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Questions and Answers
¿Cuál de los siguientes síntomas es característico de la LLC?
¿Qué tratamiento se considera de primera línea para la LLC?
La presencia de células peludas/vellosas en un frotis es característica de qué tipo de leucemia?
¿Cuál es una de las mutaciones asociadas a la LLC que indica un peor pronóstico?
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Qué inhibidor se utiliza en pacientes refractarios a los tratamientos de LLC?
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¿Cuál de las siguientes es una característica del diagnóstico de LLC por citometría de flujo?
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¿Qué tipo de síntomas se consideran como síndrome constitucional en LLC?
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¿Qué fármaco se utiliza para inhibir la tirosina quinasa en el tratamiento de la LLC?
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¿Cuál es la principal alteración citogenética asociada a la leucemia mieloide crónica (LMC)?
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¿Cuál de los siguientes factores de riesgo se asocia más comúnmente con la leucemia mieloide crónica?
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¿Qué gen se encuentra involucrado en la formación del cromosoma Filadelfia en la LMC?
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La anemia megaloblástica se relaciona con la leucemia mieloide crónica debido a:
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¿Cuál es el grupo etario más afectado por la leucemia mieloide crónica?
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La práctica del diagnóstico inicial de leucemias se basa en:
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¿Cómo se clasifica el síndrome mielodisplásico (SMD) en términos de prognóstico cuando se asocia a del(5q)?
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En la leucemia mieloide crónica, la presencia de visceromegalias es:
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¿Cuál de las siguientes manifestaciones es frecuente en la leucemia linfocítica crónica (LLC)?
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¿Qué criterio se utiliza para el diagnóstico inicial de la leucemia linfocítica crónica (LLC)?
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¿Cuál es el pronóstico asociado a la deleción del 13q en pacientes con LLC?
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La expresión de qué marcador se considera aberrante en la leucemia linfocítica crónica?
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En la leucemia linfocítica crónica, ¿qué tratamiento se utiliza comúnmente?
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¿Qué característica es común en pacientes con leucemia linfocítica crónica?
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¿Qué hallazgo es considerado un criterio para no tratar la leucemia linfocítica crónica?
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¿Qué tipo de leucemias y linfomas representa el 25% del total de leucemias?
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¿Cuál es la definición correcta de la leucemia linfocítica crónica?
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¿Cuál es la célula iniciadora más probable de la leucemia linfocítica crónica?
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¿Qué porcentaje de casos de leucemia representa la leucemia mieloide crónica?
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¿Cuál es la edad mediana al momento del diagnóstico de la leucemia mieloide crónica?
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En el caso clínico descrito, ¿cuál es el hallazgo más significativo en los resultados de laboratorio del paciente?
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¿Cuál es el diagnóstico más probable para el paciente de 69 años con linfocitosis y serología positiva para HTLV-1?
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¿Qué tipo de linfocitos se encuentran en mayor cantidad en casos de leucemia linfocítica crónica?
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¿Qué manifestación clínica es característica de un paciente con leucemia linfocítica crónica?
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¿Cuál es el pronóstico de la leucemia linfocítica crónica?
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¿Qué característica es común en la leucemia-linfoma linfomatoso de células T adultas?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la forma crónica de leucemia-linfoma de células T del adulto?
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En qué variante de leucemia-linfoma de células T adultas se observa un recuento de glóbulos blancos normal?
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¿Cuál es una de las características ausentes en la forma crónica de leucemia-linfoma de células T?
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¿Qué síntomas son más comunes en los pacientes con leucemia-linfoma de células T adultas?
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Qué indicativo es común en la evaluación de pacientes con leucemia-linfoma crónico de células T del adulto?
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¿Cuál de las siguientes no es una característica de la leucemia-linfoma latente de células T adultas?
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¿Qué anomalía genética se asocia comúnmente con la leucemia promielocítica aguda (LPA)?
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¿Cuál es el pronóstico más probable para pacientes con la mutación FLT3?
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¿Qué tipo de transformación puede ocurrir en los pacientes con leucemia que provoca la aparición de un linfoma inmunoblástico?
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¿Qué anomalía citogenética se asocia con la leucemia mieloide aguda (LMA) y se considera recurrente?
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¿Qué tratamiento se recomienda generalmente para la leucemia mieloide aguda (LMA) asociada a anomalías genéticas?
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¿Cuál es una característica esencial para diagnosticar leucemia aguda en la sangre periférica?
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¿Qué tipo de leucemia se asocia a la presencia de cuerpos de Auer?
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La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es más frecuente en qué tipo de células?
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¿Cuál es un signo clínico común en leucemias agudas que involucra la invasión de tejidos?
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¿Qué tratamiento se utiliza en la leucemia mieloide aguda promielocítica (M3)?
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¿Cuál es el objetivo principal del tratamiento en pacientes con leucemia?
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¿Qué hallazgo en el hemograma es clave para diagnosticar leucemia aguda en el recuento de leucocitos?
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¿Qué fármaco se utiliza generalmente en el tratamiento de inducción para leucemias?
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La mutación t(15;17) está asociada a qué tipo de leucemia?
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En qué situaciones se recurre a antraciclinas durante el tratamiento de leucemias?
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En la leucemia aguda, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?
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¿Cuál es el tratamiento de mantenimiento recomendado para un paciente que ha completado el tratamiento inicial de leucemia?
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Cuál es uno de los nuevos fármacos inhibidores que se utiliza en pacientes con mutación FLT3?
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¿Qué tratamiento se indica en casos de leucemia aguda linfoblástica refractaria?
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Cuál es la principal consideración al realizar neuroprofilaxis en pacientes con leucemia?
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En el diagnóstico de LMA, ¿qué porcentaje de mieloblastos es indicativo?
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¿Cuál es una característica de la leucemia linfocítica crónica (LLC) en términos de síntomas?
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¿Qué porcentaje de casos de leucemia representa la leucemia mieloide crónica (LMC)?
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En el diagnóstico de leucemia mieloide aguda (LMA), ¿qué factor es esencial para su confirmación?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones se relaciona con el diagnóstico de leucemia linfocítica crónica?
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¿Cuál es la relación entre las leucemias y la autoinmunidad según la información disponible?
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¿Qué tipo de células son predominantes en la leucemia mieloide crónica (LMC)?
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En qué porcentaje se transforma la leucemia mieloide crónica (LMC) en leucemia aguda (LAM)?
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El síndrome de Evans se asocia principalmente con qué tipo de leucemia?
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¿Qué tratamiento se utiliza para la consolidación en un paciente con leucemia linfoblástica aguda (LAL)?
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¿Cuál es un marcador importante de linfocitos B inmaduros en la leucemia linfoblástica aguda?
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En qué contexto se recomienda un trasplante de médula ósea alogénico en leucemia aguda?
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¿Cuál es la translocación genética asociada a un mal pronóstico en leucemia linfoblástica aguda?
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¿Cuál de los siguientes tratamientos se utiliza en la leucemia mieloide aguda M3?
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¿Cuál es la principal característica de la leucemia linfoide aguda (LLA) con mal pronóstico?
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La leucemia linfoblástica aguda se caracteriza principalmente por qué tipo celular?
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La leucemia mieloide aguda generalmente se clasifica según qué tipo de células?
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¿Cuál de los siguientes síntomas es más común en pacientes con leucemia mieloide aguda (AML)?
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¿Qué porcentaje de los pacientes con AML presenta recuentos de glóbulos blancos superiores a 100 000/µL?
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Los bastones de Auer están asociados con qué tipo de células en la leucemia mieloide aguda?
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¿Cuál es una de las manifestaciones físicas menos comunes al momento del diagnóstico de AML?
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¿Qué tipo de tratamiento se utiliza comúnmente para la leucemia mieloide aguda (AML)?
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¿Qué se observa normalmente en la morfología de células de AML?
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La fiebre y hemorragia son signos considerados comunes en el diagnóstico de qué condición?
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¿Qué tipo de gránulos se observan en las células de leucemia promielocítica?
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¿Cuál de los siguientes marcadores es positivo en la citometría de flujo en la leucemia mieloide aguda?
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Qué tipo de anemia es común en la leucemia mieloide aguda?
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Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la leucocitosis en pacientes con leucemia mieloide aguda?
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Cuál es la característica distintiva de la mieloperoxidasa en el diagnóstico de leucemia mieloide aguda?
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Qué tipo de leucocitos es característico observar en la leucemia mieloide aguda?
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Cuál de estos síntomas puede presentarse en los pacientes con leucemia mieloide aguda?
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Cuál es un hallazgo importante en los resultados de laboratorio para un diagnóstico de leucemia mieloide aguda?
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¿Cuál es la traslocación citogenética asociada a la leucemia promielocítica aguda (LPA)?
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¿Qué aberración genética se asocia con una evolución inadecuada ante tratamientos en leucemia mieloide aguda (LMA)?
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Qué tipo de células suelen estar involucradas en anemia y disfunción leucocitaria en la leucemia mieloide aguda?
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¿Cuál es la mutación comúnmente asociada con un recuento elevado de leucocitos en leucemia mieloide aguda (LMA)?
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¿Qué coagulopatía se vincula frecuentemente con la leucemia promielocítica aguda (LPA)?
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¿Qué alteración citogenética se relaciona con la leucemia monocítica?
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¿Cuál es la mutación genómica asociada a la leucemia mieloide aguda que se considera recurrente y está relacionada con la traslocación t(8;21)?
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¿Qué hallazgo morfológico es característico de ciertos subtipos citogenéticos de leucemia mieloide aguda?
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En leucemia de alto riesgo, ¿cuál es el porcentaje mínimo de mieloblastos requerido para un examen diagnóstico confirmatorio?
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Cuál es el propósito de administrar transfusiones plaquetarias en pacientes con AML?
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Cuál es un efecto secundario común de la quimioterapia que puede presentarse en pacientes con AML?
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Qué tratamiento se utiliza generalmente en la inducción de la remisión en pacientes sin APL?
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Qué anomalías cromosómicas se asocian frecuentemente con la leucemia mieloide aguda (AML)?
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Cuál es uno de los riesgos asociados a la quimioterapia de inducción en pacientes con AML?
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Qué procedimiento se recomienda para reducir la exposición a CMV en pacientes con AML?
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Qué componente se puede añadir al tratamiento de inducción en AML CBF?
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Cuál es la dosis estándar de citarabina en la quimioterapia de inducción para adultos con AML?
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¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza en monoterapia para pacientes con leucemia mieloide aguda que presentan mutaciones FLT3?
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¿Qué tratamiento antimicótico es considerado en pacientes que presentan fiebre persistente después de iniciar antibioticoterapia?
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En el tratamiento de la leucemia promielocítica aguda (APL), ¿cuál es una de las razones por las que los pacientes aún pueden presentar DIC?
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La resistencia a vancomicina en pacientes con leucemia puede requerir el uso de cuál de los siguientes agentes?
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La prevalencia de hemorragias retinianas en pacientes con leucemia mieloide aguda se encuentra principalmente en qué porcentaje?
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En los tratamientos actuales para la leucemia promielocítica aguda, ¿cuál es uno de los métodos más efectivos para lograr una supervivencia prolongada?
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¿Cuál de las siguientes especies bacterianas es importante considerar en pacientes con colonización confirmada que requieren ajustes en el tratamiento?
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En el tratamiento de infecciones en pacientes con leucemia, ¿qué fármaco se considera en caso de toxicidad severa asociada a vancomicina?
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¿Cuál es la característica histológica distintiva de las células de Reed-Sternberg?
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¿Qué implica la retracción de la membrana citoplasmática en células de Reed-Sternberg?
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¿Qué tipo de bandas se observan histológicamente en las lesiones asociadas con las células de Hodgkin?
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Las células lacunares son un tipo de qué células tumorales?
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¿Cuál es la función principal del colágeno en los nódulos afectados por células de Hodgkin?
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¿Cuál es la célula patognomónica del linfoma de Hodgkin?
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¿Cuál de los siguientes síntomas es parte del síndrome B en linfoma de Hodgkin?
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El linfoma de Hodgkin tiene una incidencia bimodal. ¿Cuáles son las dos décadas de mayor incidencia?
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¿Qué virus se ha asociado con el linfoma de Hodgkin?
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¿Cuál es la manifestación clínica más característica que se puede observar en el linfoma de Hodgkin?
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¿Qué signo se considera característico en el diagnóstico del linfoma de Hodgkin relacionado con el consumo de alcohol?
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La mayoría de los pacientes con linfoma de Hodgkin presentan la enfermedad en qué área?
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¿Cuál de las siguientes es una característica del linfoma no Hodgkin en comparación con el linfoma de Hodgkin?
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¿Qué característica morfológica se asocia al linfoma de Hodgkin clásico con esclerosis nodular?
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¿Cuál es la variante morfológica de las células de Reed Sternberg que se observa en el linfoma de Hodgkin tipo esclerosis nodular?
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El sistema de estadificación para el linfoma de Hodgkin se realiza mediante:
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¿Qué tipo de linfoma afecta más a varones según el género?
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¿Cuántos estadios presenta la clasificación de Ann Arbor para el linfoma de Hodgkin?
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¿Cuál es un tipo de linfoma que se asocia con el virus HTLV-1?
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En el contexto del linfoma de Hodgkin, la edad de los pacientes tiende a ser mayor en:
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¿Qué característica histopatológica no es típica del linfoma de Hodgkin clásico?
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¿Cuál es el marcador que caracteriza a los linfomas no Hodgkin de células B?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la Macroglobulinemia de Waldenström es correcta?
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¿Cuál es la población más afectada por el linfoma de Hodgkin?
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La afectación del retroperitoneo es más común en qué tipo de linfoma?
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¿Qué tipo de enfermedad es el Síndrome de Sézary?
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La traslocación t(14;18) se asocia comúnmente con:
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¿Cuál de los siguientes síntomas no es considerado típico de los linfomas no Hodgkin?
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¿Qué linfoma es característico por afectar cavidades?
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¿Cuál es la característica distintiva de las células de Reed-Sternberg?
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En el linfoma de Hodgkin, ¿qué significa una linfadenopatía indolora?
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¿Qué estadio corresponde a un linfoma que afecta ganglios en ambos lados del diafragma?
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¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la relación entre el linfoma de Hodgkin y el hemograma?
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El estadio IV en la clasificación Ann-Arbor se refiere a:
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¿Cuál de las siguientes características no se observa en el linfoma de Hodgkin?
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¿Cuál de las siguientes células es considerada una variante del linfoma de Hodgkin?
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¿Qué significa la letra 'E' en la estadificación del linfoma según Ann-Arbor?
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Study Notes
Leucemia Mieloide Crónica (LMC)
- La LMC se caracteriza por la translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22, formando el cromosoma Filadelfia t(9;22).
- Este proceso genera el gen BCR-ABL, que codifica una tirosina quinasa no receptora.
- Afecta principalmente a hombres mayores de 70 años.
- La mayoría de los casos (80%) son idiopáticos, mientras que un 15-20% se consideran secundarios.
- La LMC es indolente y progresa lentamente, manifestándose con síndrome anémico, infecciones y hemorragias, aunque las visceromegalias son menos frecuentes.
- El diagnóstico se basa en el estudio de sangre periférica y médula ósea, junto con el cariotipo.
- La presencia del gen BCR-ABL y el aumento de la actividad enzimática confirman la LMC.
- Se pueden encontrar otras alteraciones citogenéticas, como la deleción del 5q, trisomía del 8, -Y y deleción del 20q.
Síndrome Mielodisplásico (SMD)
- El SMD es un grupo diverso de enfermedades, con 7 tipos diferentes.
- Se caracteriza por una displasia hematopoyética, lo que significa que las células sanguíneas no maduran correctamente.
- El SMD puede asociarse a la deleción del 5q, que se considera de buen pronóstico, mientras que otros tipos tienen un pronóstico más reservado.
- El SMD con sideroblastos en anillo tiene un pronóstico específico.
- Se caracteriza por anemia, displasia eritroide en la médula ósea y un alto número de sideroblastos en anillo (más del 15%).
- También se observa aumento de las plaquetas.
Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)
- La LLC es la leucemia más común en adultos, afectando principalmente a personas mayores de 70 años.
- Se caracteriza por la expansión clonal de linfocitos B maduros, lo que se refleja en una linfocitosis persistente en sangre periférica.
- La inmunofenotipificación, mediante citometría de flujo, es fundamental para el diagnóstico.
- Se buscan marcadores de células B (CD19, CD20), de células T (CD5, ZAP-70), y de activación (CD23).
- El estudio citogenético es crucial para la estratificación del riesgo en la LLC.
- Las alteraciones más comunes son la deleción del 13q (buen pronóstico) y la deleción del 11q (mal pronóstico).
- La presencia de la deleción del 17p indica refractariedad al tratamiento.
- La LLC puede cursar de forma asintomática, o con síntomas B como pérdida de peso, fiebre, sudores nocturnos y fatiga.
- El tratamiento de la LLC depende de la fase de la enfermedad y del estado del paciente.
- En las fases iniciales no se suele tratar, mientras que en las fases más avanzadas se utilizan quimioterapias y terapias dirigidas ( como los inhibidores de BTK, PI3K o BCL-2).
Tricoleucemia
- La tricoleucemia es un tipo de leucemia B caracterizada por la presencia de células peludas o vellosas en el frotis de sangre.
- Se observa expresión de CD19, CD20 y otros marcadores como CD11c, CD25, CD103 y CD123.
Leucemia-Linfoma Linfomatoso de Células T Adultas (ATLL)
- El ATLL es una leucemia-linfoma de células T que se caracteriza por una presentación crónica.
- Los pacientes suelen presentar lesiones cutáneas, linfadenopatía leve y linfocitosis absoluta.
- No hay organomegalia en la mayoría de los casos.
- El diagnóstico se basa en la serología para el HTLV-1 (virus linfotrópico de células T humanas).
- Los niveles de lactato deshidrogenasa (LDH) suelen ser normales.
### Leucemias Agudas
- Las leucemias agudas se caracterizan por una proliferación rápida y descontrolada de células blásticas malignas que no maduran.
- La médula ósea (MO) presenta una disminución de células normales y un aumento de células blásticas malignas.
- El diagnóstico de leucemia aguda se basa en la presencia de más del 20% de blastos en la MO.
- La sangre periférica puede presentar una disminución de células maduras, y en algunos casos, un aumento significativo de blastos.
- En algunos casos, los blastos pueden invadir tejidos, provocando hepatomegalia, esplenomegalia, adenopatías, masas, alteraciones neurológicas, insuficiencia renal e insuficiencia cardíaca.
- La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es más frecuente que la leucemia mieloblástica aguda (LMA) y se deriva principalmente de células B (80-85% de los casos).
### Leucemia Mieloblástica Aguda (LMA)
- La LMA presenta una proliferación clonal de granulocitos.
- La clasificación FAB (francoestadounidense-británica) se utiliza para la LMA.
- La LMA presenta diferentes variantes según la morfología y el tipo de blasto:
- M3 (promielocítica): se caracteriza por la presencia de cuerpos de Auer, un núcleo arriñonado y la translocación t(15;17).
- M4 y M5: son muy invasivas y pueden provocar infiltración de tejidos.
- El tratamiento de la LMA se basa en la inducción de la remisión con medicamentos como la vincristina, prednisona, citarabina, antraciclinas y L-asparaginasa.
- La consolidación de la remisión se logra con metotrexato y ARA-C.
- El mantenimiento del estado de remisión se realiza durante 2 años con metotrexato y 6-mercaptopurina.
- El trasplante de células madre hematopoyéticas (TMO) alogénico se considera en casos de LMA de alto riesgo.
- El ácido transretinoico (ATRA) y el trióxido de arsénico son fármacos utilizados en la LMA M3.
- En la LMA, la presencia de anomalías genéticas como t(8;21), inv(16), t(16;16) y FLT3 se asocia a un mal pronóstico.
### Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
- La LLA se caracteriza por una proliferación clonal de linfoblastos.
- La LLA es más frecuente en niños.
- El tratamiento de la LLA se basa en la inducción de la remisión con medicamentos como la vincristina, prednisona, antraciclinas, L-asparaginasa y citarabina.
- La consolidación de la remisión se logra con metotrexato y ARA-C.
- El mantenimiento del estado de remisión se realiza durante 2 años con metotrexato y 6-mercaptopurina.
- El TMO alogénico se considera en casos de LLA de alto riesgo.
- Los marcadores CD10, CD19 y CD20 son positivos en la LLA-B, indicando que se derivan de linfocitos B inmaduros.
- La translocación Filadelfia (t(9;22)) está presente en el 20-30% de los adultos con LLA.
### Leucemias Crónicas
- Las leucemias crónicas se caracterizan por una proliferación lenta y progresiva de células maduras.
- La leucemia linfocítica crónica (LLC) es la leucemia crónica más frecuente.
- La LLC afecta principalmente a personas mayores de 60 años.
- La LLC se caracteriza por una expansión clonal de linfocitos.
- La LLC suele ser asintomática, pero en algunos casos puede manifestarse con infecciones recurrentes o un síndrome de Evans (anticuerpos calientes que destruyen hematíes y plaquetas).
- La leucemia mieloide crónica (LMC) se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia (Ph+) (translocación t(9;22)).
- La LMC afecta principalmente a adultos de 60 años o más.
- La mayoría de los pacientes con LMC desarrollan leucemia aguda (LMA) tras un período de tiempo.
- El tratamiento de la LMC se basa en el imatinib y el trasplante de células madre hematopoyéticas (TMO).
- La presencia de variantes citogenéticas en la LMC, como t(8;21), t(15;17), inv(16) y t(16;16), se asocia a un buen pronóstico.
- La LLA-B presenta una translocación t(15;17) y se caracteriza por un buen pronóstico.
Leucemia Mieloide Aguda (LMA)
- La LMA es un cáncer de la médula ósea que se caracteriza por la producción excesiva de células sanguíneas inmaduras llamadas blastos.
- La LMA se diagnostica con un examen de médula ósea que muestra más del 20% de mieloblastos.
- La LMA afecta más a las personas mayores, con una mediana de edad al diagnóstico de 65 años.
- Las personas con LMA pueden experimentar síntomas inespecíficos como fatiga, fiebre, pérdida de peso y dolor óseo.
- La fiebre en pacientes con LMA siempre debe tratarse como un signo de infección hasta que se demuestre lo contrario.
- Los pacientes con LMA a menudo tienen anemia, lo cual es usualmente normocítica y normocrómica.
- La mediana del recuento leucocítico al hacer el diagnóstico es cercana a 15 000/μL.
- El recuento leucocítico puede ser menor a 5 000/mL en 25% a 40% de los pacientes.
- El recuento leucocítico puede ser mayor a 100 000/µL en 20% de los pacientes.
- Las anomalías cromosómicas t (8; 21) y t (15; 17) son comunes en la LMA.
- La LMA se trata con quimioterapia.
- Se considera un régimen combinado con citarabina y una antraciclina (daunorrubicina o idarrubicina).
- La neutropenia es una complicación común de la quimioterapia.
- En el tratamiento de LMA se pueden usar antibióticos, antifúngicos y antivirales.
- Los inhibidores de FLT3 (gilteritinib), IDH1 (ivosidenib) o IDH2 (enasidenib) se usan para pacientes con LMA recurrente.
- Las transfusiones de plaquetas se usan para mantener un recuento de plaquetas ≥ 70 a 80 g/L (7 a 8 g/100 mL) en ausencia de hemorragia activa, DIC o insuficiencia cardíaca congestiva.
- La Leucemia Promielocítica Aguda (APL) es un subtipo de LMA que es curable.
- El tratamiento de la APL se enfoca en la quimioterapia con citarabina y daunorrubicina utilizando la terapia de diferenciación con ácido transretinoico (ATRA, por sus siglas en inglés).
- El régimen de tratamiento para la APL generalmente incluye ATRA y antraciclinas como daunorrubicina.
- Las hemorragias retinianas se detectan en el 10% de los pacientes con LMA.
Linfoma de Hodgkin
- Es una neoplasia linfoide monoclonal de origen B, su etiología es desconocida, pero se relaciona con el virus de Epstein-Barr.
- Es más común en personas con inmunodeficiencia celular.
- Tiene incidencia bimodal: entre los 20 y 30 años y a los 60 años.
- Se caracteriza por síntomas característicos como:
- Síndrome B (fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso)
- Prurito
- Signo de Hoster (dolor en los ganglios con alcohol)
- Síntomas paraneoplásicos (CEP, síndrome nefrótico, citopenias autoinmunes)
- Se presenta, en tres de cada cuatro pacientes, con enfermedad limitada y supradiafragmática:
- Ganglios cervicales
- Ganglios mediastínicos
- Ganglios axilares
- La linfadenopatía suele ser indolora.
-
Células de Reed-Sternberg son una característica patognomónica
- Una variante de la célula B activada del centro germinal, binucleada con nucléolos prominentes.
- Sin embargo, también se pueden encontrar en el linfoma no Hodgkin y en la mieloma múltiple, por lo que se requiere biopsia ganglionar para un diagnóstico diferencial.
- Células de Hodgkin son una variante mononuclear de la célula de Reed-Sternberg.
- Células lacunares son un tipo particular de célula de Reed-Sternberg.
- La esclerosis nodular es un subtipo de linfoma de Hodgkin clásico caracterizado por:
- Bandas de colágeno que rodean los nódulos.
- Células de Reed-Sternberg con morfología lacunar.
- Las células de Reed-Sternberg en esclerosis nodular son llamadas células lacunares.
- Las células de Reed-Sternberg en esclerosis nodular se caracterizan por retracción de la membrana citoplasmática, lo que hace que parezcan sedimentarse en las lagunas.
- El linfoma de Hodgkin no suele afectar la sangre (no es una leucemia).
- La estadificación se realiza de acuerdo con la escala Ann-Arbor, que comprende cuatro estadios:
- Estadio I (afectación de un grupo de ganglios)
- Estadio II (afectación de más de un grupo de ganglios, pero solo en el mismo lado del diafragma)
- Estadio III (afectación de ambos lados del diafragma)
- Estadio IV (afectación de órganos extraganglionares)
Linfoma no Hodgkin (LNH)
- Similar al linfoma de Hodgkin pero:
- Mayor frecuencia de afectación en el retroperitoneo, médula ósea y órganos extraganglionares.
- Mayor tendencia a la leucemización (convertirse en leucemia).
- Afectación mediastínica.
- La traslocación común es la t(14;18).
- Puede producir paraproteínas.
- Son más frecuentes los síntomas B, la enfermedad localizada y la afectación mediastínica.
- La variante más frecuente del LNH es la de células B.
- Síndrome de Sézary: es una forma leucémica de linfoma cutáneo de células T.
- El LNH de células B es CD20 positivo.
- El LNH de células T es CD3 positivo.
Tipos de Linfoma No Hodgkin
- Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL): es el tipo más común de LNH.
- Linfoma folicular: es un LNH de crecimiento lento.
- Linfoma de células del manto: es un LNH de células B que se desarrolla en las células del manto que rodean los centros germinales de los folículos linfoides.
- Mieloma múltiple: es un cáncer de las células plasmáticas.
- Macroglobulinemia de Waldenström: es un tipo de LNH que afecta a los linfocitos B y produce IgM.
Factores de riesgo
- El virus de Epstein-Barr (VEB) se relaciona con el linfoma de Hodgkin, linfoma de Burkitt y linfomas NK.
- El virus de la hepatitis C (VHC) se relaciona con el linfoma marginal esplénico.
- El virus HTLV-1 se relaciona con el linfoma de células T del adulto.
- El virus del herpes humano 8 (VHH-8) se relaciona con el linfoma de las cavidades.
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Description
Este cuestionario aborda la leucemia mieloide crónica (LMC) y el síndrome mielodisplásico (SMD), centrándose en sus características, diagnóstico y factores de riesgo. Aprende sobre el cromosoma Filadelfia, el gen BCR-ABL y las alteraciones citogenéticas asociadas. Ideal para estudiantes de medicina y profesionales de la salud.