Introduction à la manipulation génétique

Une mutation génétique est une modification de la séquence des bases d'une molécule d'ADN.

Un agent mutagène est un facteur qui peut provoquer des mutations génétiques.

<p>True</p> Signup and view all the answers

<p>In vivo et Ex vivo</p> Signup and view all the answers

<p>Un transgène est un gène introduit dans un organisme à partir d'une autre espèce.</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>L'objectif principal des vaccins à ARN est de stimuler le système immunitaire pour lutter contre une maladie donnée.</p> Signup and view all the answers

<p>Insertion, délation, substitution</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Les radiations UV et les rayons X sont des agents mutagènes.</p> Signup and view all the answers

<p>Introduction de matériel génétique dans les cellules pour traiter une maladie</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Livrer le matériel génétique aux cellules cibles</p> Signup and view all the answers

<p>Les deux voies de la thérapie génique sont la thérapie in vivo et la thérapie ex vivo.</p> Signup and view all the answers

<p>CRISPR-Cas9 = Une technique d'édition génomique qui permet de couper et de réparer l'ADN à un endroit spécifique Augmentation du gène = Introduction d'un gène fonctionnel pour compenser un gène défectueux Inhibition du gène = Utilisation d'un gène bloquant pour inactiver l'expression d'un gène qui cause la maladie</p> Signup and view all the answers

<p>True</p> Signup and view all the answers

<p>Les vaccins à ARN ne modifient pas le génome d'une manière permanente comme le fait la thérapie génique. Le matériel génétique introduit par les vaccins à ARN est temporaire et n'est pas intégré dans le génome de l'hôte.</p> Signup and view all the answers

<p>Les agents mutagènes sont les facteurs à l'origine des mutations. Ils peuvent être des radiations UV, des rayons X, des produits chimiques ou des virus.</p> Signup and view all the answers

<p>True</p> Signup and view all the answers

<p>IN VIVO</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie génique par augmentation de gènes consiste à ajouter un gène fonctionnel pour compenser un gène défectueux. La thérapie génique par inhibition génique vise à désactiver ou à « inhiber » l'expression d'un gène défectueux.</p> Signup and view all the answers

<p>L'édition génomique est une technique qui permet de réparer ou de modifier des séquences d'ADN spécifiques.</p> Signup and view all the answers

<p>CRISPR-Cas9</p> Signup and view all the answers

<p>Un vaccin à ARN est un vaccin qui contient des informations génétiques sous forme d'ARN messager pour la production d'une protéine spécifique.</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Un exemple de transgénèse est l'insertion du gène de la GFP (protéine fluorescente verte) d'une méduse dans les cellules de drosophiles, rendant les drosophiles fluorescentes sous la lumière UV.</p> Signup and view all the answers

<p>Délétion</p> Signup and view all the answers

<p>Une base supplémentaire est insérée dans une séquence.</p> Signup and view all the answers

<p>Une base est supprimée d'une séquence.</p> Signup and view all the answers

<p>Une base est remplacée par une autre dans une séquence.</p> Signup and view all the answers

<p>Ce sont les facteurs à l'origine des mutations : Les radiations UV, les rayons x, les produits chimiques, les virus</p> Signup and view all the answers

<p>OGM signifie organisme génétiquement modifié.</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie génique consiste à introduire du matériel génétique dans les cellules dans le but de soigner une maladie.</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Les thérapies géniques agissent en réparant, remplaçant ou supprimant les gènes dysfonctionnels à l'origine de la maladie.</p> Signup and view all the answers

<p>Deux domaines d'application de la transgénèse sont le domaine de la santé et l'agronomie.</p> Signup and view all the answers

<p>L'objectif de la transgénèse dans le domaine de la santé est de produire des molécules thérapeutiques ou des vaccins.</p> Signup and view all the answers

<p>L'objectif de la transgénèse dans l'agronomie est de conférer aux végétaux des résistances à des insectes, des maladies ou des herbicides.</p> Signup and view all the answers

<p>L'étape cruciale de la thérapie génique est de faire pénétrer la nouvelle information génétique dans l'organisme du patient.</p> Signup and view all the answers

<p>Méthodes non-biologiques</p> Signup and view all the answers

<p>Un vecteur viral est un virus inactivé et non pathologique utilisé pour insérer de l'ADN dans les cellules hôtes.</p> Signup and view all the answers

<p>Les vecteurs viraux sont les plus courants et les plus efficaces, parmi les types de virus on peut citer: Les Adénovirus Associés (AAV), les adenovirus, les retrovirus.</p> Signup and view all the answers

<p>Les thérapies IN VIVO ont lieu directement dans l'organisme du patient, tandis que les thérapies EX VIVO ont lieu à l'extérieur de l'organisme.</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie par augmentation de gènes consiste à ajouter un gène fonctionnel au patrimoine génétique des cellules, tandis que la thérapie par inhibition génique consiste à inhiber l'expression d'un gène qui cause la maladie.</p> Signup and view all the answers

<p>La méthode CRISPR-Cas9 se base sur un processus utilisé par les bactéries contre les virus. Les séquences répétitives CRISPR servent de signaux de reconnaissance qui permettent à la protéine bactérienne Cas9 de détruire le génome viral.</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie génique somatique modifie les gènes dans les cellules somatiques, tandis que la thérapie génique germinale modifie les gènes dans les cellules germinales.</p> Signup and view all the answers

<p>Les vaccins à ARN pénètrent dans les cellules et produisent la protéine correspondante, qui est ensuite reconnue par le système immunitaire. Ce système développe alors une immunité contre la protéine et est capable de lutter contre une infection réelle.</p> Signup and view all the answers

<p>Insertion, Délétion, Substitution</p> Signup and view all the answers

<p>True</p> Signup and view all the answers

<p>Les radiations UV, les rayons X, les produits chimiques, les virus</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie génique consiste à introduire du matériel génétique dans les cellules dans le but de soigner une maladie.</p> Signup and view all the answers

<p>Réparation, Remplacement, Suppression</p> Signup and view all the answers

<p>La production de molécules thérapeutiques ou des vaccins.</p> Signup and view all the answers

<p>True</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie par augmentation de gènes vise à ajouter un gène fonctionnel au patrimoine génétique des cellules pour compenser la fonction déficiente.</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie par inhibition génique vise à « désactiver » ou « inhiber » l'expression d'un gène qui cause la maladie.</p> Signup and view all the answers

<p>La méthode CRISPR-Cas9 est la plus célèbre et la plus utilisée pour éditer le génome.</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie par ARN consiste à modifier l'ARN pour obtenir une protéine fonctionnelle.</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie somatique cible les cellules non reproductrices, tandis que la thérapie germinale cible les cellules reproductrices.</p> Signup and view all the answers

<p>Les vaccins à ARN ne pénètrent pas dans le noyau des cellules, ne modifient pas le génome et ont une durée de vie limitée.</p> Signup and view all the answers

<p>Méthodes physiques = Utilisent des méthodes physiques pour introduire le matériel génétique dans les cellules. Méthodes biologiques = Utilisent des vecteurs biologiques pour introduire le matériel génétique dans les cellules. Vecteurs viraux = Utilisent des virus modifiés pour introduire le matériel génétique dans les cellules. Vecteurs non-viraux = Utilisent des méthodes non-virales pour introduire le matériel génétique dans les cellules.</p> Signup and view all the answers

<p>L'ARNm code pour une protéine, la protéine S dans le cas des vaccins contre la Covid-19.</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie génique somatique modifie les cellules somatiques du patient, tandis que la thérapie génique germinale modifie les cellules germinales (ovules et spermatozoïdes), ce qui peut affecter les générations suivantes.</p> Signup and view all the answers

<p>Un virus oncolytique est un virus qui infecte et détruit les cellules cancéreuses.</p> Signup and view all the answers

<p>CRISPR-Cas9 est une technique qui utilise une enzyme appelée Cas9 pour couper l'ADN à un endroit précis. Un ARN guide dirige la protéine Cas9 vers la séquence d'ADN cible, permettant la modification du génome.</p> Signup and view all the answers

<p>Toutes les options ci-dessus</p> Signup and view all the answers

<p>Augmenter la qualité nutritionnelle des fruits et des légumes, ou retarder la maturation pour éviter le pourrissement.</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Les thérapies In Vivo agissent directement dans l'organisme du patient, tandis que les thérapies Ex Vivo modifient génétiquement les cellules en laboratoire avant de les réinjecter au patient.</p> Signup and view all the answers

<p>CRISPR-Cas9 est une méthode d'édition du génome qui utilise une enzyme appelée Cas9 pour couper l'ADN à un endroit précis, guidée par un ARN guide spécifique. Cela permet ensuite de modifier ou de réparer le gène ciblé.</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Délétion</p> Signup and view all the answers

<p>ATTAGG → ATTCAGG.</p> Signup and view all the answers

<p>ATTAGG → ATAGG.</p> Signup and view all the answers

<p>ATTAGG → ATTCGG.</p> Signup and view all the answers

<p>Méthodes physiques</p> Signup and view all the answers

<p>Les Adénovirus Associés (AAV)</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Thérapie par augmentation de gènes = Elle vise à introduire un gène qui va « désactiver » ou « inhiber » l'expression du gène qui cause la maladie. Thérapie par inhibition génique = Il s'agit de la première stratégie développée en thérapie génique, pour traiter les maladies monogéniques. Edition génomique = Cette technique permet de réparer des mutations génétiques de façon ciblée. CRISPR-Cas9 = C'est la méthode la plus célèbre et la plus utilisée pour éditer le génome. TALENS et ZFN = Ce sont d'autres technologies qui utilisent des nucléases pour couper l'ADN à un endroit précis. Thérapie par ARN = Consiste à modifier l'ARN pour obtenir une protéine fonctionnelle.</p> Signup and view all the answers

<p>Les trois options précédentes</p> Signup and view all the answers

<p>Insertion = Une base supplémentaire est insérée dans une séquence. Délétion = Une base est supprimée d'une séquence. Substitution = Une base est remplacée par une autre dans une séquence.</p> Signup and view all the answers

<p>Les agents mutagènes, comme les radiations UV, les rayons X, les produits chimiques et les virus, sont les facteurs à l'origine des mutations génétiques.</p> Signup and view all the answers

<p>True</p> Signup and view all the answers

<p>La transgénèse a de nombreuses applications dans divers domaines, comme la santé, l'agronomie et l'alimentation.</p> Signup and view all the answers

<p>L'édition génomique est une technique qui permet de réparer des mutations génétiques de façon ciblée.</p> Signup and view all the answers

<p>CRISPR-Cas9</p> Signup and view all the answers

<p>True</p> Signup and view all the answers

<p>Les vaccins à ARN utilisent des molécules d'ARN messager pour produire des protéines virales qui stimulent une réponse immunitaire. Ils n'affectent pas l'ADN du patient et ne modifient pas son génome. En revanche, la thérapie génique vise à modifier l'ADN du patient de manière permanente.</p> Signup and view all the answers

<p>Thérapie par ARN</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Les virus oncolytiques, qui sont des virus génétiquement modifiés pour cibler et tuer les cellules cancéreuses, offrent un potentiel thérapeutique en oncologie. Ils présentent l'avantage de se multiplier spécifiquement dans les cellules cancéreuses, ce qui permet de les détruire de manière ciblée.</p> Signup and view all the answers

<p>Ce sont les facteurs à l'origine des mutations.</p> Signup and view all the answers

<p>True</p> Signup and view all the answers

<p>La santé et l'agronomie.</p> Signup and view all the answers

<p>Il s'agit de la première stratégie développée en thérapie génique, pour traiter les maladies monogéniques. Le gène thérapeutique importé ne modifie pas le gène malade: il vient simplement s'ajouter au patrimoine génétique des cellules pour compenser la fonction déficiente.</p> Signup and view all the answers

<p>Elle vise à introduire un gène qui va « désactiver » ou « inhiber » l'expression du gène qui cause la maladie.</p> Signup and view all the answers

<p>L'édition génomique est une technique qui permet de réparer des mutations génétiques de façon ciblée. Elle nécessite d'importer plusieurs outils dans la cellule.</p> Signup and view all the answers

<p>CRISPR-Cas9 est la méthode la plus célèbre et la plus utilisée pour éditer le génome. Elle permet de couper l'ADN à un endroit précis, puis de réparer ou de modifier le gène de manière ciblée.</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie par ARN consiste à modifier l'ARN pour obtenir une protéine fonctionnelle.</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Les vaccins à ARN font pénétrer l' ARN messager dans des cellules situées autour du point d'injection et produisent la protéine correspondante. Cette protéine est reconnue comme étrangère par les cellules immunitaires et une réaction s'enclenche qui aboutit au développement d'une immunité contre la protéine. Si une infection se produit, le système immunitaire pourra réagir plus vite et plus efficacement pour diminuer le risque d'apparition et de sévrité des symptômes de la maladie.</p> Signup and view all the answers

<p>Insertion, délétion et substitution</p> Signup and view all the answers

<p>Introduire du matériel génétique dans les cellules pour corriger une maladie.</p> Signup and view all the answers

<p>True</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Vecteurs viraux</p> Signup and view all the answers

<p>Thérapie génique IN VIVO et Thérapie génique EX VIVO</p> Signup and view all the answers

<p>True</p> Signup and view all the answers

<p>CRISPR-Cas9: Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats - CRISPR associated protein 9</p> Signup and view all the answers

<p>CRISPR-Cas9</p> Signup and view all the answers

<ul> <li>L'ARN messager injecté ne code pas pour une protéine manquante de notre organisme, mais pour une protéine virale.</li> <li>L'ARN messager injecté ne peut pas pénétrer dans le noyau des cellules.</li> <li>L'ARN messager injecté ne se transforme pas en ADN intégré dans nos chromosomes.</li> <li>La protéine codée par l'injection d'ARNm vaccinal disparaît en quelques semaines.</li> </ul> Signup and view all the answers

<p>Les radiations UV, les rayons X, les produits chimiques, les virus</p> Signup and view all the answers

<p>Les vecteurs viraux sont des virus modifiés qui peuvent insérer de l'ADN thérapeutique dans les cellules.</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie par augmentation de gènes consiste à introduire un gène fonctionnel pour compenser la fonction d'un gène défectueux.</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie par inhibition génique vise à « désactiver » ou à « inhiber » l'expression d'un gène responsable d'une maladie.</p> Signup and view all the answers

<p>L'édition génomique permet de modifier directement le génome d'une cellule à un endroit précis. Elle utilise des enzymes spécifiques, appelées nucléases, pour couper l'ADN à l'endroit souhaité et ensuite réparer ou modifier le gène.</p> Signup and view all the answers

<p>CRISPR-Cas9</p> Signup and view all the answers

<p>Thérapie génique somatique = Modification des cellules d'un organisme qui ne sont pas des cellules germinales Thérapie génique germinale = Modification des cellules germinales, qui sont les cellules à l'origine des gamètes Virus oncolytiques = Virus modifiés génétiquement pour tuer les cellules cancéreuses Thérapie par ARN = Technique qui utilise des ARN modifiés pour obtenir une protéine fonctionnelle</p> Signup and view all the answers

<p>Délétion</p> Signup and view all the answers

<p>Les radiations UV, les rayons X, les produits chimiques, les virus</p> Signup and view all the answers

<p>Domaine de la santé : production de molécules thérapeutiques ou des vaccins. L'agronomie : pour conférer aux végétaux des résistances à des insectes, des maladies ou herbicides. Domaine de l'alimentation, pour augmenter la qualité nutritionnelle des fruits et des légumes ou l'on retarde leur maturation pour éviter le pourrissement.</p> Signup and view all the answers

<p>Méthodes biologiques</p> Signup and view all the answers

<p>True</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie génique par augmentation de gènes vise à ajouter un gène fonctionnel au génome pour compenser une fonction déficiente. La thérapie génique par inhibition génique vise à désactiver ou à inhiber l'expression d'un gène défectueux.</p> Signup and view all the answers

<p>Le traitement du cancer en inhibant l'expression des oncogènes.</p> Signup and view all the answers

<p>La technique CRISPR-Cas9 utilise une enzyme appelée Cas9 pour couper l'ADN à un endroit précis, guidée par un ARN guide. Cela permet de modifier le gène de manière ciblée et de corriger des mutations spécifiques, d'ajouter des gènes ou d'en retirer.</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie par ARN consiste à modifier l'ARN pour obtenir une protéine fonctionnelle.</p> Signup and view all the answers

<p>Toutes les options ci-dessus sont correctes.</p> Signup and view all the answers

<p>Les vaccins à ARN ne modifient pas l'ADN des cellules, ne remplacent pas les gènes défectueux, ne sont pas intégrés au génome du patient, et ne sont pas transmissibles aux descendants du patient.</p> Signup and view all the answers

<p>Une mutation génétique est une modification de la séquence des bases d'une molécule d'ADN.</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>CRISPR-Cas9</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Toutes les réponses ci-dessus</p> Signup and view all the answers

<p>L'insertion consiste à ajouter une base supplémentaire à la séquence d'ADN. La délétion consiste à supprimer une base de la séquence d'ADN. La substitution consiste à remplacer une base par une autre dans la séquence d'ADN.</p> Signup and view all the answers

<p>Radiations UV, rayons X, produits chimiques, virus</p> Signup and view all the answers

<p>Un exemple de transgénèse est l'introduction du gène de la protéine fluorescente verte (GFP) provenant d'une méduse dans des drosophiles.</p> Signup and view all the answers

<p>Les vecteurs viraux sont utilisés pour introduire le gène thérapeutique dans les cellules. Ils utilisent la capacité naturelle des virus à insérer leur génome dans l'ADN des cellules hôtes.</p> Signup and view all the answers

<p>Sa précision et sa capacité à couper l'ADN à un endroit précis</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Les vaccins à ARN visent à stimuler le système immunitaire pour qu'il produise des anticorps contre la protéine S du virus, ce qui permet de prévenir ou d'atténuer les symptômes de la maladie.</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Les gènes produisent les protéines nécessaires au bon fonctionnement du corps.</p> Signup and view all the answers

<p>Substitution, insertion, délétion</p> Signup and view all the answers

<p>Une base est supprimée d'une séquence d'ADN</p> Signup and view all the answers

<p>Une base supplémentaire est ajoutée dans une séquence d'ADN</p> Signup and view all the answers

<p>Une base est remplacée par une autre dans une séquence d'ADN</p> Signup and view all the answers

<p>Les agents mutagènes sont des facteurs qui provoquent des mutations génétiques.</p> Signup and view all the answers

<p>Les rayonnements UV et les rayonnements X font partie des agents mutagènes</p> Signup and view all the answers

<p>True</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie par augmentation de gènes consiste à introduire un gène fonctionnel dans un organisme pour compenser la fonction d'un gène défectueux.</p> Signup and view all the answers

<p>La thérapie par inhibition génique vise à inactiver ou à bloquer l'expression d'un gène défectueux qui cause la maladie.</p> Signup and view all the answers

<p>Le principal outil utilisé en édition génomique est CRISPR-Cas9.</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Le système immunitaire reconnaît la protéine S comme étrangère et développe une réponse immunitaire contre elle.</p> Signup and view all the answers

<p>False</p> Signup and view all the answers

<p>Transfert de gène</p> Signup and view all the answers

<p>Le gène de la GFP</p> Signup and view all the answers

<p>La drosophile</p> Signup and view all the answers

<p>Transduction virale</p> Signup and view all the answers

<p>In vivo</p> Signup and view all the answers

<p>Germinale</p> Signup and view all the answers

<p>La transgénèse somatique modifie les cellules non reproductrices de l'organisme, tandis que la transgénèse germinale modifie les cellules reproductrices, ce qui permet de transmettre la modification génétique à la descendance.</p> Signup and view all the answers