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Questions and Answers
¿Cuál es la fase de la hemostasia que se caracteriza por la unión de plaquetas en la pared vascular?
¿Cuál es la fase de la hemostasia que se caracteriza por la unión de plaquetas en la pared vascular?
¿Qué es la función del factor II en la hemostasia?
¿Qué es la función del factor II en la hemostasia?
¿Cuál es la función del factor III en la hemostasia?
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¿Qué es el resultado final de la tercera fase de la hemostasia?
¿Qué es el resultado final de la tercera fase de la hemostasia?
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¿Cuál es la función del factor I en la hemostasia?
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¿Qué es la función del factor IV en la hemostasia?
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¿Cuál es la primera fase de la hemostasia?
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¿Dónde se localiza el factor III en la hemostasia?
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¿Cuál de los siguientes factores de la coagulación no circula libremente en el plasma sanguíneo?
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¿Cuál es la función del factor Xa en la vía intrínseca?
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¿Qué es la fase de contacto en la vía intrínseca?
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¿Cuál es el nombre del proceso que se encarga de disolver el coagulo de fibrina?
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¿Qué activa al plasminógeno en la fibrinolisis?
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¿Cuál es la enfermedad causada por una deficiencia en el factor VIII?
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¿Cuál es el resultado final de la vía intrínseca y la vía extrínseca?
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¿Cuál es el nombre del factor que se activa para degradar la fibrina en productos de degradación de fibrina?
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¿Cuál de los siguientes factores de coagulación es necesario para la formación del trombo?
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¿Qué sucede durante la vasoconstricción en la primera fase de la hemostasia?
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¿Cuál de los siguientes factores de coagulación es cofactor en la activación del factor X?
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¿Cuál es el resultado final de la cuarta fase de la hemostasia?
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¿Qué se forma en la tercera fase de la hemostasia?
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¿Cuál de los siguientes factores de la coagulación es considerado k dependiente y participa en la vía intrínseca?
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¿Qué es el resultado final de la activación del factor Xa en la vía intrínseca y extrínseca?
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¿Cuál es la función del factor XII en la vía intrínseca?
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¿Qué es la función del activador tisular de plasminógeno en la fibrinolisis?
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¿Cuál es la enfermedad causada por una deficiencia en el factor V?
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Study Notes
Proceso de Hemostasia
- La hemostasia es el proceso de cese del sangrado después de un traumatismo vascular.
- Se compone de 4 fases: vasoconstricción, formación de tapón plaquetario, coagulación sanguínea y disolución del coagulo.
Fase 1: Vasoconstricción
- Reducción del flujo de sangre a través de la zona afectada para evitar mayor pérdida de sangre.
Fase 2: Formación de Tapón Plaquetario
- Unión de plaquetas en la pared vascular para liberar tromboxanos y ADP.
- Estos compuestos inducen a otras plaquetas a adherirse al sitio de lesión, formando un tapón plaquetario provisional.
Fase 3: Coagulación Sanguínea
- Formación de una malla de fibrina unida al tapón plaquetario.
- Participan proteínas conocidas como factores de coagulación:
- Factor I: fibrinógeno (forma el coagulo)
- Factor II: protombina (convierte fibrinógeno en fibrina)
- Factor III: factor tisular tromboplastina tisular (cofactor en la activación del factor X)
- Factor IV: calcio (cofactor en varias reacciones)
- Factor V: proacelerina (acelera la formación de trombina)
- Factor VI: proconvertina (acelera la formación del factor Xa)
- Factor VIII: antihemolítico (acelera la formación del factor Xa)
- Factor IX: factor Christmas (acelera la formación del factor Xa)
Fase 4: Disolución del Coagulo
- Disolución parcial del coagulo, también conocida como fibrinolisis.
- Involucra la activación del plasminógeno, que se convierte en plasmina, y luego degrada la fibrina en productos de degradación de fibrina.
Vías de Coagulación
- Existen dos vías que conducen a la formación del coagulo de fibrina: intrínseca y extrínseca.
- Vía intrínseca: activada por un estado patológico o contacto con superficie extraña al endotelio vascular.
- Vía extrínseca: implica la participación de factores tisulares III, VII, X e IV.
Trastornos de la Coagulación
- Hemofilia tipo A: deficiencia en el factor VIII.
- Hemofilia tipo B: deficiencia en el factor IX.
- Parahemofilia: deficiencia en el factor V.
Proceso de Hemostasia
- La hemostasia es el proceso de cese del sangrado después de un traumatismo vascular.
- Se compone de 4 fases: vasoconstricción, formación de tapón plaquetario, coagulación sanguínea y disolución del coagulo.
Fase 1: Vasoconstricción
- Reducción del flujo de sangre a través de la zona afectada para evitar mayor pérdida de sangre.
Fase 2: Formación de Tapón Plaquetario
- Unión de plaquetas en la pared vascular para liberar tromboxanos y ADP.
- Estos compuestos inducen a otras plaquetas a adherirse al sitio de lesión, formando un tapón plaquetario provisional.
Fase 3: Coagulación Sanguínea
- Formación de una malla de fibrina unida al tapón plaquetario.
- Participan proteínas conocidas como factores de coagulación:
- Factor I: fibrinógeno (forma el coagulo)
- Factor II: protombina (convierte fibrinógeno en fibrina)
- Factor III: factor tisular tromboplastina tisular (cofactor en la activación del factor X)
- Factor IV: calcio (cofactor en varias reacciones)
- Factor V: proacelerina (acelera la formación de trombina)
- Factor VI: proconvertina (acelera la formación del factor Xa)
- Factor VIII: antihemolítico (acelera la formación del factor Xa)
- Factor IX: factor Christmas (acelera la formación del factor Xa)
Fase 4: Disolución del Coagulo
- Disolución parcial del coagulo, también conocida como fibrinolisis.
- Involucra la activación del plasminógeno, que se convierte en plasmina, y luego degrada la fibrina en productos de degradación de fibrina.
Vías de Coagulación
- Existen dos vías que conducen a la formación del coagulo de fibrina: intrínseca y extrínseca.
- Vía intrínseca: activada por un estado patológico o contacto con superficie extraña al endotelio vascular.
- Vía extrínseca: implica la participación de factores tisulares III, VII, X e IV.
Trastornos de la Coagulación
- Hemofilia tipo A: deficiencia en el factor VIII.
- Hemofilia tipo B: deficiencia en el factor IX.
- Parahemofilia: deficiencia en el factor V.
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Description
Aprende sobre el proceso de hemostasia, que detiene el sangrado después de un traumatismo vascular, y sus cuatro fases clave. Desde la vasoconstricción hasta la disolución del coagulo, descubre cómo funciona este proceso vital.
