16 Questions
Qual é a finalidade do banho maria a 37°C no tempo de retração do coágulo?
Formar coágulo
Qual é o fator que está deficient em pacientes com hemofilia A?
Fator VIII
Qual é a finalidade da coleta de sangue com citrato ou EDTA?
Avaliar a fibrinólise
O que é característico da doença de von Willebrand?
Troca dentária em filhotes
Qual é a função da vitamina K no organismo?
Essencial para a formação de diversos fatores de coagulação
O que é CID?
Coagulação intravascular disseminada
Qual é a característica da hemofilia B?
Afeta apenas machos
O que é a trombocitopenia?
Diminuição do número de plaquetas
Qual é o principal objetivo do mecanismo de hemostasia?
Manter a fluidez do sangue nos vasos
Quais são as fases da hemostasia?
Primária, Secundária e Terciária
O que é a hemostasia primária?
O processo de vaso constrição local e adesão plaquetária
Qual é o fator responsável pela adesão plaquetária?
Fator de von Willebrand
Qual é o valor médio de plaquetas por microlitro de sangue?
300.000/µl
O que é considerado trombocitopenia severa?
Menos de 4 plaquetas por campo
Qual é o tempo de sangramento de mucosa oral normal?
1,7 a 4,2 minutos
O que é a fibrinólise?
O processo de dissolução do coágulo
Study Notes
Hemostasia
- Mecanismo que mantém a fluidez do sangue pelos vasos, incluindo o controle da hemorragia e a dissolução do coágulo por meio de eventos mecânicos e bioquímicos.
Fases da Hemostasia
- Hemostasia Primária: vasoconstrição local, adesão e agregação plaquetária, tampão plaquetário inicial e fator de von Willebrand.
- Hemostasia Secundária: cascata de coagulação (via intrínseca, via extrínseca e via comum).
- Hemostasia Terciária: equilíbrio fisiológico entre a coagulação e a fibrinólise (plasmina).
Avaliação da Hemostasia
- Contagem de plaquetas: 10 a 20 plaquetas por campo (normal), 4 a 10 plaquetas por campo (trombocitopenia) e < 4 plaquetas por campo (trombocitopenia grave).
- Tempo de sangramento de mucosa oral: 1,7 a 4,2 minutos.
- Tempo de retração do coágulo: 1 a 10 minutos.
Provas de Coagulação
- Tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA): avaliação da via intrínseca e via comum.
- Tempo de protrombina (TP): avaliação da via extrínseca e via comum.
- Produtos de degradação da fibrina (PDFs): avaliação da fibrinólise.
Distúrbios Hemostáticos
- Trombocitose: aumento da produção de plaquetas.
- Trombocitopenia: diminuição da produção de plaquetas ou aumento da destruição de plaquetas.
- Doença de von Willebrand: doença hereditária que afeta a coagulação.
- Hemofilia A e B: doenças hereditárias que afetam a coagulação.
- Deficiência de vitamina K: essencial para a formação de fatores de coagulação.
- Hepatopatias: doenças do fígado que afetam a coagulação.
- CID (Comunicação Intravascular Disseminada): doença que afeta a coagulação e a fibrinólise.
Aprenda sobre o mecanismo de hemostasia no corpo humano, incluindo a coagulação do sangue e as fases da hemostasia.
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