Identification des individus et traces

False (B)

Stable, persistant, discriminant, sensible, codifiable.

<p>sang</p> Signup and view all the answers

<p>Sang = Riche Cheveux = Pauvre Urine = Pauvre Sperme = Riche</p> Signup and view all the answers

<p>Fournir des informations préliminaires sur la présence d'une trace biologique (A)</p> Signup and view all the answers

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

<p>22 paires d'autosomes et 1 paire de chromosomes sexuels.</p> Signup and view all the answers

<p>Numéro de carte de crédit (A), Adresse IP (C), empreintes de papillon (D)</p> Signup and view all the answers

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

<p>William Herschel</p> Signup and view all the answers

<p>fixée</p> Signup and view all the answers

<p>Empreintes digitales = Identification basée sur les motifs uniques des doigts Profil ADN = Analyse moléculaire permettant une identification fiable Photographies = Représentation visuelle d'une personne pour identification Données biométriques digitales = Analyse des caractéristiques physiques mesurables</p> Signup and view all the answers

<p>Système Galton-Henry (A)</p> Signup and view all the answers

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Les mesures sont reproductibles et durables.</p> Signup and view all the answers

<p>Il n'y a pas de justification scientifique pour établir un seuil. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Elle compare les traces avec une base de données et nécessite une vérification par un expert.</p> Signup and view all the answers

<p>T</p> Signup and view all the answers

<p>Locus = Position sur un chromosome d'un gène ou d'un marqueur Génotype = Les allèles spécifiques présents dans l'ADN Allèle = Une variante dans la séquence d'ADN STR = Séquences répétées courtes d'ADN</p> Signup and view all the answers

<p>Il prend en compte tous les aspects distinctifs du motif des empreintes. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>La combinaison des génotypes pour tous les loci concernés.</p> Signup and view all the answers

<p>ADN autosomique (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Protéine de Tamm-Horsfall (A)</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Immunochromatographie</p> Signup and view all the answers

<p>Adénine et Thymine</p> Signup and view all the answers

<p>hasard</p> Signup and view all the answers

<p>STRs</p> Signup and view all the answers

<p>ADN mitochondrial = Paternité ADN Y-chromosome = Ligne masculine ADN autosomique = Profilage standard ADN X-chromosome = Identité féminine</p> Signup and view all the answers

<p>Alec Jeffreys = Développeur de la technique Southern blot STRs = Séquences répétées courtes utilisées pour l'identification Électrophorogramme = Résultat d'une analyse STR Phénotype = Caractéristiques physiques d'un individu</p> Signup and view all the answers

<p>Le type de vêtement (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Destruction de preuves (A)</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Source de lumière forensique</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Southern blotting</p> Signup and view all the answers

<p>Tetramethylbenzidine (A), SERATEC PMB (C)</p> Signup and view all the answers

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Tests visuels et tests colorimétriques.</p> Signup and view all the answers

<p>Luminel</p> Signup and view all the answers

<p>Phadebas = Réagit avec α-amylase SERATEC Amylase = Produit un changement de couleur bleu RSID Blood = Réagit avec glycophorin A SERATEC PMB = Produit un changement de couleur bleu avec hémoglobine</p> Signup and view all the answers

<p>Nutriments alimentaires (A), Jus acide (B)</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Lumière de 420-470 nm et lumière infrarouge.</p> Signup and view all the answers

Les empreintes digitales sont des traces uniques et durables utilisées pour l'identification.

L'identification basée sur des marqueurs polymorphes utilise des caractéristiques distinctives et durables pour identifier les individus.

Le système Bertillonage, également connu sous le nom d'Anthropométrie criminelle, utilisait des mesures corporelles pour identifier les individus.

Le système Bertillonage était basé sur l'hypothèse que la structure squelettique est fixe à l'âge adulte, ce qui rend les mesures fiables.

L'utilisation de traces papier, comme les empreintes digitales, a évolué vers l'utilisation de données numériques pour l'identification aujourd'hui.

Le système Bertillonage a été utilisé jusqu'au début du 20ème siècle, en tant que méthode d'identification des individus.

Les erreurs dans l'utilisation des traces papier peuvent survenir en utilisant une méthode imprécise ou en utilisant trop souvent la même trace.

L'utilisation de traces papier est passée d'une méthode d'identification générale à une méthode plus spécialisée dans certains domaines, comme l'identification médico-légale.

Une méthode d'identification des empreintes digitales qui ne tient pas compte des détails spécifiques du motif, mais se concentre uniquement sur le nombre de points caractéristiques présents.

Une approche complète d'identification des empreintes digitales qui prend en compte tous les aspects distinctifs du motif, y compris le nombre et la nature des points caractéristiques.

Un système automatisé utilisé pour identifier les empreintes digitales en comparant des empreintes inconnues avec une base de données d'empreintes connues.

La comparaison d'une empreinte inconnue avec une empreinte d'un suspect connu.

La comparaison d'une empreinte inconnue avec une base de données d'empreintes.

La comparaison d'empreintes inconnues de différentes affaires pour identifier des liens possibles.

La combinaison des génotypes de tous les loci (marques sur les chromosomes) considérés.

De courtes séquences d'ADN qui se répètent en tandem, et qui sont fréquemment utilisées pour l'identification génétique.

La différence dans le nombre de répétitions rend chaque personne unique.

Un test préliminaire pour déterminer si une trace biologique est présente.

Des traces biologiques riches en ADN, comme le sang, le sperme et la salive.

Des traces biologiques pauvres en ADN, comme les sécrétions vaginales, l'urine et les cheveux.

L'ADN doit être stable, persistant, discriminant, sensible et codable/comparable.

Comparer la trace de l'échantillon (T) à la trace connue (E) pour identifier la source de la trace.

Lier des traces d'échantillons (T) de différentes affaires pour identifier un lien possible entre elles.

Identifier le type de trace biologique et le profil génétique de la source.

L'ADN mitochondrial d'une mère devrait correspondre à celui de son enfant.

Une réaction chimique qui produit une lumière visible sans chaleur ou une flamme.

Le pouvoir discriminant de l'ADN mitochondrial est comparable à celui de l'ADN du chromosome X.

Un test qui détecte la présence de sang en utilisant une réaction chimique qui crée une couleur distincte.

La probabilité que deux individus aient la même séquence d'ADN mitochondrial est d'environ 1 sur 1 000.

Le type d'ADN utilisé (ADN-Y, ADN-X ou ADN mitochondrial), la qualité des échantillons, le contexte de l'enquête et la taille de la base de données d'ADN (BDD) peuvent tous influer sur le pouvoir discriminant des résultats de l'ADN.

Un résultat positif erroné qui indique à tort la présence de sang lorsqu'il n'y en a pas.

Un réactif qui réagit avec l'hémoglobine pour produire une couleur rose.

S'il y a trop de personnes dans la BDD, il y a un risque plus élevé de trouver une correspondance par hasard avec une personne non apparentée.

Un réactif qui réagit avec l'hémoglobine pour produire une couleur bleue.

L'utilisation de données supplémentaires provenant d'autres sources (informations phénotypiques, comportement et autres preuves circonstancielles) est essentielle pour interpréter correctement les résultats.

Un test qui identifie la présence de sperme grâce à une réaction chimique qui crée un changement de couleur distinct.

L'ADN peut être utilisé pour identifier des traits spécifiques, mais il ne peut pas être utilisé pour prédire de manière fiable des caractéristiques physiques telles que la taille ou la couleur des yeux.

Les modèles de prédiction de l'ADN ne sont pas parfaits et sont sujets à des erreurs.

Un test qui détecte la présence de sperme grâce à une réaction avec l'hémoglobine.

Un test qui détecte la présence de sperme grâce à une réaction avec le glycophorine A.

L'ADN est une molécule en forme de double hélice, composée de deux brins d'ADN enroulés l'un autour de l'autre.

L'ADN est constitué de quatre nucléotides : adénine (A), thymine (T), guanine (G) et cytosine (C). A s'apparie toujours avec T, et G s'apparie toujours avec C.

Les STR (Short Tandem Repeats) ou répétitions courtes en tandem sont des séquences d'ADN non codantes qui se répètent plusieurs fois de suite.

Les STR sont très variables entre les individus, ce qui permet de les utiliser pour l'identification.

Les STR sont localisés à des positions spécifiques sur les chromosomes, ce qui permet de les comparer entre individus.

L'électrophorogramme est le résultat de l'analyse des STR, permettant de visualiser le nombre de répétitions à chaque locus.

Les tests colorimétriques sont utilisés pour détecter la présence de substances biologiques comme l'urine et les sécrétions vaginales.