26 Questions
¿Cuál es la fase de la hemostasia que se caracteriza por la unión de plaquetas en la pared vascular?
Formación de tapón plaquetario laxo
¿Qué es la función del factor II en la hemostasia?
Convertir el fibrinógeno en fibrina
¿Cuál es la función del factor III en la hemostasia?
Ser cofactor en la activación del factor X
¿Qué es el resultado final de la tercera fase de la hemostasia?
Tapón hemostático o trombo
¿Cuál es la función del factor I en la hemostasia?
Formar el coagulo
¿Qué es la función del factor IV en la hemostasia?
Servir como cofactor de varias reacciones
¿Cuál es la primera fase de la hemostasia?
Vasoconstricción de vaso dañado
¿Dónde se localiza el factor III en la hemostasia?
En el endotelio de los vasos sanguíneos
¿Cuál de los siguientes factores de la coagulación no circula libremente en el plasma sanguíneo?
Factor III
¿Cuál es la función del factor Xa en la vía intrínseca?
Terminar la vía intrínseca
¿Qué es la fase de contacto en la vía intrínseca?
La exposición de factores a una superficie activadora
¿Cuál es el nombre del proceso que se encarga de disolver el coagulo de fibrina?
Fibrinolisis
¿Qué activa al plasminógeno en la fibrinolisis?
Activador tisular de plasminógeno y urocinasa
¿Cuál es la enfermedad causada por una deficiencia en el factor VIII?
Hemofilia tipo A
¿Cuál es el resultado final de la vía intrínseca y la vía extrínseca?
La formación del coagulo de fibrina
¿Cuál es el nombre del factor que se activa para degradar la fibrina en productos de degradación de fibrina?
Plasmina
¿Cuál de los siguientes factores de coagulación es necesario para la formación del trombo?
Factor II
¿Qué sucede durante la vasoconstricción en la primera fase de la hemostasia?
Disminuye el flujo de sangre en la zona afectada
¿Cuál de los siguientes factores de coagulación es cofactor en la activación del factor X?
Factor III
¿Cuál es el resultado final de la cuarta fase de la hemostasia?
Disolución parcial del coagulo
¿Qué se forma en la tercera fase de la hemostasia?
Coagulo de fibrina
¿Cuál de los siguientes factores de la coagulación es considerado k dependiente y participa en la vía intrínseca?
Factor X
¿Qué es el resultado final de la activación del factor Xa en la vía intrínseca y extrínseca?
La formación del coagulo de fibrina
¿Cuál es la función del factor XII en la vía intrínseca?
Iniciar la fase de contacto
¿Qué es la función del activador tisular de plasminógeno en la fibrinolisis?
Activar al plasminógeno
¿Cuál es la enfermedad causada por una deficiencia en el factor V?
Parahemofilia
Study Notes
Proceso de Hemostasia
- La hemostasia es el proceso de cese del sangrado después de un traumatismo vascular.
- Se compone de 4 fases: vasoconstricción, formación de tapón plaquetario, coagulación sanguínea y disolución del coagulo.
Fase 1: Vasoconstricción
- Reducción del flujo de sangre a través de la zona afectada para evitar mayor pérdida de sangre.
Fase 2: Formación de Tapón Plaquetario
- Unión de plaquetas en la pared vascular para liberar tromboxanos y ADP.
- Estos compuestos inducen a otras plaquetas a adherirse al sitio de lesión, formando un tapón plaquetario provisional.
Fase 3: Coagulación Sanguínea
- Formación de una malla de fibrina unida al tapón plaquetario.
- Participan proteínas conocidas como factores de coagulación:
- Factor I: fibrinógeno (forma el coagulo)
- Factor II: protombina (convierte fibrinógeno en fibrina)
- Factor III: factor tisular tromboplastina tisular (cofactor en la activación del factor X)
- Factor IV: calcio (cofactor en varias reacciones)
- Factor V: proacelerina (acelera la formación de trombina)
- Factor VI: proconvertina (acelera la formación del factor Xa)
- Factor VIII: antihemolítico (acelera la formación del factor Xa)
- Factor IX: factor Christmas (acelera la formación del factor Xa)
Fase 4: Disolución del Coagulo
- Disolución parcial del coagulo, también conocida como fibrinolisis.
- Involucra la activación del plasminógeno, que se convierte en plasmina, y luego degrada la fibrina en productos de degradación de fibrina.
Vías de Coagulación
- Existen dos vías que conducen a la formación del coagulo de fibrina: intrínseca y extrínseca.
- Vía intrínseca: activada por un estado patológico o contacto con superficie extraña al endotelio vascular.
- Vía extrínseca: implica la participación de factores tisulares III, VII, X e IV.
Trastornos de la Coagulación
- Hemofilia tipo A: deficiencia en el factor VIII.
- Hemofilia tipo B: deficiencia en el factor IX.
- Parahemofilia: deficiencia en el factor V.
Proceso de Hemostasia
- La hemostasia es el proceso de cese del sangrado después de un traumatismo vascular.
- Se compone de 4 fases: vasoconstricción, formación de tapón plaquetario, coagulación sanguínea y disolución del coagulo.
Fase 1: Vasoconstricción
- Reducción del flujo de sangre a través de la zona afectada para evitar mayor pérdida de sangre.
Fase 2: Formación de Tapón Plaquetario
- Unión de plaquetas en la pared vascular para liberar tromboxanos y ADP.
- Estos compuestos inducen a otras plaquetas a adherirse al sitio de lesión, formando un tapón plaquetario provisional.
Fase 3: Coagulación Sanguínea
- Formación de una malla de fibrina unida al tapón plaquetario.
- Participan proteínas conocidas como factores de coagulación:
- Factor I: fibrinógeno (forma el coagulo)
- Factor II: protombina (convierte fibrinógeno en fibrina)
- Factor III: factor tisular tromboplastina tisular (cofactor en la activación del factor X)
- Factor IV: calcio (cofactor en varias reacciones)
- Factor V: proacelerina (acelera la formación de trombina)
- Factor VI: proconvertina (acelera la formación del factor Xa)
- Factor VIII: antihemolítico (acelera la formación del factor Xa)
- Factor IX: factor Christmas (acelera la formación del factor Xa)
Fase 4: Disolución del Coagulo
- Disolución parcial del coagulo, también conocida como fibrinolisis.
- Involucra la activación del plasminógeno, que se convierte en plasmina, y luego degrada la fibrina en productos de degradación de fibrina.
Vías de Coagulación
- Existen dos vías que conducen a la formación del coagulo de fibrina: intrínseca y extrínseca.
- Vía intrínseca: activada por un estado patológico o contacto con superficie extraña al endotelio vascular.
- Vía extrínseca: implica la participación de factores tisulares III, VII, X e IV.
Trastornos de la Coagulación
- Hemofilia tipo A: deficiencia en el factor VIII.
- Hemofilia tipo B: deficiencia en el factor IX.
- Parahemofilia: deficiencia en el factor V.
Aprende sobre el proceso de hemostasia, que detiene el sangrado después de un traumatismo vascular, y sus cuatro fases clave. Desde la vasoconstricción hasta la disolución del coagulo, descubre cómo funciona este proceso vital.
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