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Questions and Answers
¿Cuál de las siguientes toxinas interfiere en el transporte de iones y agua en las células?
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¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la inmunidad adaptativa frente a bacterias extracelulares?
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¿Qué tipo de receptores en los fagocitos promueven la fagocitosis de los microbios?
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¿Qué función tiene el complemento en la defensa contra las bacterias extracelulares?
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¿Qué tipo de antígenos no activan a los linfocitos T?
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¿Qué tipo de células son activadas por los microbios para iniciar la respuesta inflamatoria?
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¿Qué efecto tiene la toxina diftérica en las células infectadas?
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¿Cuál de los siguientes componentes del sistema inmune promueve las actividades microbicidas de los fagocitos?
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¿Cuál es una de las formas en que los virus evaden la inmunidad del hospedador?
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¿Qué tipo de virus tienden a inactivar la respuesta de IFN tipo I del hospedador?
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¿Qué mecanismo se asocia con el agotamiento de las respuestas de los CTL durante infecciones víricas crónicas?
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¿Cuál de los siguientes virus es conocido por infectar y eliminar linfocitos T CD4+?
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¿Qué tipo de variación antigénica involucra la mezcla de genomas ARN?
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¿Qué proteína producida por algunos virus puede bloquear la presentación de antígenos?
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¿Cuál es una consecuencia de la inflamación excesiva en COVID-19?
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¿Qué función tienen las glucoproteínas de la superficie viral en el contexto de la evasión inmunitaria?
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¿Cuál es la función principal de las células T helper tipo 1 (Th1) en la respuesta inmunitaria contra los protozoos?
¿Cuál es la función principal de las células T helper tipo 1 (Th1) en la respuesta inmunitaria contra los protozoos?
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¿Qué citocinas son secretadas por las células T helper tipo 2 (Th2) durante la respuesta a helmintos?
¿Qué citocinas son secretadas por las células T helper tipo 2 (Th2) durante la respuesta a helmintos?
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¿Qué efecto puede tener una respuesta Th2 excesiva en el cuerpo humano?
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¿Qué sustancia producen los linfocitos Th1 para activar macrófagos?
¿Qué sustancia producen los linfocitos Th1 para activar macrófagos?
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En la infección por paludismo, ¿cuál es el papel de las células T citotóxicas (CTL)?
En la infección por paludismo, ¿cuál es el papel de las células T citotóxicas (CTL)?
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¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los CTL CD8+ en infecciones?
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¿Qué puede causar la formación de inmunocomplejos de antígeno-anticuerpo en infecciones parasitarias crónicas?
¿Qué puede causar la formación de inmunocomplejos de antígeno-anticuerpo en infecciones parasitarias crónicas?
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¿Cómo evaden los parásitos la inmunidad del hospedador?
¿Cómo evaden los parásitos la inmunidad del hospedador?
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La formación de granulomas en infecciones se relaciona con cuál de las siguientes respuestas?
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La respuesta Th1 se asocia principalmente con la defensa contra:
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En la lepra, la forma lepromatosa se caracteriza por:
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La respuesta inmunitaria en infecciones intracelulares es influenciada por:
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¿Qué enfermedad se puede ver afectada negativamente por una respuesta inmunitaria crónica debido a helmintos?
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La persistencia de bacterias intracelulares puede llevar a:
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¿Cuál es un resultado potencial de la resistencia a la fagocitosis por parte de las bacterias?
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El TNF secretado por macrófagos contribuye al:
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¿Qué parásitos son mencionados como capaces de desarrollar mecanismos de resistencia a los ataques inmunitarios?
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¿Qué característica de las infecciones facilita su control mediante la vacunación?
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¿Cuál es el principio básico de las vacunas?
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¿Qué tipo de vacunación puede reactivarse y plantea un riesgo de enfermedad inducida por la vacuna?
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¿Qué tipo de inmunidad suelen inducir las vacunas?
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¿Qué factor influye en la dificultad de desarrollar una vacuna eficaz contra ciertos parásitos?
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¿Cuál fue la primera vacuna significativa desarrollada en 1796?
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¿Qué tipo de vacunas se consideran más seguras debido a la eliminación del riesgo de microorganismos vivos?
¿Qué tipo de vacunas se consideran más seguras debido a la eliminación del riesgo de microorganismos vivos?
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Study Notes
Inmunidad frente a Bacterias Extracelulares
- Los componentes bacterianos como las endotoxinas y toxinas pueden causar efectos patológicos.
- Ejemplos de toxinas: la toxina diftérica interrumpe la síntesis de proteínas, la toxina del cólera afecta el transporte de iones, la toxina tetánica bloquea la transmisión neuromuscular.
- La inmunidad innata activa la fagocitosis e inflamación mediante células dendríticas y macrófagos que secretan citocinas, causando reclutamiento de neutrófilos.
- Fagocitos poseen receptores para promover la fagocitosis y actividades microbicidas, como los TLR.
- Activación del complemento facilita la eliminación de bacterias mediante opsonización y lisis a través del complejo de ataque a la membrana (MAC).
Inmunidad Adaptativa contra Bacterias Extracelulares
- Basada en la respuesta inmunitaria humoral, neutraliza infecciones y toxinas.
- Anticuerpos se dirigen a antígenos, que pueden ser polisacáridos o proteínas.
- Linfocitos T helper (Th1) activan macrófagos y producen IFN-γ, favoreciendo la producción de sustancias microbicidas.
- En infecciones donde las bacterias escapan al citoplasma, como Listeria, se requieren linfocitos T citotóxicos (CTL) CD8+.
- La activación crónica de linfocitos T conduce a la formación de granulomas, que pueden causar daño tisular significativo.
Evasión Inmunitaria por Bacterias Intracelulares
- La eficacia de la respuesta se basa en los mecanismos microbicidas de macrófagos o la resistencia bacteriana.
- Las bacterias pueden sobrevivir en un estado latente dentro de fagocitos y activarse ante un deterioro del sistema inmunitario.
Inmunidad Frente a Hongos
- Las micosis son causa significativa de morbilidad y mortalidad en humanos.
- Inflamación excesiva observada en COVID-19 puede relacionarse con citocinas.
- Anticuerpos pueden aumentar inflamación o causar vasculitis.
Evasión Inmunitaria por Virales
- Los virus evaden la inmunidad del hospedador mediante la alteración de antígenos y variación antigénica.
- Principales mecanismos: mutaciones puntuales y mezcla de genomas en virus ARN.
- Algunos virus, como SARS-CoV y MERS-CoV, inhiben la respuesta de IFN tipo I del hospedador.
- Los virus pueden infectar y destruir linfocitos T inmunocompetentes, siendo el VIH un ejemplo notable.
Inmunidad Frente a Parásitos
- Los parásitos incluyen protozoos, helmintos y ectoparásitos.
- Protozoos como Leishmania requieren respuestas celulares mediadas por linfocitos Th1 para su eliminación.
- Helmintosis promueven respuestas Th2, que activan eosinófilos y mastocitos para expulsar parásitos, pero pueden causar daño tisular como en la esquistosomiasis.
Evasión Inmunitaria de los Parásitos
- Utilizan la variación antigénica y mecanismos de resistencia a ataques inmunitarios.
- Pueden ocultarse dentro de células del hospedador o suprimir linfocitos T, causando infecciones crónicas difíciles de tratar.
Estrategias para el Desarrollo de Vacunas
- La vacunación se inició con Edward Jenner en 1796 para la viruela.
- Vacunas introducen formas inactivas o atenuadas de microorganismos para generar respuesta inmunitaria sin causar enfermedad.
- Funcionan mejor contra microbios sin latencia y con poca variabilidad antigénica.
- La respuesta mayormente inducida es la inmunidad humoral con anticuerpos que neutralizan la infección.
Tipos de Vacunas
- Vacunas atenuadas inducen respuestas similares a infecciones naturales, pero pueden reactivarse como el virus de poliomielitis.
- Vacunas inactivadas son seguras pero no garantizan protección duradera.
- Vacunas de subunidades eliminan el riesgo de microorganismos vivos, enfocándose en antígenos purificados.
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Description
Este cuestionario explora los mecanismos de inmunidad frente a bacterias extracelulares y sus toxinas. Se abordarán ejemplos como las endotoxinas y sus efectos patológicos en el organismo. Profundizaremos en cómo estas toxinas pueden alterar diversas funciones celulares, incluyendo la síntesis de proteínas y la transmisión neuromuscular.
