Podcast Beta
Questions and Answers
¿Qué es un cariotipo?
Los cromosomas homólogos se caracterizan por:
¿Cuál de los siguientes cambios puede afectar la variación genética?
¿Qué se entiende por mutaciones en el contexto de la genética?
Signup and view all the answers
¿Qué representa un cariograma?
Signup and view all the answers
¿Qué describe mejor el fenotipo de un organismo?
Signup and view all the answers
¿Qué significa ser homocigote para un gen dado?
Signup and view all the answers
¿Qué caracteriza a un gen dominante en términos de expresión fenotípica?
Signup and view all the answers
¿Qué relación existe entre el término 'locus' y los genes?
Signup and view all the answers
¿Qué define a un individuo de raza pura en términos genéticos?
Signup and view all the answers
Study Notes
Terminología
- La genética estudia la herencia biológica.
Cariotipo
- El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas en la célula por tamaño y forma.
- Un cariograma es una representación gráfica de los cromosomas.
- Los cromosomas están compuestos por ADN, el cual contiene información genética.
- Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas que comparten la misma forma, tamaño y contenido genético.
Genoma
- Genoma es el conjunto de todos los genes de un individuo o una especie.
Gen
- Gen: Segmento de ADN que codifica una proteína o ARN.
Genotipo
- Genotipo: Conjunto completo de genes heredados de los progenitores.
Fenotipo
- Fenotipo: Expresión observable del genotipo, es decir, las características físicas y conductuales de un individuo.
Locus
- Locus: Ubicación específica de un gen en un cromosoma.
Alelos
- Alelos: Versiones alternativas de un gen.
Homocigoto
- Homocigoto: Individuo que tiene dos copias idénticas de un gen (dos alelos iguales).
Heterocigoto
- Heterocigoto: Individuo que tiene dos versiones diferentes de un gen (dos alelos distintos).
- Híbrido: Término sinónimo de heterocigoto.
Dominancia
- Dominancia: La expresión de algunos genes es más fuerte que la de otros.
- Genes dominantes: Se expresan en ambos estados, homocigoto y heterocigoto. Se representan con letras mayúsculas (ej. A).
Recesividad
- Recesividad: La expresión de ciertos genes es más débil.
- Genes recesivos: Se expresan solo en estado homocigoto. Se representan con letras minúsculas (ej. a).
Raza Pura
- Raza pura: Individuo que, para un carácter o varios, posee alelos iguales (homocigotos). Esta característica se mantiene durante varias generaciones.
Herencia Mendeliana Humana
-
Ejemplos de caracteres dominantes y recesivos en humanos:
- Plegar la lengua en "U"
- Color del pelo
- Color del iris de los ojos
- Mentón hendido
- Lóbulo de la oreja
- Tamaño de los labios
- Línea frontal del pelo
- Dedo pulgar
- Hoyuelos en la cara
- Pecas
- Cabello rizado
- Desarrollo del sabor (catador vs. no catador)
Leyes de Mendel
- Primera ley de Mendel: Uniformidad. Al cruzar dos individuos de raza pura (homocigotos) para un solo carácter, todos los híbridos de la primera generación filial (F1) son iguales fenotipica y genotípicamente.
- Segunda ley de Mendel: Segregación de los híbridos. Al cruzar dos individuos híbridos o heterocigotos de la primera F1, se obtiene una segunda F2, donde el carácter de la F1 vuelve a aparecer.
- Tercera ley de Mendel: Herencia independiente. Cuando se consideran dos caracteres simultáneamente, cada caracter se hereda independientemente del otro.
Herencia No Mendeliana
- Se refiere a patrones de herencia que no se ajustan completamente a las leyes de Mendel.
Herencia Intermedia: Dominancia Incompleta
- Se produce cuando ningún alelo es dominante sobre el otro.
- El fenotipo del heterocigoto es intermedio entre los fenotipos de los homocigotos.
Herencia Codominante
- Se da cuando ambos alelos se expresan de manera completa y simultánea.
- Ningún alelo es dominante sobre el otro.
Alelos Múltiples
- Un gen puede tener más de dos alelos.
- Ejemplo: Los grupos sanguíneos humanos están determinados por un gen con tres alelos: IA, IB y i.
Herencia Ligada al Sexo
- Los genes ligados al sexo se encuentran en los cromosomas sexuales (X e Y).
- Daltonismo: El gen que determina la visión normal se encuentra en el cromosoma X. Las mujeres pueden ser homocigóticas para la visión normal (XDXD), heterocigóticas (XDXd) o homocigóticas para el daltonismo (XdXd), mientras que los hombres pueden ser normales (XDY) o daltónicos (XdY).
- Hemofilia: El gen para la coagulación normal se encuentra en el cromosoma X. Las mujeres pueden ser homocigóticas para la coagulación normal (XHXH), heterocigóticas (XHXh) o homocigóticas para la hemofilia (XhXh), mientras que los hombres pueden ser normales (XH Y ) o hemofílicos (XhY).
Studying That Suits You
Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.
Related Documents
Description
Este cuestionario abarca conceptos fundamentales de la genética, incluyendo términos clave como cariotipo, genoma, genotipo y fenotipo. A través de preguntas, podrás profundizar tu comprensión sobre la herencia biológica y la estructura del ADN. Ideal para estudiantes de biología que desean reforzar sus conocimientos en esta área.
