18 Questions
El daltonismo es una enfermedad producida por genes dominantes ubicados en el cromosoma Y.
False
La hemofilia es un ejemplo de herencia ligada al sexo masculino.
False
Las mutaciones cromosómicas estructurales pueden deberse a errores durante la mitosis.
False
La trisomía es una aneuploidía que se produce por la falta de un cromosoma.
False
Los genes en el cromosoma Y son muy numerosos y variados.
False
La nulisomía es una aneuploidía que se produce por la presencia de un cromosoma adicional.
False
El cromosoma X es responsable de la formación de testículos.
False
Los humanos tienen 23 pares de cromosomas homólogos.
False
Los genes exclusivamente masculinos se localizan en el segmento diferencial del cromosoma X.
False
Las mujeres son portadoras de un cromosoma X y un cromosoma Y.
False
El sexismo determina la expresión de todos los genes.
False
El segmento apareante de los cromosomas X e Y es morfológicamente diferenciable.
False
Los caracteres discontinuos tienen una gran influencia ambiental.
False
Los caracteres continuos siguen un patrón de herencia mendeliano.
False
El grupo sanguíneo Rh se determina mediante el sistema ABO.
False
Los caracteres discontinuos presentan una amplia gama de variaciones.
False
La herencia de los caracteres continuos es fácil de estudiar.
False
El factor Rh es una proteína que se encuentra en la superficie de los glóbulos blancos.
False
Study Notes
Herencia Ligada al Sexo
- La herencia ligada al sexo se refiere a los genes que se encuentran en el cromosoma X o Y y que influyen en la expresión de los caracteres en función del sexo.
- Los genes recesivos en el cromosoma X pueden causar el daltonismo y la hemofilia.
- La herencia ligada al sexo masculino es menos común debido a la pequeña cantidad de genes en el cromosoma Y.
Mutaciones Cromosómicas
- Las mutaciones cromosómicas estructurales son alteraciones en la estructura de los cromosomas, como la pérdida o duplicación de fragmentos, que afectan a varios genes.
- Estas mutaciones se deben a errores durante la gametogénesis o las primeras divisiones del cigoto.
- Las mutaciones cromosómicas numéricas o genómicas son alteraciones que afectan al número total de cromosomas de la célula, como la aneuploidía.
- La aneuploidía se refiere a la falta o exceso de cromosomas, y puede afectar a autosomas o cromosomas sexuales.
Herencia del Sexo
- Los humanos tienen 23 parejas de cromosomas homólogos, de los cuales 22 pares son autosomas y un par son cromosomas sexuales X e Y.
- El cromosoma X es de mayor tamaño y tiene una parte homóloga y una parte no homóloga con el cromosoma Y.
- Las mujeres tienen 2 cromosomas X y los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
- Los genes en los cromosomas sexuales X y Y influyen en la diferenciación sexual entre hombres y mujeres.
Caracteres Discontinuos y Continuos
- Los caracteres discontinuos son aquellos que presentan pocas alternativas fenotípicas y tienen una influencia pequeña del ambiente.
- Los caracteres discontinuos siguen un patrón de herencia mendeliano y pueden ser dominantes o recesivos.
- Los caracteres continuos, como la estatura o el color de la piel, presentan una amplia gama de variaciones y tienen una gran influencia ambiental.
- Los caracteres continuos presentan herencia poligénica y son difíciles de estudiar.
Herencia de los Grupos Sanguíneos
- La determinación del grupo sanguíneo se basa en el factor Rh y el sistema ABO.
- El factor Rh es una proteína que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos.
- El grupo sanguíneo es Rh positivo (Rh+) si los glóbulos rojos contienen la proteína y Rh negativo (Rh–) si no la contienen.
Descubre cómo el sexo influye en la expresión de los genes en este quiz sobre herencia ligada al sexo. Aprende sobre el daltonismo y la hemofilia, y cómo los genes en el cromosoma X afectan la herencia. Prueba tus conocimientos sobre la relación entre el sexo y la genética.
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