Introduction à la Génétique

Introduction à la Génétique

• La génétique est l'étude des caractéristiques biologiques héréditaires.
• L'hérédité est la transmission des caractéristiques des parents à leur descendance.
• La variabilité est la capacité d'une information génétique transmise à être modifiée.
• Ceci peut être fait par divers agents, incluant l'arrangement aléatoire du patrimoine génétique paternel et maternel et les mutations au sens large.
• L'élément de base de la génétique moderne est le gène.
• Un gène est situé le long d'une molécule géante appelée acide désoxyribonucléique (ADN).
• L'ADN est associé à des protéines formant des nucléoprotéines.
• Les nucléoprotéines sont organisées en chromosomes localisés dans le noyau des cellules eucaryotes.

Historique de la Génétique

• 1865 : Gregor Mendel publie ses expériences sur l'hybridation des plantes.
• 1910 : Thomas Hunt Morgan démontre que les gènes se trouvent sur les chromosomes.
• 1913 : Alfred Sturtevant crée la première carte génétique d'un chromosome.
• 1928 : Frederick Griffith découvre que le matériel héréditaire de bactéries mortes peut être incorporé dans des bactéries vivantes.
• 1931 : Le crossing-over est identifié comme la cause de la recombinaison.
• La première démonstration cytologique du crossing-over est réalisée par Barbara McClintock et Harriet Creighton.
• 1953 : La structure de l'ADN est élucidée comme étant une double hélice par James Watson et Francis Crick.
• 1958 : L'expérience de Meselson-Stahl démontre que l'ADN est répliqué de manière semi-conservative.
• 1960 : Jacob et ses collaborateurs découvrent l'opéron, un groupe de gènes dont l'expression est coordonnée par un opérateur.
• 1970 : Les enzymes de restriction sont découvertes chez la bactérie Haemophilus influenzae, permettant aux scientifiques de couper et coller l'ADN.

Définition des Termes en Génétique

• Gène : Une petite portion d'ADN qui supporte l'information génétique d'un individu.
• Les gènes sont positionnés au même endroit sur un chromosome d'un individu à l'autre, mais leur expression peut être différente.
• Chaque gène détermine une caractéristique spéciale d'un individu.
• Les gènes sont transmis héréditairement des parents à leurs enfants, créant des traits communs comme la couleur des cheveux.
• Génome : l'ensemble des gènes reçus du père (génome paternel) et de la mère (génome maternel) par un organisme.
• Allèle (ou gène allèle) : Formes alternatives d'un gène occupant le même locus sur deux chromosomes homologues.
• Un chromosome porte un seul allèle à un locus donné, mais dans la population, le même locus peut être occupé par plusieurs allèles.
• Critères pour définir si deux gènes sont allèles : ils contrôlent le même caractère, ils se trouvent sur deux chromosomes homologues et ils occupent le même locus.
• Locus : L'emplacement d'un gène sur le chromosome.
• Caractère : Un attribut spécifique d'un organisme comme la couleur, la forme ou la taille.
• Caractère dominant : Un allèle qui s'exprime pleinement dans l'apparence d'un organisme lorsque les deux allèles présents sont différents.
• Caractère récessif : Un allèle qui n'a pas d'effet notable sur l'apparence d'un organisme lorsque les deux allèles présents sont différents.
• Individu homozygote : Un individu obtenu par l'union de deux gamètes portant des allèles identiques, ne fournissant qu'un seul type de gamète.
• Individu hétérozygote : Individu obtenu par l'union de deux gamètes portant des allèles différents, fournissant différents types de gamètes.
• Individu hémizygote : Un organisme diploïde qui ne possède qu'un seul allèle à un locus donné, par absence de région homologue.
• Phénotype : L'ensemble des caractères structurels et fonctionnels observables chez un individu.
• Génotype : La combinaison allélique chez un individu donné.
• Autosome : Un chromosome identique chez les mâles et les femelles d'une espèce, c'est un chromosome non sexuel.
• Gonosome : Un hétérochromosome, hétérosome, allosome ou chromosome sexuel qui détermine le sexe.
• Nucléosome : L'unité de base de la chromatine, composée d'un cœur de huit histones (H2A, H2B, H3, H4) autour duquel un segment d'ADN d'environ 146 pb s'enroule presque deux fois.
• Nucléotide : Une unité répétée de l'ADN et de l'ARN, composée d'un sucre, d'un phosphate et d'une base.
• Nucléoside : Ribose ou désoxyribose lié à une base azotée.
• Chromosome : L'ensemble du nucléosome et de l'histone H1 qui lui est associé.
• Chromatine : Matériel composé d'ADN et de protéines se colorant fortement dans le noyau eucaryote et constituant les chromosomes.
• Chromatides sœurs : Deux copies d'un chromosome attachées par le centromère.
• Chaque chromatide contient une seule molécule d'ADN, l'acide désoxyribonucléique.