Généralités sur les Arthropathies

Une condition qui affecte les articulations, caractérisée par une douleur qui se soulage au repos et qui est plus intense au démarrage des mouvements. La douleur est moins intense en fin de journée.

Une condition qui affecte les articulations, caractérisée par une douleur qui persiste même au repos, un réveil nocturne et une amélioration avec l'activité physique.

Une infection de l'articulation causée par des bactéries qui peuvent se propager par le sang (voie hématogène), par une blessure (voie directe) ou par une intervention médicale (iatrogène).

Épaississement de la membrane synoviale qui entoure l'articulation.

Dégâts au cartilage articulaire, qui peut entraîner un rétrécissement de l'espace articulaire.

Accumulation excessive de liquide synovial à l'intérieur de l'articulation.

Apparition de petites cavités ou de trous dans l'os à proximité de l'articulation.

Gonflement visible et palpable autour de l'articulation affectée.

Les traitements peuvent être pharmacologiques, fonctionnels et orthopédiques.

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie complexe influencée par la génétique et l'environnement.

Les spondylarthropathies séronégatives (SASN) regroupent des pathologies articulaires avec des caractéristiques communes, impactant principalement le squelette axial, les articulations périphériques et pouvant entrainer des manifestations extra-articulaires.

La spondylarthrite ankylosante (SA) touche le rachis ascendant, peut affecter les articulations périphériques et entraine une rigidité de la colonne vertébrale.

Le rhumatisme psoriasique est une atteinte asymétrique et hétérogène des articulations, souvent avec une formation osseuse juxta-articulaire.

Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie auto-immune rare qui touche les femmes en âge de procréer et peut affecter tous les organes du corps.

Le LED provoque une accumulation de débris cellulaires, conduisant à une réponse inflammatoire excessive d'anticorps.

Le lupus peut entraîner des manifestations variées, affectant différents organes et tissus du corps.

Une réduction de l'hémoglobine de bonne qualité due à une baisse du nombre de globules rouges. Elle est souvent associée à une carence en fer ou en vitamines.

L'anémie est caractérisée par une diminution du nombre de globules rouges ou de la quantité d'hémoglobine dans le sang. Cela signifie que le sang transporte moins d'oxygène vers les organes.

L'anémie peut être causée par une carence en fer, une carence en vitamine B12 ou une carence en acide folique. Elle peut également être due à une maladie chronique, à une perte de sang ou à une destruction des globules rouges.

Une forme d'anémie caractérisée par des globules rouges plus petits que la normale et/ou un faible taux d'hémoglobine. Elle peut être due à une carence en fer ou à une inflammation.

Une forme d'anémie où les globules rouges sont normaux, mais il y a une carence en hémoglobine. Elle peut être causée par une perte de sang, une grossesse, etc.

Une forme d'anémie où les globules rouges sont plus grands que la normale. Elle est souvent due à une carence en vitamine B12 ou en acide folique.

Cette anémie est due à une carence en fer. Elle peut être causée par une perte de sang, une mauvaise absorption du fer, une alimentation pauvre en fer, etc.

Cette anémie est due à une carence en vitamine B12 ou en acide folique. Elle peut être causée par une mauvaise absorption de ces vitamines, une alimentation déficiente, une maladie chronique, etc.

L'hypothyroïdie est un état pathologique où la glande thyroïde ne produit pas suffisamment d'hormones thyroïdiennes. Cela peut entraîner divers symptômes, comme une prise de poids, une somnolence, une constipation et un ralentissement du métabolisme.

Une TSH (hormone stimulant la thyroïde) élevée et une T4 (thyroxine) basse indiquent un déficit en hormones thyroïdiennes. Cela définit une hypothyroïdie franche.

Dans l'hypothyroïdie infraclinique, la TSH est élevée mais la T4 est normale. Cela indique un début d'hypothyroïdie.

L'hypothyroïdie peut avoir plusieurs origines, y compris la thyroïdite chronique auto-immune, la thyroïdectomie (ablation de la thyroïde), un traitement par radio-iode, une radiothérapie cervicale, une prise de certains médicaments, un déficit ou un excès d'iode, une hypothyroïdie centrale ou une carence en iode.

L'hypothyroïdie peut entraîner une raucité de la voix, un syndrome du canal carpien, une peau sèche, une alopécie (perte de cheveux), un myxœdème (accumulation de liquide dans les tissus) et un œdème périorbitaire (gonflement autour des yeux).

Le traitement de l'hypothyroïdie consiste à remplacer les hormones thyroïdiennes manquantes. Il est recommandé de prendre les médicaments à jeun, 30 minutes avant le repas.

L'hormone thyroïdienne joue un rôle crucial dans la croissance et l'hypermétabolisme. Elle contrôle l'énergie dans le corps.

Manque de vitamine B12, conduisant à une anémie, des anomalies neurologiques (polyneuropathie, ataxie, troubles mnésiques) et des symptômes psychiatriques (dépression, démence).

Production insuffisante de la chaîne de l'hémoglobine, entraînant une splénomégalie, une dyspnée d'effort, des palpitations, des vertiges et une perte d'appétit.

Production de globules rouges falciformes, conduisant à une hémolyse et des crises vaso-occlusives (CVO).

Excès de globules rouges, pouvant être physiologique (adaptation à l'hypoxie), primaire (prolifération anormale), secondaire (tumeur rénale) ou fausse (déshydratation).

Un groupe de maladies caractérisé par une hyperplasie d'une ou de plusieurs lignées myéloïdes dans la moelle osseuse, pouvant entraîner une splénomégalie, des signes microvasculaires et un prurit aquagénique.

Une forme de syndrome myéloprolifératif caractérisée par une hyperviscosité du sang due à l'augmentation de la masse sanguine, pouvant provoquer des complications (CVA, thrombose).

Une leucémie caractérisée par une surexpression de l'oncogène BCR-ABL, entraînant une dysrégulation des protéines-kinases et une prolifération granulocytaire incontrôlée. L'âge médian est de 60-65 ans.

Maladie caractérisée par une production excessive de globules blancs qui peuvent se multiplier et entrainer une rupture de la rate. Elle peut également causer des troubles cérébraux et respiratoires.

Régule le rythme circadien, facilite la néoglucogenèse et la mise en réserve des lipides, et agit comme un immunodépresseur. Son taux augmente le matin et en situation de stress.

Une hormone qui retient le sodium dans l'organisme, provoquant une diminution du potassium. Sa régulation est influencée par le système rénine-angiotensine, la tension artérielle et le volume sanguin.

La médullosurrénale transforme la noradrénaline en adrénaline, qui est ensuite libérée dans la circulation sanguine.

Un syndrome caractérisé par une exposition prolongée aux glucocorticoïdes, conduisant à une variété de symptômes tels que l'obésité, l'hypertension, l'hirsutisme et les troubles des règles. Il est souvent provoqué par la prise de corticostéroïdes.

Une maladie caractérisée par une production d'insuline absente ou insuffisante, ou une incapacité de l'organisme à utiliser l'insuline correctement. Cela conduit à une hyperglycémie et à des complications multi-systémiques.

Un type de diabète caractérisé par une maladie auto-immune qui se développe soudainement. Le pancréas ne produit plus d'insuline, nécessitant des injections d'insuline pour contrôler le taux de sucre dans le sang.

L'hyperglycémie chronique peut entraîner une perturbation de la microcirculation, avec augmentation du débit, de la pression et de la perméabilité capillaire, perte de l'autorégulation hémodynamique et une tendance thrombogène.

Le diabète de type 1 peut provoquer des complications telles que les microangiopathies, les macroangiopathies, la dysimmunité et l'acidocétose. Le traitement par insuline peut causer des hypoglycémies.