Inmunización: Manejo de Vacunas Liofilizadas

Reconstitución de la Vacuna

• El diluyente debe dirigirse lateralmente al frasco y presionar el émbolo lentamente para evitar burbujas.
• El vial con la jeringa debe sostenerse sobre una superficie plana y homogenizar suavemente, sin agitar.
• Dejar reposar el vial durante 30 a 60 segundos hasta que la solución se aclare, resultando en un líquido transparente de color incoloro a amarillo pálido.
• Descartar la solución si presenta color o partículas extrañas.

Inmunidad contra el Dengue

• La infección por un serotipo específico proporciona inmunidad homóloga a largo plazo y una inmunidad heteróloga temporal para otros serotipos, que varía entre seis meses y dos años.
• La infección por dengue puede ser asintomática o presentarse en diversas formas: dengue sin signos de alarma, con signos de alarma, y dengue grave.

Carga de Enfermedad por Dengue

• El dengue se distribuye de manera heterogénea, siendo endémico en zonas ecuatoriales y cíclico en trópicos, influenciado por condiciones climáticas.
• La incidencia global de dengue va en aumento, con entre 100 y 400 millones de casos anuales, principalmente en Asia, América Latina y África.
• En 2024, América Latina reportó 11.062.674 casos sospechosos, representando casi el 80% de los casos globales, con una incidencia creciente.

Seguridad de la Vacuna TAK-003

• Evaluada en cinco ensayos clínicos con 14.607 vacunados y 7.167 en placebo, se observaron eventos adversos comunes como dolor en el sitio de inyección (43% para TAK-003) y dolor de cabeza (34%).
• Eventos adversos leves se resolvieron en 1-3 días, con menos eventos adversos graves en el grupo vacunado (6% vs. 8% en placebo).
• La vacuna fue bien tolerada en todos los subgrupos analizados, aunque adolescentes y adultos mostraron tasas de reactogenicidad local más altas.

Consideraciones Post-Vacunación

• Para personas vacunadas con QDENGA®, la aparición de eventos adversos graves debe ser notificada hasta tres meses después de la vacunación.
• Se definen como eventos adversos graves aquellos que causan muerte, ponen en peligro la vida, requieren hospitalización o provocan discapacidad persistente.

Implementación de la Vacuna en Argentina

• La vacuna tetravalente TAK-003 (QDENGA®) fue aprobada en abril de 2023 y está disponible desde noviembre del mismo año.
• Se busca garantizar el acceso oportuno y a un costo razonable, organizando actividades del programa de vacunación en áreas de influencia de los establecimientos de salud.

Microplanificación de la Vacunación

• El proceso de microplanificación se basa en cuatro fases: análisis de situación, programación, seguimiento y evaluación.
• Se requiere la colaboración de actores locales y equipos de salud para promover la vacunación escolar y captar a la población no vacunada.

Objetivos de la Planificación

• Garantizar el cumplimiento de esquemas completos de vacunación antes del aumento de incidencia de la enfermedad.
• Facilitar la consulta temprana en caso de eventos adversos, mediante mecanismos como información al público, asignación de turnos y trabajo comunitario.