Høytrykksvæskekromatografi (HPLC) og GC

Study Notes

Høytrykksvæskekromatografi (HPLC)

HPLC er en analytisk teknikk som bruker en væskefase som mobilfase.
Vanligvis gjennomføres HPLC ved romtemperatur med et arbeidstrykk på 100-300 bar.
En typisk væskehastighet for en 4,6 mm i.d. kolonne er 1-2 mL/min.
Analysetiden varierer fra 3 til 30 minutter, med gradientanalyser som kan ta 10-45 minutter.
HPLC kan detektere små mengder, fra 1 pg til 1 μg, med en maksimal påsetting på μg til g.
Deteksjonsprinsipper inkluderer UV, brytningsindeks, fluorescens og elektrokjemi.
HPLC-separasjon skjer basert på prinsipper som adsorpsjonskromatografi, omvendt fasekromatografi, ionebytterkromatografi, ionepar-kromatografi og eksklusjonskromatografi.

Gasskromatografi (GC)

GC bruker en gassfase som mobilfase, og er ideell for å analysere flyktige og stabile stoffer.

Superkritisk væskekromatografi

Superkritisk væskekromatografi bruker en superkritisk væske som mobilfase.
Separering skjer ved hjelp av pakkede kolonner eller åpne kapillærer.
Deteksjon utføres med både GC-detektorer og HPLC-detektorer.

Ionebytterkromatografi

Ionebytterkromatografi bruker en uløselig matriks med kovalente bindinger til ioniske grupper.
Disse ioniske gruppene er elektrostatisk assosiert med ioner med motsatt ladning.
Ionene kan reversibelt byttes ut med andre ioner med samme ladning, uten å endre matriksen.
Kationbytter bytter ut sine positive ioner.
Anionbytter bytter ut sine negative ioner.

Normalfasekromatografi

I normalfasekromatgrafi er den stasjonære fasen polar, mens den mobile fasen er upolar.

Reversfase Kromatografi

I reversfasekromatografi er den stasjonære fasen upolar, mens den mobile fasen er polar.

Description

Denne quizen utforsker høytrykksvæskekromatografi (HPLC), gasskromatografi (GC) og superkritisk væskekromatografi. Du vil lære om de forskjellige prinsippene for separasjon og deteksjonsteknikker brukt i disse analytiske metodene. Test kunnskapen din innen kromatografi og dens applikasjoner.