Genética y Herencia

AdmirableSlideWhistle avatar
AdmirableSlideWhistle
·
·
Download

Start Quiz

Study Flashcards

23 Questions

¿Qué es un gen?

Una molécula de ADN que contiene información genética.

En la genética, el alelo recesivo se manifiesta en el fenotipo tanto en homocigosis como en heterocigosis.

False

¿Qué es el genotipo?

El genotipo es el conjunto de genes que un organismo hereda de sus progenitores.

En la primera ley de Mendel, al cruzar una planta de semillas amarillas (AA) con una de semillas verdes (aa), todas las plantas de la primera generación filial (F1) presentaron semillas __________.

amarillas

¿Qué ley de Mendel cumple el cruzamiento de una hembra homo cigótica de orejas rectas con un macho homocigótico de orejas caídas?

primera ley de Mendel

¿Qué proporción fenotípica se observa en la descendencia si un individuo es homocigoto dominante?

100%

En los perros, el carácter orejas rectas es dominante frente al carácter orejas caídas, recesivo. Si se cruzan una hembra y un macho heterocigóticos de orejas rectas, los genotipos de la F2 serán __% de 'OO' y __% de 'oo'.

¿Qué tipo de herencia representa los rasgos ligados a los autosomas y cuál representa los rasgos ligados a los heterocromosomas en relación al sexo?

Los rasgos ligados a los autosomas presentan una herencia autosómica, mientras que los rasgos ligados a los heterocromosomas representan una herencia ligada al sexo.

¿Qué determina el sexo en la especie humana y cuál es la probabilidad de heredar el sexo?

En la especie humana, el sexo se determina por los cromosomas sexuales X e Y, heredando el sexo con una probabilidad del 50%.

¿Cuál es un ejemplo de caracter ligado al cromosoma X?

Daltonismo

¿Qué es la hemicigosis en relación al cromosoma X?

La hemicigosis en el cromosoma X se refiere a la condición en la que los genes ubicados en el segmento diferencial del cromosoma X se expresan siempre debido a la presencia de un solo alelo en los varones.

¿Por qué la calvicie es menos frecuente en mujeres que en hombres?

Debido a que la calvicie está relacionada con la herencia del cromosoma X y los hombres tienen un solo cromosoma X, por lo que la calvicie es más predominante en hombres.

¿Cuál será la probabilidad de que una pareja que ha tenido cinco hijos tenga una hija en un nuevo nacimiento?

La probabilidad es del 50%, ya que la probabilidad de tener un hijo varón o una hija es 1/2 en cada nuevo nacimiento.

¿Cuál será la probabilidad de tener un segundo hijo hemofílico si el primer hijo es hemofílico?

La probabilidad es del 50%. La hemofilia es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, por lo que hay una probabilidad del 50% de transmitirla a cada hijo.

¿Qué probabilidades genotípicas y fenotípicas tendrá la descendencia de la siguiente pareja: un macho y una hembra, ambos heterocigóticos dominantes de orejas rectas y pelo corto (OoPp)?

Probabilidades genotípicas: OOPP (1/16), OOPp (1/8), OoPP (1/8), OoPp (1/4), OOpp (1/16), Oopp (1/8), ooPP (1/16), ooPp (1/8), oopp (1/16). Probabilidades fenotípicas: 9/16 orejas rectas y pelo corto, 3/16 orejas rectas y pelo largo, 3/16 orejas caídas y pelo corto, 1/16 orejas caídas y pelo largo.

¿Cuáles son los genotipos presentes de los progenitores y su descendencia, si una planta homocigótica de tallo normal (TT) se cruza con una homocigótica de tallo enano (tt)?

Genotipos de los progenitores: Tt y Tt. En la F1: Todos los tallos serán Tt. En la F2: Habrá genotipos TT, Tt, y tt presentes.

¿Cuáles son los genotipos y fenotipos de la descendencia de los siguientes cruces relacionados al color de piel de una especie de rana determinado por dos genes alelos?

a) Genotipos: Aa (para color verde), aa (para color gris). Fenotipos: 100% verde. b) Genotipos: aa, aa. Fenotipos: Todos grises.

¿Qué genotipos tienen los progenitores y cómo serán los genotipos y fenotipos de la descendencia si dos progenitores de ojos oscuros desean tener un bebé?

Genotipos de los progenitores: AA y AA. Descendencia: Todos los hijos tendrán ojos oscuros (genotipo AA).

¿Cuál es el carácter dominante para las orejas de los perros en el cruzamiento mencionado?

rectas

En el cruzamiento de una hembra y un macho heterocigóticos de orejas rectas, los porcentajes de los genotipos de la descendencia serán 50% de 'Oo' y 25% de '___'.

oo

En la segunda ley de Mendel, ¿qué aparece en la generación filial F2 en el caso de plantas de semillas amarillas y verdes?

75% de guisantes híbridos amarillos (3/4)

¿Qué proporción fenotípica de la descendencia se espera si un individuo es homocigoto dominante?

100%

¿Qué investigó Mendel en relación a la transmisión de dos caracteres hereditarios en plantas de guisantes?

si sus conclusiones se cumplían también en la transmisión de dos caracteres hereditarios

Study Notes

Genética y transmisión de caracteres hereditarios

  • La herencia genética es el conjunto de mecanismos de transmisión de caracteres de un individuo a su descendencia, regidos por las leyes del código genético.
  • Un carácter hereditario es una característica morfológica o fisiológica que se transmite a la descendencia, como el color de ojos o la estatura.
  • Un gen es un fragmento de ADN que determina un carácter hereditario.
  • Los genes alelos son las variantes de un gen que controlan las diversas expresiones para un determinado carácter.
  • Los cromosomas son estructuras extremadamente compactas que contienen la información genética de cada especie.
  • Los cromosomas homólogos son aquellos que tienen los mismos genes, aunque pueden ser diferentes alelos.
  • La capacidad de poner la lengua en forma de U es un carácter que puede ser heredado.

Conceptos básicos de genética

  • Los seres humanos somos organismos diploides, lo que significa que cada cromosoma tiene una pareja, su homólogo.
  • En nuestra especie, cada célula de nuestro cuerpo tiene 23 pares de cromosomas, es decir, 46 cromosomas en total.
  • Cada pareja de cromosomas está formada por dos cromosomas homólogos, que contienen información para los mismos caracteres o genes.
  • Un individuo homocigótico es aquel que tiene los alelos iguales para un gen (AA, aa).
  • Un individuo heterocigótico o híbrido es aquel que tiene alelos distintos para un gen (Aa, aA).
  • El alelo dominante es aquel que se manifiesta en el fenotipo siempre, tanto en homocigosis como en heterocigosis.
  • El alelo recesivo es el que se manifiesta en el fenotipo únicamente en homocigosis.

Leyes de Mendel

  • Primera ley de Mendel:Uniformidad de los híbridos de la primera generación filial.
  • Segunda ley de Mendel: Segregación de caracteres antagónicos de la segunda generación filial.
  • Tercera ley de Mendel: Independencia y libre combinación de factores hereditarios.

Aplicaciones de la genética

  • El árbol genealógico permiten estudiar la transmisión de un carácter (o una enfermedad) en varias generaciones de individuos emparentados.
  • La genética mendeliana es fundamental para entender la herencia de caracteres en los seres vivos.### La Tercera Ley de Mendel
  • La tercera ley de Mendel se refiere a la independencia de los alelos, es decir, que los alelos de un gen se heredan de forma independiente y se combinan al azar.
  • Los alelos no se afectan entre sí y se combinan de todas las formas posibles en la descendencia.

La Cruzamiento de Plantas de Guisante

  • Mendel estudió siete caracteres en plantas de guisante, incluyendo la forma y el color de la semilla, el color de las flores, la posición de las flores y la talla de las plantas.
  • Utilizó la planta de guisante como modelo de estudio porque es autógama, lo que asegura que las variedades son líneas puras y homocigóticas.

Genética y Cromosomas

  • Los genes se ordenan de manera lineal en los cromosomas, como las estaciones de un plano de metro.
  • Cada estación sería el locus del gen.
  • Los genes ligados se sitúan cercanos en el cromosoma, por lo que sus caracteres tienden a heredarse juntos.
  • La teoría cromosómica de la herencia establece la relación entre cromosomas y herencia genética.

Herencia y Sexo

  • Algunos caracteres no se heredan según los postulados de las leyes de Mendel.
  • Los cromosomas humanos se dividen en dos tipos: autosomas y heterocromosomas.
  • Los autosomas son los cromosomas somáticos, que no determinan el sexo.
  • Los heterocromosomas son los cromosomas sexuales, que participan en la determinación del sexo.
  • La determinación genética del sexo es el conjunto de factores y mecanismos genéticos que hacen que un individuo presente gónadas masculinas o femeninas.
  • En la especie humana, los heterocromosomas X e Y tienen un contenido genético y una morfología diferente.

Cariotipo Humano

  • El cariotipo humano se compone de 23 pares de cromosomas.

  • Los pares 1-22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y.

  • Los cromosomas sexuales son los que determinan el sexo, ya sea XX para el sexo femenino o XY para el sexo masculino.### Síndromes de Anomalía

  • La dotación de cromosomas sexuales puede llevar a síndromes de anomalía, como el daltonismo y la hemofilia.

Herencia Ligada al Sexo

  • Los caracteres hereditarios ligados al sexo son aquellos que vienen determinados por genes localizados en los cromosomas sexuales.
  • Hay tres tipos de herencia ligada al sexo:
    • Ligada al cromosoma X: genes situados en el cromosoma X, como el daltonismo y la hemofilia.
    • Ligada al cromosoma Y: genes situados en el cromosoma Y, como el borde peludo de las orejas.
    • Influida por el sexo: genes situados en autosomas influidos por la acción de las hormonas sexuales.

Genotipos y Fenotipos

  • Un gen recesivo ligado al sexo puede producir daltonismo en los hombres.
  • La probabilidad de que un varón sea daltónico es del 25% si su madre es portadora del daltonismo.
  • La probabilidad de que una hija sea portadora del daltonismo es del 25% si su madre es portadora del daltonismo.

Cromosomas Sexuales

  • El cromosoma X es más grande que el cromosoma Y y porta más información genética.
  • Los genes situados en el segmento diferencial del cromosoma X no tienen su correspondiente en el cromosoma Y.
  • Los genes situados en el segmento diferencial del cromosoma Y no tienen su correspondiente en el cromosoma X.

Hemofilia

  • La hemofilia es un trastorno ligado al sexo que se transmite a través del cromosoma X.
  • La probabilidad de que un hijo varón sea hemofílico es del 25% si su madre es portadora de la hemofilia.

Calvicie

  • La calvicie es un trastorno ligado al sexo que se transmite a través de autosomas influidos por la acción de las hormonas sexuales.
  • La calvicie es menos frecuente en mujeres que en hombres.

Explora cómo se transmiten los caracteres hereditarios y entiende el ADN y su relación con la herencia. ¿Qué significa realmente 'llevarlo en los genes'?

Make Your Own Quizzes and Flashcards

Convert your notes into interactive study material.

Get started for free

More Quizzes Like This

Genetics: Study of Heredity Quiz
10 questions
Biology: Genetics and Heredity Quiz
10 questions
Biology Quiz: Heredity and DNA Components
11 questions
Use Quizgecko on...
Browser
Browser