Fármacos y su Acceso al Ojo
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Questions and Answers

¿Cuál es el objetivo principal de la farmacoterapia en el tratamiento de enfermedades?

El objetivo principal es alcanzar un resultado clínico eficaz, como la prevención o tratamiento de enfermedades.

Explica cómo la biodisponibilidad afecta la eficacia de un fármaco.

La biodisponibilidad determina la concentración del fármaco activo en el lugar de acción, lo que influye directamente en su eficacia terapéutica.

¿Qué factores pueden alterar la dosis terapéutica de un medicamento?

La dosis terapéutica puede verse alterada por la edad, sexo, raza, otros medicamentos en uso y enfermedades médicas previas.

Define toxicidad en el contexto de los fármacos.

<p>La toxicidad se refiere a los efectos adversos que pueden resultar del uso de un fármaco.</p> Signup and view all the answers

Describe cómo se clasifica la administración de fármacos en función de su localización de acción.

<p>Se clasifica en administración tópica, local y sistémica, dependiendo de la forma en que se aplica el fármaco y el sitio de acción.</p> Signup and view all the answers

¿Qué ventaja tiene la administración intraocular frente a la tópica?

<p>La administración intraocular proporciona concentraciones eficaces de fármaco de forma instantánea en el sitio a tratar.</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el efecto de la liposolubilidad en la penetración de los fármacos en el ojo?

<p>Los fármacos más liposolubles atraviesan más fácilmente la barrera hematoocular, permitiendo una mejor eficacia terapéutica.</p> Signup and view all the answers

Menciona un efecto secundario común de los fármacos y su impacto en el tratamiento.

<p>Un efecto secundario común es la toxicidad, que puede limitar la dosis y la eficacia del tratamiento.</p> Signup and view all the answers

¿Cómo actúan los antivirales sistémicos como el Aciclovir en el tratamiento de infecciones víricas?

<p>El Aciclovir actúa como un inhibidor competitivo de la ADN polimerasa, bloqueando así el crecimiento del virus.</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la clase de antibióticos que actúa uniéndose a la subunidad ribosómica 30 S y qué efecto tienen?

<p>Las tetraciclinas se unen a la subunidad ribosómica 30 S, inhibiendo así la síntesis proteica de las bacterias.</p> Signup and view all the answers

¿Cuáles son los principales mecanismos de resistencia bacteriana a los aminoglucósidos?

<p>Los mecanismos de resistencia incluyen la presencia de plásmidos, la ausencia de transporte y la baja afinidad por el cromosoma.</p> Signup and view all the answers

Nombra un efecto secundario asociado con el uso de aminoglucósidos.

<p>Pueden producir disfunción vestibular y auditiva, así como nefrotoxicidad relacionadas con la dosis.</p> Signup and view all the answers

¿Qué características definen a los bacteriostáticos según el contenido?

<p>Los bacteriostáticos, como las tetraciclinas y el cloranfenicol, inhiben la síntesis proteica e impiden el crecimiento bacteriano.</p> Signup and view all the answers

¿Qué consideraciones deben tenerse en cuenta al administrar tetraciclinas?

<p>No deben tomarse con lácteos, ya que pueden interactuar y afectar la absorción del fármaco.</p> Signup and view all the answers

Menciona un uso clínico del Ganciclovir y su mecanismo de acción.

<p>El Ganciclovir se usa en el tratamiento de la retinitis por citomegalovirus y actúa inhibiendo la ADN polimerasa.</p> Signup and view all the answers

¿Qué efecto tiene el Foscarnet en relación a las enzimas virales?

<p>El Foscarnet inhibe las ADN polimerasas, ARN polimerasas y transcriptasas inversas.</p> Signup and view all the answers

¿Por qué es importante la unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas en el tratamiento ocular?

<p>La unión a proteínas plasmáticas influye en la capacidad de los fármacos para atravesar la barrera hematoocular y alcanzar el tejido ocular de manera efectiva.</p> Signup and view all the answers

Menciona dos tipos de antibióticos de amplio espectro y su vía de administración.

<p>Ampicilina y amoxicilina, administradas por vía oral (VO).</p> Signup and view all the answers

¿Qué son las B-lactamasas y cómo afectan la eficacia de los antibióticos?

<p>Las B-lactamasas son enzimas producidas por algunas bacterias que descomponen antibióticos betalactámicos, reduciendo su eficacia.</p> Signup and view all the answers

Nombre un mecanismo de acción de las fluoroquinolonas y su efecto en las bacterias.

<p>Inhiben la ADN girasa y la topoisomerasa IV, lo que impide la replicación y transcripción del ADN bacteriano.</p> Signup and view all the answers

¿Cuáles son algunos efectos adversos asociados con el uso de fluoroquinolonas?

<p>Quemazón, enrojecimiento, prurito, edema y sensación de cuerpo extraño.</p> Signup and view all the answers

Diferencia entre penicilinas resistentes a penicilinasa y penicilinas de amplio espectro.

<p>Las penicilinas resistentes a penicilinasa, como meticilina, son efectivas contra bacterias que producen estas enzimas, mientras que las de amplio espectro, como ampicilina, no son resistentes a ellas.</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el uso principal de las sulfonamidas en la terapia antibacteriana?

<p>Se utilizan como antagonistas competitivos del ácido paraminobenzoico, inhibiendo así la síntesis bacteriana de ácido fólico.</p> Signup and view all the answers

Describe una diferencia clave entre las cefalosporinas de primera y cuarta generación.

<p>Las cefalosporinas de primera generación son más efectivas contra grampositivos, mientras que las de cuarta generación tienen mejor actividad contra gramnegativos.</p> Signup and view all the answers

Study Notes

Farmacocinética y Farmacodinamia

  • La capacidad de los fármacos sistémicos para acceder al ojo depende de su unión a proteínas plasmáticas.
  • Biodisponibilidad se refiere a la concentración del fármaco activo en el sitio terapéutico.
  • La farmacodinamia estudia la actividad biológica y el efecto clínico de los fármacos.

Antibióticos

  • Betalactámicos: Incluyen penicilinas y cefalosporinas; efectivos contra varios tipos de bacterias.
    • Penicilinas: Efectivas contra cocos grampositivos y gramnegativos anaerobios. Excretadas principalmente por riñón.
    • Penicilinas resistentes a penicilinasa: Meticilina, nafcilina, oxacilina, entre otras.
    • Penicilinas de amplio espectro: Ampicilina, amoxicilina, con baja resistencia a betalactamasas.
  • Cefalosporinas: Clasificadas en generaciones según su espectro de acción.
    • Primera generación: Cefalotina, cefazolina (grampositivos).
    • Segunda generación: Cefamandol, cefuroxima (más gramnegativos).
    • Tercera generación: Cefotaxima, ceftriaxona (gramnegativos).
    • Cuarta generación: Cefepime (gramnegativos).

Fluoroquinolonas

  • Amplio espectro contra grampositivos y gramnegativos; actúan sobre ADN girasa y topoisomerasa IV.
  • Mecanismos de resistencia comunes son las mutaciones en genes bacterianos.

Sulfonamidas

  • Antagonistas competitivos del ácido paraminobenzoico, esenciales en la síntesis de ácido fólico.

Vías de Administración de Fármacos

  • Tópica: Colirios son la forma más común; se requiere esperar 5 minutos entre aplicaciones.
  • Perioculares e intraoculares: Inyecciones útiles para concentraciones efectivas locales.
  • Sistémica: Fármacos lipofílicos penetran mejor la barrera hematoocular.

Antivirales

  • Usados para tratar infecciones virales.
    • Antivíricos tópicos: Tratamiento para queratitis por virus de herpes simple.
    • Antivíricos sistémicos: Aciclovir (inhibidor de ADN polimerasa) y sus derivados como valaciclovir y famciclovir, usados especialmente para herpes zóster y retinitis por citomegalovirus.

Tetraciclinas

  • Inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a la subunidad ribosómica 30S; contraindicadas con lácteos por su efecto sobre el esmalte dental.

Cloranfenicol

  • Bacteriostático que inhibe la síntesis proteica uniéndose a la subunidad ribosómica 50S; atraviesa eficazmente el epitelio corneal.

Aminoglucósidos

  • Actúan como bactericidas interfiriendo con la síntesis de proteínas, pero presentan toxicidad sistémica.

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Este cuestionario explora cómo los fármacos administrados por vía sistémica alcanzan el ojo y los factores que influyen en este proceso, incluyendo la unión a proteínas plasmáticas y los tipos de antibióticos. Se abordarán también los mecanismos de resistencia y las reacciones de hipersensibilidad relacionados con las penicilinas y cefalosporinas.

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