Inmunidad frente a Bacterias Extracelulares

Inmunidad frente a Bacterias Extracelulares

• Los componentes bacterianos como las endotoxinas y toxinas pueden causar efectos patológicos.
• Ejemplos de toxinas: la toxina diftérica interrumpe la síntesis de proteínas, la toxina del cólera afecta el transporte de iones, la toxina tetánica bloquea la transmisión neuromuscular.
• La inmunidad innata activa la fagocitosis e inflamación mediante células dendríticas y macrófagos que secretan citocinas, causando reclutamiento de neutrófilos.
• Fagocitos poseen receptores para promover la fagocitosis y actividades microbicidas, como los TLR.
• Activación del complemento facilita la eliminación de bacterias mediante opsonización y lisis a través del complejo de ataque a la membrana (MAC).

Inmunidad Adaptativa contra Bacterias Extracelulares

• Basada en la respuesta inmunitaria humoral, neutraliza infecciones y toxinas.
• Anticuerpos se dirigen a antígenos, que pueden ser polisacáridos o proteínas.
• Linfocitos T helper (Th1) activan macrófagos y producen IFN-γ, favoreciendo la producción de sustancias microbicidas.
• En infecciones donde las bacterias escapan al citoplasma, como Listeria, se requieren linfocitos T citotóxicos (CTL) CD8+.
• La activación crónica de linfocitos T conduce a la formación de granulomas, que pueden causar daño tisular significativo.

Evasión Inmunitaria por Bacterias Intracelulares

• La eficacia de la respuesta se basa en los mecanismos microbicidas de macrófagos o la resistencia bacteriana.
• Las bacterias pueden sobrevivir en un estado latente dentro de fagocitos y activarse ante un deterioro del sistema inmunitario.

Inmunidad Frente a Hongos

• Las micosis son causa significativa de morbilidad y mortalidad en humanos.
• Inflamación excesiva observada en COVID-19 puede relacionarse con citocinas.
• Anticuerpos pueden aumentar inflamación o causar vasculitis.

Evasión Inmunitaria por Virales

• Los virus evaden la inmunidad del hospedador mediante la alteración de antígenos y variación antigénica.
• Principales mecanismos: mutaciones puntuales y mezcla de genomas en virus ARN.
• Algunos virus, como SARS-CoV y MERS-CoV, inhiben la respuesta de IFN tipo I del hospedador.
• Los virus pueden infectar y destruir linfocitos T inmunocompetentes, siendo el VIH un ejemplo notable.

Inmunidad Frente a Parásitos

• Los parásitos incluyen protozoos, helmintos y ectoparásitos.
• Protozoos como Leishmania requieren respuestas celulares mediadas por linfocitos Th1 para su eliminación.
• Helmintosis promueven respuestas Th2, que activan eosinófilos y mastocitos para expulsar parásitos, pero pueden causar daño tisular como en la esquistosomiasis.

Evasión Inmunitaria de los Parásitos

• Utilizan la variación antigénica y mecanismos de resistencia a ataques inmunitarios.
• Pueden ocultarse dentro de células del hospedador o suprimir linfocitos T, causando infecciones crónicas difíciles de tratar.

Estrategias para el Desarrollo de Vacunas

• La vacunación se inició con Edward Jenner en 1796 para la viruela.
• Vacunas introducen formas inactivas o atenuadas de microorganismos para generar respuesta inmunitaria sin causar enfermedad.
• Funcionan mejor contra microbios sin latencia y con poca variabilidad antigénica.
• La respuesta mayormente inducida es la inmunidad humoral con anticuerpos que neutralizan la infección.

Tipos de Vacunas

• Vacunas atenuadas inducen respuestas similares a infecciones naturales, pero pueden reactivarse como el virus de poliomielitis.
• Vacunas inactivadas son seguras pero no garantizan protección duradera.
• Vacunas de subunidades eliminan el riesgo de microorganismos vivos, enfocándose en antígenos purificados.

Este cuestionario explora los mecanismos de inmunidad frente a bacterias extracelulares y sus toxinas. Se abordarán ejemplos como las endotoxinas y sus efectos patológicos en el organismo. Profundizaremos en cómo estas toxinas pueden alterar diversas funciones celulares, incluyendo la síntesis de proteínas y la transmisión neuromuscular.