Genética: Cruzamiento de prueba de mosquitas

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Questions and Answers

¿Cuál es la relación entre la herencia del color de los ojos y el comportamiento de los cromosomas sexuales en la generación F2?

No hay relación entre ellos

Los machos F2 tuvieron ojos blancos y las hembras F2 tuvieron ojos rojos

Todas las hembras F2 tuvieron ojos rojos, sugiriendo una relación entre la herencia del color de los ojos y el comportamiento de los cromosomas sexuales (correct)

Todos los F2 tuvieron ojos rojos

¿Cuál es el resultado del cruzamiento de prueba entre una hembra F1 de ojos rojos y el macho original de ojos blancos?

Mosquitas de ojos rojos y de ojos blancos en ambos sexos (correct)

Mosquitas de ojos blancos en ambos sexos

Mosquitas de ojos rojos en ambos sexos

No hay descendencia

¿Dónde se localiza el gen para el color de ojos?

En el núcleo de la célula

En el cromosoma Y

En el cromosoma X (correct)

En el cromosoma autosómico

¿Cuál es la relación entre los alelos para ojos rojos y ojos blancos?

Los alelos para ojos rojos son dominantes y los alelos para ojos blancos son recesivos Signup and view all the answers

¿Por qué ocurren las recombinaciones génicas?

Por efecto del entrecruzamiento meiótico Signup and view all the answers

¿Qué se dice cuando los genes no se distribuyen independientemente?

Que están ligados Signup and view all the answers

¿Qué es un mapa cromosómico?

Un mapa que muestra la posición de los genes en los cromosomas Signup and view all the answers

¿Qué determina el grado de ligamiento entre los genes?

La distancia relativa entre ellos Signup and view all the answers

¿Cuál es la función del alelo IA?

Codificar para la síntesis de una específica glucoproteína Signup and view all the answers

¿Cuál es el tipo sanguíneo de un individuo con el genotipo IAIB?

AB Signup and view all the answers

¿Qué relación existe entre los alelos IA e IB?

Los alelos IA e IB son codominantes entre sí Signup and view all the answers

¿Por qué las pruebas de tipo sanguíneo pueden excluir a alguien como posible progenitor de un niño en particular?

Porque pueden determinar si una persona tiene un alelo incompatible con el niño Signup and view all the answers

¿Cuál es el tipo sanguíneo de un individuo con el genotipo ii?

O Signup and view all the answers

¿Qué podemos determinar con las pruebas de tipo sanguíneo?

Si una persona podría ser el padre de un niño Signup and view all the answers

¿Cuál es la característica principal de los alelos múltiples?

La presencia de más de dos alelos para un locus particular en una población Signup and view all the answers

¿Por qué un hombre con tipo sanguíneo AB no puede ser el padre de un niño con tipo sanguíneo O?

Porque el niño tendría que tener al menos un alelo A o B Signup and view all the answers

¿Qué ocurre cuando un individuo diploide tiene dos alelos diferentes para un locus?

Se produce un fenotipo intermedio Signup and view all the answers

¿Qué es la pleiotropía?

La relación entre un gen y varios fenotipos Signup and view all the answers

¿Cuál es la relación entre los alelos IA, IB e i?

El alelo i es alélico a los alelos IA e IB, pero no codifica para un antígeno Signup and view all the answers

¿Qué es un ejemplo de pleiotropía?

La fibrosis quística Signup and view all the answers

¿Cuál es el resultado cuando un gameto haploide tiene un alelo para un locus?

Se produce un fenotipo único Signup and view all the answers

¿Por qué se pueden encontrar más de dos alelos para un locus particular en una población?

Por la variabilidad genética en la población Signup and view all the answers

¿Cuál es el resultado cuando dos alelos se combinan en diversas formas?

Se producen patrones de dominancia Signup and view all the answers

¿Qué característica compartan los alelos múltiples?

La presencia de más de dos alelos para un locus particular Signup and view all the answers

¿Qué sucede con los genes ligados al X en los machos?

Son hemicigotos, es decir, tienen una copia de cada gen Signup and view all the answers

¿Cuál es el nombre apropiado para los genes localizados en el cromosoma X?

Genes ligados al X Signup and view all the answers

¿Qué sucede con los genes recesivos ligados al X en los machos?

Se expresan de tal manera que sea más probable que a los machos los afecten los desórdenes genéticos Signup and view all the answers

¿Qué es cierto sobre los genes localizados en el cromosoma X?

Se encuentran en ambos sexos Signup and view all the answers

¿Cuál es el resultado de la hemicigocidad en los machos?

La mayor probabilidad de desórdenes genéticos Signup and view all the answers

¿Qué es lo que se considera importante al estudiar caracteres humanos como inteligencia y desórdenes bipolares?

La relativa importancia de la herencia Signup and view all the answers

¿Cuál es la diferencia entre los genes ligados al X y los genes ligados al Y?

Los genes ligados al X se encuentran en ambos sexos, mientras que los genes ligados al Y se encuentran solo en el sexo masculino Signup and view all the answers

¿Qué es cierto sobre la herencia de los genes ligados al X en los machos?

Herencian solo una copia del cromosoma X Signup and view all the answers

¿Cuál es el propósito de las pequeñas áreas compartidas entre los cromosomas X y Y?

Permitir que X y Y se puedan aparear durante la meiosis I Signup and view all the answers

¿Qué es lo que se puede heredar según los estudios con gemelos idénticos?

Un potencial genético o vulnerabilidades Signup and view all the answers

¿Qué es lo que se puede considerar al estudiar la relación entre la herencia y el entorno?

La relación entre la herencia y el entorno Signup and view all the answers

¿Qué es lo que depende de la combinación de herencia y entorno?

La expresión fenotípica Signup and view all the answers

¿Qué es lo que pueden influir en la expresión del genotipo?

Las condiciones ambientales Signup and view all the answers

¿Qué es lo que se puede estudiar utilizando gemelos idénticos criados en diferentes ambientes?

La influencia del entorno en la expresión del genotipo Signup and view all the answers

Study Notes

Herencia del Color de Ojos

En la generación F2, todas las hembras tienen ojos rojos, lo que sugiere una relación entre la herencia del color de ojos y el comportamiento de los cromosomas sexuales.
Un cruzamiento de prueba entre una hembra F1 de ojos rojos y el macho original de ojos blancos produjo mosquitas de ojos rojos y de ojos blancos en ambos sexos.
El gen para el color de ojos está localizado en el cromosoma X, donde el alelo para ojos rojos (B) es dominante y el alelo para ojos blancos (b) es recesivo.

Crosamiento Meiótico

El efecto del entrecruzamiento meiótico permite que los alelos se intercambien entre cromosomas homólogos.
Esto ocurre porque los genes están dispuestos en un orden lineal fijo a lo largo de los cromosomas y los alelos de un gen dado están en sitios (loci) específicos en cromosomas homólogos.
Los mapas cromosómicos muestran las posiciones relativas de los loci de los genes a lo largo de los cromosomas.

Genética Ligada al Cromosoma X

Los genes localizados en el cromosoma X, como los que controlan la percepción del color y la coagulación de la sangre, son llamados genes ligados al X.
Un organismo femenino recibe un X de su madre y un X de su padre, mientras que un organismo masculino recibe su cromosoma Y de su padre y un solo X de su madre.
En el macho, cada alelo presente en el cromosoma X se expresa, ya sea que el alelo fuera dominante o recesivo en el progenitor femenino.

Genética de los Tipos Sanguíneos

El alelo IA codifica para la síntesis de una glucoproteína, antígeno A, que se expresa en la superficie de los glóbulos rojos.
El alelo IB conduce a la producción del antígeno B, una glucoproteína diferente pero relacionada.
Los individuos con el genotipo IAIA o IAi tienen tipo sanguíneo A, mientras que los que tienen genotipo I BIB o IBi tienen tipo sanguíneo B.
Los individuos con genotipo IAIB tienen tipo sanguíneo AB, mientras que los de genotipo ii tienen tipo sanguíneo O.

Alelos Múltiples

Un locus puede tener más de dos alelos, lo que se conoce como alelos múltiples.
La investigación ha mostrado que muchos loci tienen alelos múltiples, que pueden producir fenotipos intermedios o reconocibles.

Pleiotropía

La mayor parte de los genes afectan a varias características distintas, lo que se conoce como pleiotropía.
La pleiotropía es evidente en muchas enfermedades genéticas en las que un solo par de alelos causa múltiples síntomas.
La pleiotropía se puede rastrear a una sola causa fundamental, como la falta de una enzima defectuosa que afecta el funcionamiento de many tipos de células.

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Description

Estudia la herencia del color de los ojos en mosquitas en este quiz. Descubre cómo se relacionan los cromosomas sexuales con el color de los ojos en F1 y F2.