Biologia - Hemostasia e Coagulação

Hemostasia

• Mecanismo que mantém a fluidez do sangue pelos vasos, incluindo o controle da hemorragia e a dissolução do coágulo por meio de eventos mecânicos e bioquímicos.

Fases da Hemostasia

• Hemostasia Primária: vasoconstrição local, adesão e agregação plaquetária, tampão plaquetário inicial e fator de von Willebrand.
• Hemostasia Secundária: cascata de coagulação (via intrínseca, via extrínseca e via comum).
• Hemostasia Terciária: equilíbrio fisiológico entre a coagulação e a fibrinólise (plasmina).

Avaliação da Hemostasia

• Contagem de plaquetas: 10 a 20 plaquetas por campo (normal), 4 a 10 plaquetas por campo (trombocitopenia) e < 4 plaquetas por campo (trombocitopenia grave).
• Tempo de sangramento de mucosa oral: 1,7 a 4,2 minutos.
• Tempo de retração do coágulo: 1 a 10 minutos.

Provas de Coagulação

• Tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA): avaliação da via intrínseca e via comum.
• Tempo de protrombina (TP): avaliação da via extrínseca e via comum.
• Produtos de degradação da fibrina (PDFs): avaliação da fibrinólise.

Distúrbios Hemostáticos

• Trombocitose: aumento da produção de plaquetas.
• Trombocitopenia: diminuição da produção de plaquetas ou aumento da destruição de plaquetas.
• Doença de von Willebrand: doença hereditária que afeta a coagulação.
• Hemofilia A e B: doenças hereditárias que afetam a coagulação.
• Deficiência de vitamina K: essencial para a formação de fatores de coagulação.
• Hepatopatias: doenças do fígado que afetam a coagulação.
• CID (Comunicação Intravascular Disseminada): doença que afeta a coagulação e a fibrinólise.

Aprenda sobre o mecanismo de hemostasia no corpo humano, incluindo a coagulação do sangue e as fases da hemostasia.