Høytrykksvæskekromatografi og Gasskromatografi

Hvilket av følgende krav må stoffer oppfylle for å kunne analyseres med gasskromatografi (GC)?

Hvilket detektorprinsipp kan brukes i høytrykksvæskekromatografi (HPLC)?

I hvilken type kromatografi er den stasjonære fasen alltid polar?

Hva er arbeidstrykket som vanligvis brukes i HPLC?

Hva beskriver best betingelsene for en kationbytter i ionebytterkromatografi?

Hvilken av følgende metoder kan både høykromatografi (HPLC) og gasskromatografi (GC) bruke for deteksjon?

Hvilket prinsipp beskriver samspillet mellom ioner og den uløselige matriksen i ionebytterkromatografi?

Hvilken væskehastighet er typisk for HPLC med en 4,6 mm i.d. kolonne?

Hva karakteriserer den mobile fasen i superkritisk væskekromatografi?

Hvilket av følgende er normalt ikke en metode for separasjon i høytrykksvæskekromatografi (HPLC)?

Høytrykksvæskekromatografi (HPLC)

HPLC er en teknikk som bruker en væske som mobilfase for å separere analytter i en prøve.
Prøven blir innført i en væskefase.
Temperaturen holdes vanligvis på romtemperatur.
Arbeidstrykket er typisk mellom 100 og 300 bar.
Væskehastigheten er ca 1-2 mL/min for en kolonne med 4,6 mm indre diameter.
Analyset tiden er vanligvis mellom 3 og 30 minutter (gradient 10-45 minutter).
Minste detekterbare mengde er 1 pg - 1 µg.
Maks påsetting er µg - g.
Detektorprinsipper inkluderer UV, brytningsindeks, fluorescerende og elektrokjemiske metoder.
Separeringsmetoder inkluderer adsorpsjonskromatografi, omvendt fase, ionebytter, ionepar og eksklusjonskromatografi.

Gasskromatografi (GC)

GC bruker en gass som mobilfase for å separere analytter i en prøve.
Stoffer som skal analyseres med GC må være flyktige og stabile ved høye temperaturer.

Superkritisk væskekromatografi

Superkritisk væskekromatografi bruker en superkritisk væske som mobilfase.
Stasjonær fase kan være pakkede kolonner eller åpne kapillærer.
Både GC og HPLC detektorer kan brukes.

Ionebytterkromatografi

Ionebytterkromatografi bruker en stasjonær fase med ioniske grupper som kan reversibelt bytte ut sine ioner med andre ioner med samme ladning.
Kationbytter bytter sine positive ioner.
Anionbytter bytter sine negative ioner.

Normalfasekromatografi

Stasjonærfase er polar, mens mobilfase er upolar.

Reversfasekromatografi

Stasjonærfase er upolar, mens mobilfase er polar.

Denne quizen dekker prinsippene for høytrykksvæskekromatografi (HPLC), gasskromatografi (GC) og superkritisk væskekromatografi. Du vil lære om separasjonsmetoder, detektorprinsipper, og viktige parametere for disse kromatografiske teknikkene. Test kunnskapen din om kromatografi og dens anvendelser.