secundária?
Qual é um dos sintomas clínicos associados ao depósito de colesterol?
Qual é um dos sintomas clínicos associados ao depósito de colesterol?
O que a presença de altos níveis de LDL e triglicerídeos está associada?
O que a presença de altos níveis de LDL e triglicerídeos está associada?
Qual é a condição associada a mutações no receptor de LDL?
Qual é a condição associada a mutações no receptor de LDL?
Qual tipo de dislipidemia é notoriamente caracterizada por um aumento da VLDL?
Qual tipo de dislipidemia é notoriamente caracterizada por um aumento da VLDL?
Study Notes
Lipoproteínas
- São complexos moleculares esféricos que transportam lipídios no sangue.
- Os principais tipos são: HDL, LDL, VLDL e quilomícrons.
- O quilomícron é o único que não é avaliado em exames de rotina.
Funções dos Lipídios
- São a segunda principal fonte de energia para o corpo, depois dos carboidratos.
- Fazem parte da estrutura da membrana celular, especialmente os fosfolipídios e o colesterol.
- Atuam como detergentes, dissolvendo substâncias apolares, como gorduras.
- São precursores de hormônios esteroides, como os hormônios sexuais.
Estrutura das Lipoproteínas
- Possuem um centro hidrofóbico, formado principalmente por triglicerídios e ésteres de colesterol.
- A superfície externa é hidrofílica, composta por fosfolipídios, colesterol livre e apolipoproteínas.
- As apolipoproteínas são proteínas que desempenham funções importantes no metabolismo das lipoproteínas.
Quilomícrons
- São as maiores e menos densas lipoproteínas.
- São produzidas no intestino e ricas em triglicerídios.
- Possuem baixo teor de colesterol livre, fosfolipídios e proteínas.
VLDL
- São menores que os quilomícrons e derivam dos quilomícrons.
- São produzidas no fígado e transportam triglicerídios e colesterol endógenos.
LDL
- É produzida a partir da VLDL.
- É a lipoproteína mais abundante no sangue, com alto teor de colesterol.
- Possui tamanho menor que os quilomícrons e VLDL.
HDL
- É a lipoproteína de menor tamanho.
- Rica em proteínas, colesterol e fosfolipídios.
- Produzida no fígado e intestino.
- Realiza o transporte reverso do colesterol, retirando-o dos tecidos e levando-o para o fígado.
Metabolismo das Lipoproteínas
- O fígado é o principal local de biotransformação das lipoproteínas.
- Os quilomícrons são sintetizados no intestino e liberados na circulação.
- A lipoproteína lipase (LPL) nos capilares degrada as lipoproteínas, liberando ácidos graxos e glicerol.
- Os quilomícrons remanescentes podem retornar para o fígado, onde são metabolizados.
- A VLDL pode ser convertida em LDL ou retornar ao fígado.
- O LDL pode ser metabolizado no fígado ou ser transportado para outros tecidos.
- O HDL recolhe o colesterol dos tecidos e o transporta para o fígado, evitando a formação de placas de ateroma.
Separação das Lipoproteínas
- As lipoproteínas podem ser separadas por ultracentrifugação.
- A HDL é a mais densa, seguida por LDL, VLDL e quilomícrons.
- A maior densidade da HDL se deve ao seu alto teor de proteínas.
Captação do LDL
- O LDL se liga aos receptores de LDL nas células, permitindo a entrada de lipídios.
- Esses receptores são internalizados junto com o LDL e reciclados na superfície celular.
- Quanto maior a necessidade de lipídios, maior é a produção de receptores de LDL.
Distúrbios Clínicos do Metabolismo dos Lipídios
- Podem ser causados por mutações genéticas ou por condições médicas.
- As dislipidemias são caracterizadas por níveis anormais de lipídios no sangue e podem levar à doença cardíaca coronariana.
Classificação de Fredrickson
- Classifica as dislipidemias em seis tipos, com base na aparência do plasma a 4° Celsius.
Distúrbios Primários
- São causados por mutações genéticas hereditárias.
Hipercolesterolemia Familiar
- Distúrbio autossômico dominante.
- Causado por mutações no gene do receptor de LDL.
- Níveis de LDL elevados, acima de 200mg/dL em heterozigotos e acima de 400mg/dL em homozigotos.
- Aumento do risco de doença aterosclerótica prematura.
- Podem ocorrer depósitos de colesterol (xantomas) em diferentes regiões do corpo.
Defeito da Apob-100 Familiar
- Distúrbio autossômico dominante.
- Causado por mutações no gene apoB.
- Apresenta características semelhantes à hipercolesterolemia familiar.
Deficiência de LPL
- Distúrbio autossômico recessivo.
- Deficiência na lipoproteína lipase (LPL), levando ao acúmulo de quilomícrons.
- Manifestações como dor abdominal e pancreatite.
Distúrbios Secundários
- As dislipidemias podem ser consequentes de outros problemas médicos, como:
- Hipotireoidismo
- Diabetes melito
- Abuso de álcool
- Cirrose hepática
Doença Cardíaca Coronariana
- Pode ser desencadeada por altos níveis de LDL e triglicerídios e baixos níveis de HDL.
- O acúmulo de placas de ateroma nas artérias coronárias impede o fluxo sanguíneo para o coração, resultando em danos ao tecido cardíaco.
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