Filtri HEPA e ULPA - Efficienza di Filtrazione

Questions and Answers

Qual è la temperatura di esercizio tipica per l'incenerimento dei materiali ospedalieri?

700 – 900°C

1000 – 1200°C

600 – 800°C

900 – 1300°C (correct)

Quale metodo di sterilizzazione utilizza il vapore sotto pressione?

Calore umido (correct)

Incenerimento

Calore secco

Filtrazione

Quali oggetti sono più idonei alla sterilizzazione tramite calore secco?

Vetreria e dispositivi metallici (correct)

Liquidi e soluzioni

Biancheria

Strumenti metallici

Qual è uno degli svantaggi dell'incenerimento?

È una fonte di inquinamento Signup and view all the answers

Cosa caratterizza il metodo di sterilizzazione con raggi UV?

Disinfezione, non sterilizzazione Signup and view all the answers

Quale parametro non è essenziale nel funzionamento di un autoclave?

Luce Signup and view all the answers

A quali tipi di materiali è indicata la filtrazione per la sterilizzazione?

Liquidi biologici termolabili Signup and view all the answers

Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo ai raggi gamma?

Sono costosi e utilizzati per materiali chirurgicali termosensibili Signup and view all the answers

Qual è l'efficienza di filtrazione minima dei filtri HEPA classificati H10?

85% Signup and view all the answers

Quale dei seguenti contaminanti non viene rimosso dai filtri ULPA?

Polveri grandi Signup and view all the answers

Qual è la temperatura di sterilizzazione durante l'uso dell'ossido di etilene?

20-60°C Signup and view all the answers

Quale di queste condizioni NON influisce sull'azione dell'ossido di etilene?

Pressione ambientale Signup and view all the answers

Qual è un vantaggio del gas plasma rispetto all'ossido di etilene?

Ciclo di sterilizzazione più breve Signup and view all the answers

Quali materiali non possono essere sterilizzati utilizzando il gas plasma?

Polveri e liquidi Signup and view all the answers

Quanto tempo deve trascorrere dopo la sterilizzazione con ossido di etilene prima che il materiale possa essere utilizzato?

48 ore Signup and view all the answers

Qual è l'efficienza di filtrazione massima dei filtri ULPA classificati U17?

99.999995% Signup and view all the answers

Qual è il requisito richiesto per i presidi critici secondo la classificazione di Spaulding?

Sterilità Signup and view all the answers

Quale di queste condizioni non è corretta per lo stoccaggio del materiale sterile?

Conservare in armadi aperti Signup and view all the answers

Qual è l'obiettivo principale della convalida del processo di sterilizzazione?

Attestare la validità del processo di sterilizzazione Signup and view all the answers

Quale dei seguenti dispositivi è considerato semicritico?

Laringoscopi Signup and view all the answers

Quale affermazione è vera riguardo alla classificazione dei presidi non critici?

Richiedono disinfezione di basso livello Signup and view all the answers

Qual è una delle pratiche corrette relative al trasporto del materiale sterile?

Impiego di carrelli chiusi e identificati Signup and view all the answers

Cosa deve essere fatto con il materiale scaduto prima del riutilizzo?

Deve essere lavato e sterilizzato nuovamente Signup and view all the answers

Qual è il requisito richiesto per i presidi semicritici?

Disinfezione ad alto livello Signup and view all the answers

Qual è il principio di funzionamento degli indicatori chimici?

Reagiscono a stimoli fisici come il calore e la pressione. Signup and view all the answers

Qual è la differenza principale tra indicatori di processo e indicatori di sterilizzazione?

Gli indicatori di processo sono solo visivi, mentre quelli di sterilizzazione misurano variabili critiche. Signup and view all the answers

Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo agli indicatori di sterilizzazione?

Reagiscono ai parametri di sterilizzazione come temperatura e umidità. Signup and view all the answers

Quali categorie di indicatori di sterilizzazione sono indicate nella norma ISO 11140-1:2005?

Classe 4, Classe 5 ed Emulatori. Signup and view all the answers

Cosa rappresenta la mancata sopravvivenza delle spore in un controllo biologico?

Un'indicazione che il processo di sterilizzazione è efficace. Signup and view all the answers

Come devono essere posizionati gli indicatori di processo?

All'esterno di ogni confezione da sterilizzare. Signup and view all the answers

Quale delle seguenti variabili non è monitorata dagli indicatori di sterilizzazione?

Tipo di imballaggio utilizzato. Signup and view all the answers

Qual è la funzione di una controprova nel controllo biologico?

Confrontare le spore sterilizzate con quelle non sterilizzate. Signup and view all the answers

Quale proprietà deve avere il confezionamento del materiale sanitario per consentire la sterilizzazione?

Deve permettere il passaggio dell'agente sterilizzante Signup and view all the answers

Che cosa definisce il termine 'Sistema di Barriera Sterile'?

L'imballaggio minimo richiesto per eseguire le funzioni richieste dall'imballaggio per uso medico Signup and view all the answers

Quali sono i principali materiali utilizzati nel sistema di barriera sterile monouso?

Carta medicale e buste in accoppiato Signup and view all the answers

Come viene descritta la funzione del 'imballaggio protettivo'?

Preserva la sterilità del contenuto Signup and view all the answers

Quali metodi di sterilizzazione sono inclusi sotto sterilizzazione per calore umido?

Calore umido e autoclave Signup and view all the answers

Qual è la funzione principale della sterilizzazione?

Distruggere tutte le forme di vita, comprese le spore Signup and view all the answers

Quale norma regola i requisiti per il confezionamento dei dispositivi medici sterilizzati terminalmente?

UNI EN ISO 11607-1 e 2 Signup and view all the answers

Qual è l'obiettivo principale del sistema di confezionamento in ambiente ospedaliero?

Mantenere la sterilità e sicurezza del materiale sanitario Signup and view all the answers

Study Notes

Filtri e Sterilizzazione

Filtri con pori di piccolo diametro utilizzati per liquidi biologici.
Filtri HEPA (H10-H14) hanno efficienza di filtrazione tra l'85% e il 99,995%.
Filtri ULPA (U15-U17) hanno efficienza di filtrazione tra il 99,9995% e il 99,999995%.

Sterilizzazione Chimica

Ossido di etilene (C2H4O) denatura le proteine di membrana.
Battericida su spore con esposizione di 8-12 ore a 50°C.
Gas tossico che consente sterilizzazione a bassa temperatura (20-60°C).
Efficienza dipendente da concentrazione, temperatura, umidità e durata di esposizione.
Processo di sterilizzazione spesso affidato a ditte esterne specializzate.
Materiale sterilizzato deve essere aerato per circa 48 ore per eliminare residui di gas.
Gas plasma offre un'alternativa all'ossido di etilene.
Sterilizzazione a basse temperature (max 50°C), in ambiente secco.
Ciclo di sterilizzazione dura circa 75 minuti e il materiale è immediatamente utilizzabile.
Utilizza gas (O, N, He, perossido di idrogeno) trasformati in plasma da campo elettromagnetico.
Non adatto per materiali assorbenti come teleria e polveri.

Confezionamento del Materiale Sanitario

Confezionamento deve essere compatibile con le procedure di sterilizzazione.
Deve permettere il passaggio dell'agente sterilizzante e mantenere barriera batterica.
Consente una presentazione asettica per ridurre la contaminazione al momento dell'apertura.

Normativa di Riferimento

UNI EN ISO 11607-1 e 2 normativa sugli imballaggi per dispositivi medici sterilizzati.
Specifica requisiti per messa a punto e convalida dei processi di imballaggio.
Dispositivi medici generalmente hanno doppio confezionamento: sistema barriera sterile (SBS) e imballaggio protettivo (PP).

Sistemi di Barriera Sterile

Materials per SBS monouso includono carta medicale, buste in carta-film polimerico e materiali poliolefinici.
Sistemi di barriera sterile garantiscono sterilizzazione, barriera microbica e presentazione asettica.

Tipi di Sterilizzazione

Sterilizzazione mediante calore: include incenerimento, calore secco (stufe a secco), e calore umido (autoclave).
Sterilizzazione mediante radiazioni: raggi UV per disinfezione e raggi gamma per elevata penetrazione, utilizzati industrialmente.
Sterilizzazione per filtrazione: impiegata nella produzione di liquidi biologici termolabili.

Trasporto e Stoccaggio

Materiale sterile deve essere trasportato in ceste dedicate e identificato.
Stoccaggio in armadi chiusi, con umidità e temperatura controllate.
Materiale sterilizzato deve essere separato da quello pulito e controllato prima dell’uso.

Classificazione dei Dispositivi Medici

Classificazione di Spaulding: dispositivi critici, semicritici e non critici.
- Critici: contatto con sangue o tessuti sterili; richiedono sterilità.
- Semicritici: contatto con mucose integre; sterilità desiderabile.
- Non critici: contatto solo con cute integra; disinfezione di basso livello.

Convalida e Controlli

Processo di sterilizzazione richiede convalida con procedure documentate.
Indicatori chimici: reagiscono a stimoli fisici, visualizzano processi di sterilizzazione.
Indicatori di sterilizzazione: strisce metalliche cambiano a seconda dei parametri di sterilizzazione.
Controlli biologici: utilizzo di spore di Bacillus Stearothermophilus per verificare l'efficacia della sterilizzazione.

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Description

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