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Questions and Answers
Qual a fórmula molecular do EUGENOL?
O que caracteriza a Química Orgânica?
Estuda compostos que contêm carbono.
Quem conseguiu sintetizar a ureia em 1828?
O carbono é ___ em relação à sua valência.
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A Química Inorgânica estuda exclusivamente compostos orgânicos.
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Quais elementos são encontrados em moléculas orgânicas?
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Qual teoria foi proposta por Jöns Jakob Berzelius?
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Em ligação simples, os tetraedros estão ligados por um _____.
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O que são estruturas de Lewis?
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Qual a fórmula molecular do monoálcool?
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Dê o nome oficial e usual do monoálcool.
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Classifique o álcool em primário, secundário ou terciário.
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Quais as estruturas dos seguintes álcoois: I. pentan-1-ol, II. 3-metilpentan-2-ol, III. 2-metilbutan-1-ol?
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A função química do produto A gerado pela hidratação do propino é:
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Quantos grupos caracterizam a função álcool na fórmula da vitamina C?
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Quais funções orgânicas estão presentes na molécula de vitamina A e do retinal?
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A que função orgânica pertence o ácido ftálico?
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Classifique o ácido ftálico como saturado ou insaturado.
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O ácido ftálico é um composto aromático.
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Sobre o ácido 3-fenil propanoico, é correto afirmar que:
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Study Notes
Fórmulas Estruturais e Modelos
- Exemplos de compostos para estudo: Eugenol, Paracetamol, Citronelal, Santonina, Benzocaína, Tirosina.
- Necessário descrever fórmulas estruturais em três formatos: de traço, molecular e de linhas.
- Importante entender a hibridização dos carbonos e classificar a cadeia carbônica.
- Identificação de moléculas como polares ou apolares, e classificação de funções orgânicas.
Química Orgânica
- Termo "compostos orgânicos" surgiu há mais de 200 anos, relacionado a substâncias produzidas por organismos vivos.
- Se refere a compostos que contêm carbono, com ou sem origem biológica.
- Torbern Olof Bergem (1777): distinção entre Química Orgânica (compostos vivos) e Química Inorgânica (minerais).
- Jöns Jakob Berzelius (1807): introduziu a Teoria da Força Vital.
Síntese de Compostos Orgânicos
- Friedrich Wöhler (1828) sintetizou ureia a partir de cianeto de amônio, desafiando a visão de que compostos orgânicos só podiam vir de organismos.
- Reações específicas incluem: aquecimento do cianeto de prata na presença de oxigênio e tratamento do cianato de prata com cloreto de amônio.
Teoria Estrutural da Química Orgânica
- August Kekulé propôs que a Química Orgânica estuda compostos contendo carbono.
- Exceções ao conceito de compostos orgânicos: grafite, diamante, CO, CO2, HCN, H2CO3, Na2CO3.
- Estrutura atômica envolve C, H, N, O, P, S e halogênios (Flúor, Cloro, Bromo, Iodo).
Elétrons de Valência
- Os elétrons de valência são usados nas ligações químicas para formar novos compostos.
Ligações entre Carbonos
- Carbono é tetravalente, podendo formar ligações simples, duplas ou triplas:
- Ligação simples: ligação por um vértice (exemplo: C2H6).
- Ligação dupla: ligação por dois vértices (exemplo: C2H4).
- Ligação tripla: ligação por três vértices (exemplo: C2H2).
Estruturas de Lewis
- Mostram ligações usando elétrons de valência, visando a configuração eletrônica dos gases nobres.
- Exemplo prático: estrutura de Lewis do CH3F, considerando pares de elétrons ligantes e não ligantes.
Representação Gráfica das Estruturas Moleculares
- Ligação covalente representada por traços entre átomos; diversas formas de representação gráfica (fórmula de traços, condensada e de linhas).
- Exemplo de substância: estrutura simplificada que confere sabor característico à laranja.
Exercício de Estruturas
- Representação de fórmulas estruturais condensadas em estruturas de traços e linhas, como:
- Fórmulas específicas fornecidas para transcrição em diferentes formatos gráficos.
Funções Oxigenadas
- Inclui compostos como álcoois, enóis, fenóis, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres e éteres.
Álcoois
- Apresentam grupo funcional hidroxila (‒OH) ligado a carbonos saturados.
- Podem ter uma, duas ou mais hidroxilas na estrutura.
- Classificados de acordo com o tipo de carbono ao qual a hidroxila está ligada: primário, secundário ou terciário.
- Nomenclatura oficial: utiliza prefixo (nº de carbonos), intermediário (tipo de ligação) e sufixo "ol".
- Exemplo: etanol, 2-metilbutan-2-ol, hexan-1,4-diol.
Enóis
- Semelhantes aos álcoois, mas com OH ligado a carbono sp².
- Estruturas típicas incluem ciclopropenol e hex-2-en-3-ol.
Fenóis
- Contêm uma hidroxila ligada a um anel aromático.
- Nomenclatura varia conforme a posição dos grupos substituintes.
- Exemplos: hidróxibenzeno (fenol), 1-hidróxi-4-clorobenzeno.
Reações e Estruturas
- A hidratação do propino gera um produto inicial que se converte espontaneamente em cetona.
- O produto A, numa reação de hidratação, é um álcool.
- Estruturas de álcoois específicos podem ser identificadas:
- I. pentan-1-ol
- II. 3-metilpentan-2-ol
- III. 2-metilbutan-1-ol.
Vitamina C e Escorbuto
- A falta de vitamina C causa escorbuto.
- Vitamina C tem estrutura que caracteriza um álcool com 1 grupo hidroxila.
Funções Orgânicas em Vitamina A e Retinal
- Vitamina A é convertida em retinal, ambos contêm funções orgânicas que participam de reações químicas visuais.
Ácido Ftálico
- Pertence à função orgânica ácida.
- Classificado como insaturado e aromático.
Ácido 3-Fenil Propanoico
- Considerações incluem a heterogeneidade do composto, presença de carbono quaternário, número de átomos de hidrogênio ionizáveis, ligação pi e fórmula molecular C9H10O2.
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Description
Teste seu conhecimento sobre fórmulas estruturais e modelos de compostos orgânicos como Eugenol e Paracetamol. Aprenda a descrever diferentes formatos de fórmulas e classificar as propriedades das moléculas. Entenda a importância da hibridização e a classificação das cadeias carbônicas.
