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Questions and Answers
¿Qué es un cariotipo?
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Los cromosomas homólogos se caracterizan por:
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¿Cuál de los siguientes cambios puede afectar la variación genética?
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¿Qué se entiende por mutaciones en el contexto de la genética?
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¿Qué representa un cariograma?
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¿Qué describe mejor el fenotipo de un organismo?
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¿Qué significa ser homocigote para un gen dado?
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¿Qué caracteriza a un gen dominante en términos de expresión fenotípica?
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¿Qué relación existe entre el término 'locus' y los genes?
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¿Qué define a un individuo de raza pura en términos genéticos?
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Study Notes
Terminología
- La genética estudia la herencia biológica.
Cariotipo
- El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas en la célula por tamaño y forma.
- Un cariograma es una representación gráfica de los cromosomas.
- Los cromosomas están compuestos por ADN, el cual contiene información genética.
- Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas que comparten la misma forma, tamaño y contenido genético.
Genoma
- Genoma es el conjunto de todos los genes de un individuo o una especie.
Gen
- Gen: Segmento de ADN que codifica una proteína o ARN.
Genotipo
- Genotipo: Conjunto completo de genes heredados de los progenitores.
Fenotipo
- Fenotipo: Expresión observable del genotipo, es decir, las características físicas y conductuales de un individuo.
Locus
- Locus: Ubicación específica de un gen en un cromosoma.
Alelos
- Alelos: Versiones alternativas de un gen.
Homocigoto
- Homocigoto: Individuo que tiene dos copias idénticas de un gen (dos alelos iguales).
Heterocigoto
- Heterocigoto: Individuo que tiene dos versiones diferentes de un gen (dos alelos distintos).
- Híbrido: Término sinónimo de heterocigoto.
Dominancia
- Dominancia: La expresión de algunos genes es más fuerte que la de otros.
- Genes dominantes: Se expresan en ambos estados, homocigoto y heterocigoto. Se representan con letras mayúsculas (ej. A).
Recesividad
- Recesividad: La expresión de ciertos genes es más débil.
- Genes recesivos: Se expresan solo en estado homocigoto. Se representan con letras minúsculas (ej. a).
Raza Pura
- Raza pura: Individuo que, para un carácter o varios, posee alelos iguales (homocigotos). Esta característica se mantiene durante varias generaciones.
Herencia Mendeliana Humana
-
Ejemplos de caracteres dominantes y recesivos en humanos:
- Plegar la lengua en "U"
- Color del pelo
- Color del iris de los ojos
- Mentón hendido
- Lóbulo de la oreja
- Tamaño de los labios
- Línea frontal del pelo
- Dedo pulgar
- Hoyuelos en la cara
- Pecas
- Cabello rizado
- Desarrollo del sabor (catador vs. no catador)
Leyes de Mendel
- Primera ley de Mendel: Uniformidad. Al cruzar dos individuos de raza pura (homocigotos) para un solo carácter, todos los híbridos de la primera generación filial (F1) son iguales fenotipica y genotípicamente.
- Segunda ley de Mendel: Segregación de los híbridos. Al cruzar dos individuos híbridos o heterocigotos de la primera F1, se obtiene una segunda F2, donde el carácter de la F1 vuelve a aparecer.
- Tercera ley de Mendel: Herencia independiente. Cuando se consideran dos caracteres simultáneamente, cada caracter se hereda independientemente del otro.
Herencia No Mendeliana
- Se refiere a patrones de herencia que no se ajustan completamente a las leyes de Mendel.
Herencia Intermedia: Dominancia Incompleta
- Se produce cuando ningún alelo es dominante sobre el otro.
- El fenotipo del heterocigoto es intermedio entre los fenotipos de los homocigotos.
Herencia Codominante
- Se da cuando ambos alelos se expresan de manera completa y simultánea.
- Ningún alelo es dominante sobre el otro.
Alelos Múltiples
- Un gen puede tener más de dos alelos.
- Ejemplo: Los grupos sanguíneos humanos están determinados por un gen con tres alelos: IA, IB y i.
Herencia Ligada al Sexo
- Los genes ligados al sexo se encuentran en los cromosomas sexuales (X e Y).
- Daltonismo: El gen que determina la visión normal se encuentra en el cromosoma X. Las mujeres pueden ser homocigóticas para la visión normal (XDXD), heterocigóticas (XDXd) o homocigóticas para el daltonismo (XdXd), mientras que los hombres pueden ser normales (XDY) o daltónicos (XdY).
- Hemofilia: El gen para la coagulación normal se encuentra en el cromosoma X. Las mujeres pueden ser homocigóticas para la coagulación normal (XHXH), heterocigóticas (XHXh) o homocigóticas para la hemofilia (XhXh), mientras que los hombres pueden ser normales (XH Y ) o hemofílicos (XhY).
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Description
Este cuestionario abarca conceptos fundamentales de la genética, incluyendo términos clave como cariotipo, genoma, genotipo y fenotipo. A través de preguntas, podrás profundizar tu comprensión sobre la herencia biológica y la estructura del ADN. Ideal para estudiantes de biología que desean reforzar sus conocimientos en esta área.
