Introduzione alla Farmacologia e Risposte Individuali

Farmaci con struttura semplice, azione legata alla loro struttura. Prodotti con molecole o reagenti standard.

Farmaci con principio attivo proteico, prodotto da un organismo vivente.

Farmaci ottenuti da fonti biologiche usando tecniche di DNA ricombinante.

Regolatori della trascrizione genica, usate per correggere la produzione di proteine anomale.

Anticorpi che vanno a legare citochine infiammatorie, usati per tumori e malattie reumatiche.

L'effetto placebo e nocebo dimostrano che la risposta ai farmaci è influenzata anche dalla psicologia e dal contesto sociale dell'individuo.

Il processo di approvazione di un farmaco prevede diverse fasi per garantire la sua sicurezza e efficacia.

Eventi avversi durante lo sviluppo di farmaci sono più probabili quando si affrontano nuove tecnologie e approcci.

Un farmaco è efficace se riesce a modificare le funzioni fisiologiche e gli stati patologici per portare a un effetto positivo.

L'obiettivo di un farmaco è apportare un beneficio al paziente, bilanciando l'efficacia terapeutica con gli effetti indesiderati.

Il principio attivo è la sostanza responsabile dell'effetto terapeutico del farmaco.

Gli eccipienti sono sostanze inattive aggiunte al farmaco che aiutano a facilitare l'assunzione e la stabilità del principio attivo.

Un farmaco sintomatico agisce sui sintomi della patologia, come dolore, infiammazione o edema.

Un farmaco curativo o causale mira a risolvere o curare la patologia alla radice, come un antibiotico per un'infezione batterica.

Un farmaco patogenetico agisce sui meccanismi che causano la malattia, come un farmaco per l'ipertensione che agisce sulla pressione sanguigna.

Un farmaco sostitutivo rimpiazza una sostanza endogena persa a causa di una patologia, come l'insulina nel diabete.

Le differenze individuali in risposta ai farmaci, ad esempio, a causa di fattori genetici, fisiologici, ambientali o di patologie, che influenzano il modo in cui un farmaco agisce su un individuo.

Effetti indesiderati che possono verificarsi in alcuni individui a causa della variabilità nella risposta ai farmaci. Possono ridurre l'efficacia del farmaco o causare danni all'individuo.

La quantità di principio attivo di un farmaco che raggiunge il circolo sanguigno immodificata, espressa in percentuale. Influisce sull'efficacia del farmaco.

L'alcool e le benzodiazepine sono entrambi depressori del sistema nervoso centrale (SNC) e il loro uso simultaneo può portare ad effetti letali.

Alcuni cibi possono influenzare l'assorbimento e la biodisponibilità di un farmaco, riducendone l'efficacia.

Le fasi finali della sperimentazione dei farmaci sull'uomo per valutare la sicurezza e l'efficacia, nonché gli effetti collaterali potenziali.

Le differenze individuali nei geni (polimorfismi) che possono influenzare il metabolismo e l'efficacia dei farmaci.

Fattori legati allo stile di vita come fumo, alcool e dieta che possono influenzare l'assorbimento e l'eliminazione dei farmaci.

I recettori ionotropici sono canali ionici che si aprono o si chiudono in risposta al legame di un ligando, causando un cambiamento rapido nel potenziale di membrana cellulare.

I recettori metabotropici attivano una cascata di segnalazione intracellulare che coinvolge secondi messaggeri, portando a una risposta più lenta rispetto ai recettori ionotropici.

I recettori accoppiati a chinasi, dopo l'attivazione, fosforilano direttamente proteine a valle, influenzando la trascrizione genica e l'espressione proteica. Il risultato è una risposta lenta poiché si basa sulla sintesi proteica.

I recettori nucleari sono localizzati nel nucleo cellulare e regolano la trascrizione genica e la sintesi proteica, influenzando le concentrazioni di determinate proteine. La loro risposta è lenta a causa del tempo necessario per la sintesi proteica.

L'interazione farmaco-recettore coinvolge la formazione di legami a bassa energia, come legami ionici, ponti idrogeno, interazioni di van der Waals e interazioni idrofobiche.

L'interazione tra un farmaco e il suo recettore può essere di due tipi: reversibile o irreversibile.

L'interazione reversibile è caratterizzata da legami deboli che si rompono facilmente, come i legami ionici.

L'interazione irreversibile è caratterizzata da legami forti che non si rompono facilmente, come i legami covalenti o un gran numero di legami deboli.

Il concetto di occupazione recettoriale descrive la quantità di recettori occupati da un farmaco a una determinata concentrazione.

La saturazione recettoriale si verifica quando tutti i recettori disponibili sono occupati da un farmaco.

La Kd (costante di dissociazione) rappresenta l'affinità di un farmaco per il suo recettore. Un valore basso di Kd indica un'alta affinità.

L'EC50 (concentrazione efficace al 50%) è la concentrazione di farmaco necessaria per ottenere il 50% dell'effetto massimo.

Il grafico concentrazione-risposta mostra la relazione tra la concentrazione di un farmaco e l'effetto prodotto.

I recettori ionotropici sono proteine che, in seguito al legame con un ligando, aprono un canale attraverso la membrana cellulare permettendo il passaggio di ioni. Questo passaggio di ioni induce una risposta cellulare.

I recettori metabotropici sono proteine che, in seguito al legame con un ligando, attivano una proteina G. Questa, a sua volta, avvia una cascata di segnali che alla fine porta all'apertura di canali ionici.

Gli effettori enzimatici sono enzimi che vengono attivati dai recettori metabotropici e aiutano a generare segnali secondari all'interno della cellula.

L'AMP ciclico (cAMP) è un secondo messaggero che viene prodotto dall'adenilato ciclasi, un effettore enzimatico. Il cAMP contribuisce all'attivazione di altre proteine che portano alla risposta cellulare finale.

La Fosfolipasi C è un altro effettore enzimatico che viene attivato dai recettori metabotropici. La Fosfolipasi C aiuta a produrre segnali secondari che portano alla risposta cellulare finale.

Il tempo di risposta di un farmaco dipende da diversi fattori, tra cui il tipo di recettore con cui interagisce. I farmaci che agiscono su recettori ionotropici tenderanno a far effetto più rapidamente rispetto ai farmaci che agiscono su recettori metabotropici.

La differenza principale tra i recettori ionotropici e i recettori metabotropici sta nel modo in cui trasmettono il segnale. I recettori ionotropici agiscono direttamente come canali ionici, mentre i recettori metabotropici attivano una cascata di segnali che porta all'apertura dei canali ionici.