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Questions and Answers
Le interazioni tra farmaci e integratori non sono comuni.
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False
La fito-sorveglianza è un processo simile alla farmacovigilanza, ma meno strutturato.
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True
Il farmacista ha solo il compito di distribuire farmaci senza ulteriori responsabilità.
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False
Un non farmaco può influenzare l'effetto di un farmaco.
Un non farmaco può influenzare l'effetto di un farmaco.
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Il ruolo del farmacista è limitato ai farmaci con un ampio indice terapeutico.
Il ruolo del farmacista è limitato ai farmaci con un ampio indice terapeutico.
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All'interno di una farmacia, è importante la condivisione delle informazioni tra gli operatori.
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Le erbe medicinali non possono causare interazioni significative con i farmaci.
Le erbe medicinali non possono causare interazioni significative con i farmaci.
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Il farmacista deve avere competenze comunicative per interagire con i pazienti.
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L'effetto irreversibile si verifica quando il recupero non avviene dopo l'esposizione.
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Le neurotossine animali non alterano la funzionalità dei canali ionici nel sistema nervoso.
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L'azione citotossica può essere causata sia da agenti chimici che biologici.
L'azione citotossica può essere causata sia da agenti chimici che biologici.
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Gli effetti ematotossici non influenzano i globuli rossi.
Gli effetti ematotossici non influenzano i globuli rossi.
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I cianuri agiscono come tossici sistemici con un'azione citotossica diffusa.
I cianuri agiscono come tossici sistemici con un'azione citotossica diffusa.
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La tossina del botulino è un esempio di neurotossina microbica.
La tossina del botulino è un esempio di neurotossina microbica.
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L'effetto irritante non provoca danni ai tessuti in contatto con sostanze tossiche.
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La digitale purpurea è un esempio di neurotossina vegetale.
La digitale purpurea è un esempio di neurotossina vegetale.
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Una reazione avversa da farmaci richiede una ragionevole possibilità di correlazione causale tra esposizione al medicinale e l'evento avverso.
Una reazione avversa da farmaci richiede una ragionevole possibilità di correlazione causale tra esposizione al medicinale e l'evento avverso.
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Tutti gli eventi avversi sono necessariamente causati dal trattamento farmacologico.
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Le reazioni avverse di tipo A sono sempre imprevedibili e rare.
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Le ADR sono considerate gravi se possono provocare la morte del paziente.
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I fattori farmacocinetici non influenzano il rischio di reazioni avverse nei pazienti.
I fattori farmacocinetici non influenzano il rischio di reazioni avverse nei pazienti.
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Le reazioni avverse del gruppo B sono difficili da identificare prima dell'immissione in commercio.
Le reazioni avverse del gruppo B sono difficili da identificare prima dell'immissione in commercio.
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Un farmaco con basso indice terapeutico non può presentare rischi di reazioni avverse.
Un farmaco con basso indice terapeutico non può presentare rischi di reazioni avverse.
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Le reazioni allergiche aumentano con l'aumentare della dose e del trattamento.
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Le curve dose-risposta permettono di definire le 'dosi sicure'.
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La regione di ormesi comprende il range di dosi in cui si manifestano effetti tossici.
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NOAEL indica la dose più bassa alla quale si osserva un effetto tossico.
NOAEL indica la dose più bassa alla quale si osserva un effetto tossico.
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L'istogramma rappresenta la frequenza dei soggetti che ha manifestato effetti tossici a una certa dose.
L'istogramma rappresenta la frequenza dei soggetti che ha manifestato effetti tossici a una certa dose.
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A concentrazioni molto basse di sostanza tossica, gli effetti tossici sono trascurabili.
A concentrazioni molto basse di sostanza tossica, gli effetti tossici sono trascurabili.
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RID sta per 'dose di riferimento per l'esposizione umana'.
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Tutti gli individui rispondono in modo simile all'esposizione a una sostanza tossica.
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L'omeostasi rappresenta una situazione in cui gli effetti tossici aumentano progressivamente.
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La somministrazione di farmaci a stomaco pieno può proteggere lo stomaco dagli effetti negativi dei farmaci stessi.
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La somministrazione di farmaci per via orale deve sempre essere effettuata dopo i pasti.
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I farmaci liposolubili sono assorbiti meglio se assunti con cibi ad alto contenuto lipidico.
I farmaci liposolubili sono assorbiti meglio se assunti con cibi ad alto contenuto lipidico.
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Il succo di pompelmo non ha effetti significativi sul metabolismo dei farmaci.
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Una dieta ricca di latte e vegetali può rendere più difficile l'eliminazione di farmaci acidi.
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Alcuni alimenti possono indurre o inibire l'enzima CYP3A4.
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La somministrazione di prodotti lattiero-caseari ricchi di calcio non influisce sull'assorbimento dei farmaci.
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L'alcol può potenziare l'effetto di farmaci depressogeni a livello del sistema nervoso centrale.
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L'antidotismo è una terapia farmacologica che non può essere utilizzata per limitare l'assorbimento dei veleni.
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Un antidoto nasce come farmaco con un'altra indicazione prima di essere utilizzato come antidoto.
Un antidoto nasce come farmaco con un'altra indicazione prima di essere utilizzato come antidoto.
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La classificazione degli antidoti in base all'urgenza di impiego include tre livelli di priorità.
La classificazione degli antidoti in base all'urgenza di impiego include tre livelli di priorità.
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Il sotto-dosaggio di un antidoto può portare a un'ulteriore progressione del danno causato dal tossico.
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Un antidoto deve sempre essere somministrato a una dose fissa indipendentemente dal livello di veleno nell'organismo.
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Il meccanismo di azione di un antidoto può essere solo chimico.
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L'uso di antidoti richiede sempre un'analisi critica delle indicazioni caso per caso.
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La difficoltà di stabilire la validità degli antidoti è dovuta solo alla rarità degli eventi epidemiologici.
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Study Notes
Principi Generali della Tossicologia
- La tossicologia studia gli effetti avversi delle sostanze chimiche sugli organismi viventi.
- Tutte le sostanze sono veleni, la differenza sta nella dose.
- La tossicologia è una scienza multidisciplinare che analizza gli effetti dannosi di diverse sostanze.
- Il rischio-beneficio è un fattore importante nella decisione di utilizzare un farmaco.
- Il caso della talidomide evidenzia l'importanza di studiare la teratogenicità di farmaci prima dell'uso in gravidanza.
- Il caso della ranitidina mette in evidenza l'importanza del principio di precauzione in tossicologia.
Definizioni
- Xenobiotico: qualsiasi sostanza di origine naturale o sintetica estranea all'organismo.
- Agente tossico: qualsiasi agente, prodotto o sottoprodotto delle attività umane che può produrre un effetto indesiderabile su un sistema biologico.
- Tossina: sostanza chimica o proteina prodotta dagli organismi viventi (piante, funghi, animali o batteri)
- Tossicità: capacità di una sostanza di causare danni in un organismo.
- Effetto tossico: qualsiasi effetto negativo di un tossico sull'organismo.
- Tossicità acuta: effetto avverso indesiderato che si manifesta in breve tempo.
- Tossicità cronica: effetto negativo permanente che si manifesta con l'esposizione prolungata.
- Effetto locale: effetto si manifesta nel sito di contatto con l'organismo.
- Effetto sistemico: si osserva nell'intero organismo o un organo distale.
- Effetto reversibile: recupero dopo l'esposizione.
- Effetto irreversibile: non si verifica il recupero dopo l'esposizione.
- Effetto ritardato: appare dopo un certo periodo dall'esposizione.
Relazione dose-risposta
- La relazione tra la quantità di sostanza tossica somministrata e la risposta dell'organismo è fondamentale in tossicologia.
- Le curve dose-risposta dimostrano la relazione tra quantità di sostanza tossica e risposta.
- È possibile fare una distinzione tra curve individuali e curve di popolazione.
- Dose assorbita: quantità effettiva di sostanza tossica assorbita e distribuita nell'organismo.
- Dose efficace: quantità di sostanza tossica che raggiunge l'organo bersaglio e causa l'effetto tossico.
- Dose tossica: dose che causa un effetto negativo in un organismo.
- La relazione dose-risposta permette di identificare la dose soglia, più bassa dose per un effetto tossico.
- Tossicità 50%: dose di una sostanza che induce la morte del 50% degli animali sottoposti a sperimentazione in condizioni definite.
Fasi dei meccanismi di tossicità
- Fase 0: sito di esposizione
- Fase 1: cessione tossico cinetica
- Fase 2: interazione con la molecola bersaglio
- Fase 3: disfunzione cellulare, danno tossico-dinamica
- Fase 4: riparazione, adattamento tossicità e danno
Fattori che modificano gli effetti tossici
- Fattori biologici: genetici, età, genere, condizioni patologiche, induzione enzimatica, stato ormonale e microbioma.
- Fattori ambientali e stili di vita: abitudini alimentari, fumo e alcol.
- La tossicità di una sostanza può variare significativamente in base a fattori genetici, età, sesso, condizioni patologiche e stile di vita.
Studi di tossicità descrittiva
- Studi in vitro: utilizzare modelli cellulari o animali per valutare gli effetti.
- Studi in vivo: testare le sostanze sugli animali per valutare i possibili effetti.
- I test di Ames sono un metodo per valutare se una sostanza è cancerogena tramite la misurazione della capacità di causare mutazioni.
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Description
Questo quiz esplora le interazioni tra farmaci e integratori, il ruolo del farmacista e la fito-sorveglianza. Scopri come le erbe medicinali e altri non farmaci influenzano i trattamenti terapeutici e le responsabilità delle figure professionali nel settore farmaceutico.
