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Questions and Answers
¿Cuál es el tratamiento conservador recomendado para el síndrome de pie caído?
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¿Cuál es la principal causa de compresión del nervio peroneal común?
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¿Qué síntomas clínicos se presentan comúnmente en el síndrome de pie caído?
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¿En qué situación se recomienda el tratamiento quirúrgico para el dolor ciático?
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¿Qué técnica diagnóstica se utiliza para confirmar la compresión del nervio peroneal común?
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¿Cuál de los siguientes síntomas no se asocia comúnmente con el tromoembolisme pulmonar (TEP)?
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¿Qué método diagnóstico es más utilizado para confirmar un tromoembolisme pulmonar?
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¿Cuál de los siguientes factores no es un riesgo para las úlceras por presión (UPP)?
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La fisiopatología de las úlceras por presión incluye el daño celular debido a:
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¿Qué porcentaje de pacientes con intestino neurógeno reporta alteraciones significativas en su vida debido al estigma social?
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¿Cuál de las siguientes es una complicación respiratoria asociada con la LMA?
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¿Qué tipo de problema respiratorio puede presentar un paciente con lesión en el nivel C4-C8?
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¿Cuál es la principal causa de muerte en pacientes con LMA?
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La hipotensión ortostática se caracteriza por una caída súbita de la tensión arterial en qué posición?
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¿Cuál es una medida física recomendada para tratar la hipotensión ortostática?
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¿Cuál es una limitación frecuente de los dispositivos BCI en el tratamiento de pacientes?
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¿Qué característica presenta el ritmo μ según la información proporcionada?
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¿Qué tratamiento médico se utiliza para la parálisis facial según la información?
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¿Qué es la parálisis de Bell?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los sistemas BCI es correcta?
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¿Cuál es uno de los objetivos del tratamiento fisioterapéutico para la parálisis facial?
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¿Cuál de las siguientes es una característica del mielomeningocele?
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La reeducación sensitiva en pacientes con parálisis facial tiene como propósito principal:
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¿Cuál es el principal síntoma asociado al síndrome del túnel tarsiano?
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¿Cuál de las siguientes no es una opción de tratamiento conservador para la metatarsalgia de Morton?
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¿Qué condición puede llevar a la aparición del síndrome del túnel tarsiano?
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¿Cuál es el principal objetivo de las nuevas tecnologías en neurorehabilitación?
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¿Qué tipo de tecnología se menciona en el contexto de la neurorehabilitación?
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¿Cuál de los siguientes tratamientos sería adecuado en un caso severo de síndrome del túnel tarsiano que no responde a tratamientos conservadores?
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¿Cuál es una causa mecánica de metatarsalgia de Morton?
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¿Qué tipo de dolor se asocia típicamente con la metatarsalgia de Morton?
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¿Qué se entiende por Zonas Parcialmente Preservadas (ZPP)?
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En la escala de ASIA, ¿qué indica la categoría 'C'?
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¿Cuál es un efecto característico del síndrome de Brown-Sequard?
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¿Qué característica define el síndrome del cordón central?
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En el síndrome medular anterior, ¿qué tipo de afectación sensitiva se presenta?
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¿Qué síntomas podrían presentar un paciente con lesión de Cono Medular?
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¿Cuál de las siguientes complicaciones es común en lesiones medulares?
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¿Qué describe mejor a la Cola de Caballo en lesiones medulares?
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Study Notes
Fisioterapia Patológica Neurológica Aplicada
- Se centra en la fisiopatología, epidemiología, patogénesis y síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
- La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las motoneuronas.
- La incidencia es de aproximadamente 2/100,000 y la prevalencia varía entre 6 y 8/100,000.
- Es menos frecuente en algunas etnias, y ligeramente más frecuente en hombres.
- La edad media de presentación es de 58 años.
- La supervivencia media a los 5 años es del 40%, y aproximadamente el 10% de los pacientes sobrevive más de 10 años.
- La causa de la muerte suele ser respiratoria.
- La patogénesis de la ELA incluye componentes hereditarios (5-10%) y esporádicos (90-95%), ambos clínicamente indistinguibles.
- La mutación SOD1 en el cromosoma 21 es una de las mutaciones descubiertas.
- La ELA se asocia con mecanismos fisiopatológicos que contribuyen a la muerte cerebral como disfunción mitocondrial, agregación de proteínas, excitotoxicidad, daño en el transporte axonal, inflamación y apoptosis.
- La enfermedad se caracteriza por una degeneración progresiva de las motoneuronas que inervan los músculos voluntarios.
- Los síntomas comunes incluyen dolor muscular, desequilibrio, espasticidad y dolor de espalda crónico, entre otros.
Epidemiología
- La investigación epidemiológica sobre la ELA proporciona datos sobre la incidencia, la prevalencia y la tasa de supervivencia.
- Se estima una incidencia de 2/100,000 y una prevalencia que varía entre 6-8/100.000.
- Se presenta con mayor frecuencia en hombres, pero con distinta frecuencia a lo largo de los países.
- La tasa de supervivencia global a los 5 años es del 40%
- Aproximadamente 10% de los pacientes sobreviven más de 10 años.
Síntomas
- El dolor es un problema común en la ELA, afectando entre el 73% de los pacientes.
- La disnea se da en el 47% de los pacientes, originada por la disfunción de los músculos respiratorios.
- La fatiga es una de las características más invalidantes.
- La disfagia (dificultad para tragar) afecta al 75% de los pacientes con ELA.
- La disartria (dificultad para hablar) afecta al 80% de los pacientes con ELA.
- Otros problemas comunes incluyen debilidad muscular, problemas de equilibrio y dificultades con las actividades de la vida diaria (AVDs).
Patogénesis
- La patogénesis de la ELA incluye tanto formas familiares como esporádicas.
- Las mutaciones en el SOD1, entre otros genes, contribuyen a la ELA.
- Esta enfermedad se caracteriza por la degeneración progresiva de las motoneuronas.
- Los mecanismos fisiopatológicos que contribuyen a la degeneración neuronal incluyen disfunción mitocondrial, estrés oxidativo, y alteraciones en la maquinaria de ARN.
- Otros mecanismos que contribuyen a la muerte neuronal son la excitotoxicidad, la alteración del transporte axonal, la inflamación y la apoptosis.
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Description
Este cuestionario aborda la fisiopatología y epidemiología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que afecta las motoneuronas. Se exploran sus síntomas, incidencia, y factores genéticos asociados. Además, se examinan aspectos cruciales como la supervivencia y las causas de muerte en pacientes afectados por esta condición.