Biologia - Hemostasia e Coagulação

Study Notes

Mecanismo que mantém a fluidez do sangue pelos vasos, incluindo o controle da hemorragia e a dissolução do coágulo por meio de eventos mecânicos e bioquímicos.

Hemostasia Primária: vasoconstrição local, adesão e agregação plaquetária, tampão plaquetário inicial e fator de von Willebrand.
Hemostasia Secundária: cascata de coagulação (via intrínseca, via extrínseca e via comum).
Hemostasia Terciária: equilíbrio fisiológico entre a coagulação e a fibrinólise (plasmina).

Contagem de plaquetas: 10 a 20 plaquetas por campo (normal), 4 a 10 plaquetas por campo (trombocitopenia) e < 4 plaquetas por campo (trombocitopenia grave).
Tempo de sangramento de mucosa oral: 1,7 a 4,2 minutos.
Tempo de retração do coágulo: 1 a 10 minutos.

Tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA): avaliação da via intrínseca e via comum.
Tempo de protrombina (TP): avaliação da via extrínseca e via comum.
Produtos de degradação da fibrina (PDFs): avaliação da fibrinólise.

Trombocitose: aumento da produção de plaquetas.
Trombocitopenia: diminuição da produção de plaquetas ou aumento da destruição de plaquetas.
Doença de von Willebrand: doença hereditária que afeta a coagulação.
Hemofilia A e B: doenças hereditárias que afetam a coagulação.
Deficiência de vitamina K: essencial para a formação de fatores de coagulação.
Hepatopatias: doenças do fígado que afetam a coagulação.
CID (Comunicação Intravascular Disseminada): doença que afeta a coagulação e a fibrinólise.