Genetika en Gregor Mendel

• Meiose en genetika is noodsaaklik om te verstaan hoe oorerwing werk.
• Oorkruising en lukrake verdeling van chromosome bepaal die kombinasie van gene in 'n individu.
• Genetika behels individuele variasie en die oorlewing van die sterkste.
• Dit is noodsaaklik om genetiese terminologie te verstaan om genetika te bestudeer en probleme op te los.
• Gregory Mendel, die vader van genetika, se wette, dominansie konsepte en monohibriede kruisings is belangrik.
• Daar is 4 kruisings wat moet bemeester word om probleme te voorkom.
• Versigtigheid moet gedra word om die woord kruis met oorkruising in meiose te verwar.
• Individue word gekruis om die kanse te bereken dat 'n eienskap in die nageslag voorkom.
• Vrae oor bloedgroep oorerwing en geslagsbepaling is belangrik om te verstaan.
• Genetiese stamboomdiagramme moet verstaan word.
• Genetika is die wetenskap van oorerwing wat oorerwing en variasie bestudeer.
• Die kode van oorerwing word in DNS gedra en verseker dat nageslag na ouers lyk en verseker genetiese variasie.
• Seksuele voortplanting produseer nageslag wat na ouers trek.
• Twee haploïede gamete, die resultaat van meiose, smelt saam om 'n diploïede sigoot te vorm met 'n dubbele stel chromosome.
• Selle ontvang chromosome van beide manlike (vader) en vroulike (moeder) gamete.

Definisies en Konsepte

• Chromatiennetwerk: Draadagtige strukture in die nukleus van 'n onaktiewe sel.
• Chromosome: Bestaan uit DNS en proteïen waar gene voorkom.
• Gene: 'n Oorerwingseenheid van DNS op 'n spesifieke chromosoomgebied wat eienskappe beheer.
• Alleel: Een van twee kontrasterende gene wat alternatiewe eienskappe in oorerwing bepaal en op dieselfde lokus op chromosome voorkom.
• Lokus: Die presiese posisie van 'n geen op 'n chromosoom.
• Dominante Alleel: Masker die uitdrukking van 'n ander alleel op dieselfde chromosoompaar, uitgedruk in homosigotiese en heterosigotiese toestande.
• Resessiewe Alleel: Slegs uitgedruk wanneer twee kopieë teenwoordig is (homosigoties).
• Homosigoties: Twee identiese allele vir 'n spesifieke eienskap, suiwer telend vir daardie eienskap.
• Heterosigoties: Twee verskillende allele vir 'n spesifieke eienskap, nie suiwer telend nie.
• Genotipe: Die totale genetiese samestelling van 'n organisme, voorgestel deur geen allele soos BB, Bb of bb.
• Fenotipe: Die eksterne, fisiese voorkoms van 'n organisme, bepaal deur die genotipe.
• Geenmutasie: 'n Verandering in een of meer basisse in die kern-DNS van 'n organisme.
• Meervoudige Allele: Meer as twee moontlike allele op 'n enkele geenlokus.
• Monohibriede Kruising: Kruising wat betrekking het op een geen/eienskap.
• Geslagsgekoppelde Kenmerke: Eienskappe wat op geslagschromosome voorkom, soos hemofilie en kleurblindheid.
• Kariotipe: Die aantal, vorm en rangskikking van chromosome in 'n sel.
• Clone: Die proses om geneties identiese organismes deur biotegnologie te produseer.
• Dihibriede Kruising: Kruising wat betrekking het op twee gene/eienskappe.

Genetika Vrae Oplos

• Vrae moet noukeurig gelees word.
• Identifiseer die eienskap ondersoek word.
• Bepaal watter alleel dominant is.
• Identifiseer of ouers homosigoties of heterosigoties is.
• Gee letters vir allele of kies letters.
• Verstaan hoe allele skei tydens meiose.
• Bepaal alle moontlike kombinasies tydens bevrugting.
• Onderskei tussen fenotipes en genotipes.

Monohibriede Kruisings

• Gebruik die formaat om genetiese kruisings te toon.
• Mendel se beginsel van segregasie bepaal hoe gene skei tydens gameetvorming.
• ‘n Kruising tussen ’n heterosigotiese ouer (Tt) en ’n homosigoties resessiewe (tt) ouer F1-nakomelinge voortbring waarvan 50% heterosigoties (Tt) en 50% homosigoties resessief (tt) is.
• 'n Kruising tussen 'n homosigoties dominante (TT) ouer en 'n homosigoties resessiewe (tt) ouer bring 'n F1-nageslag voort wat 100% heterosigoties (Tt) is.

Dominansie

• Volledige: Een alleel oorheers die ander.
• Onvolledige: Geen alleel oorheers nie, wat lei tot 'n intermediêre fenotipe.
• Kodominansie: Beide allele word gelyktydig uitgedruk.

Oorerwing van Geslag

• Mense het 22 pare outosome en 1 paar geslagschromosome.
• Vroue het XX, mans het XY chromosome.
• Voorstellings van genetiese kruisings kan gebruik word om die oorerflikheid van geslag aan te toon.
• Vroue produseer ovums met 'n X-chromosoom, terwyl mans sperms produseer met 'n X of 'n Y-chromosoom.
• Die vader bepaal die geslag van die kind.
• Die kans is 50% vir ‘n seun of dogter.

Geslagsgekoppelde Oorerwing

• Hemofilie is 'n geslagsgekoppelde siekte wat deur resessiewe allele veroorsaak word wat op die X-chromosoom voorkom.
• Hemofilie beïnvloed mans meer aangesien hulle net een X chromosoom het.
• Vroue het twee X chromosome en is gewoonlik draers, maar ly nie aan die siekte nie, tensy hulle twee resessiewe allele het.
• Kry 'n goeie begrip van maniere waarop verskillende kruisings geskryf en geinterpreteer word.

Bloedgroepe

• Verskillende bloedgroepe is die gevolg van meervoudige allele, IA, IB, i.
• Die allele IA, IB, en i, in verskillende kombinasies lewer vier bloedgroepe.
• 'n Persoon kan slegs twee van hierdie drie allele in hul genotipe hê.
• 'n Goeie begrip van genetika vrae wat met bloedgroepe verband hou is nuttig.

Dihibriede Kruisings

• Behels die oorerflikheid van twee eienskappe.
• Mendel se Wet van Onafhanklike Sortering is ter sprake.

Stamboomdiagramme

• Stamboomdiagramme word gebruik om genetiese eienskappe te bestudeer en oor generasies op te spoor.

Algemene Mutasies

• Mutasies is verandering in die genetiese samestelling van 'n individu.
• Geenmutasie veroorsaak 'n verandering in die struktuur van die DNS in 'n geen.
• 'n Chromosoomafwyking veroorsaak''n verandering in die normale struktuur of getal chromosome.
• Mutasies kan skadelik, skadelose of nuttig vir 'n organisme wees.

Genetiese Afwykings

• Hemofilie: Bloed stol nie as gevolg van wanfunksionele proteïene.
• Kleurblindheid: Onvermoë om tussen kleure te onderskei agv wanfunksionele proteïene.
• Albinisme: Gebrek aan pigmentasie as gevolg van wanfunksionele proteïene.
• Down-sindroom: 'n Ekstra kopie van chromosoom 21.

Genetiese Manipulasie

• Die gebruik van biotegnologie om in menslike behoeftes te voorsien bv: Stamsel-navorsing.
• Geneties gemanipuleerde organismes, kloning betrek.
• Oordrag van gene van een organisme na 'n nie-verwante spesie, is 'n voorbeeld van genetiese manipulasie.

Genetiese Ingenieurswese

• Die proses waardeur gene wat in DNS teenwoordig is, verander en oorgedra word om geneties verskillende organismes te produseer.

Biotegnologie

• Die gebruik van lewende organismes om hulself van dwelms of ander produkte te vervaardig.

GM Gewasse

• Hierdie gewasse het,Voordele naamlik, Beter voedingswaarde, groter oesopbrengs, gewasse wat is aangepas aan minder gunstige omgewings en klimate
• GM gewasse het nadele, en dit sluit in:: Moontlike toename in allergieë en karsinogeen vlakke, voedingstof verandering en moontlike giftigheid, duur begin kostes.

Stamselnavorsing

• "'n Sel in die liggaam wat die vermoë het om te kan differensieer om in enige tipe weefsel te kan ontwikkel:
• Die bronne wat die geoes kan word,het verskeie gebruoke insluitend naelstring, 'n blastosist, en beenmurg..

Die Terapie kan gebruik word vir;

• kankermet stamselterapie, degeneratiewe siektes, diabetes mellitus spierskade orgaanskade en sekere genetiese siektes

Kloning

• "'n Nuwe organisme word geskep wat homostel is.
• Daar is verskeie Nadelen van kloning, byvoorbeeld: Argumente dat dit met God se skepping inmeng, redusering van die geenpoel deur variasie te verminder Gekloonde organismes mag ontwikkelingsprobleme hê

Vaderskaptoetse

• Kan deur middel van die bloedgroepe
• Die vergelykings van Die stafiliese DNS is die afdwing van DNK in die vader

Mitochondriele DNS wat in die vroue gebruik word om 'v verhouding op te herken