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Questions and Answers
Qual è il principale compito dell'OSMED?
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Che cosa rappresenta la fase di assorbimento del farmaco?
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Qual è il compito del rene nella fase di eliminazione del farmaco?
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Che cosa rappresenta la fase di metabolismo o biotrasformazione del farmaco?
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Che cosa rappresenta la fase di distribuzione del farmaco?
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Qual è la principale caratteristica del farmaco che influenza l'assorbimento?
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Come avviene l'attraversamento della membrana cellulare?
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Qual è la barriera biologica che deve essere attraversata per arrivare al cervello?
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Come viene eliminato il farmaco dall'organismo?
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Che cosa rappresenta la farmacocinetica?
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Study Notes
Farmacologia Generale
- La farmacologia comprende: farmacodinamica, farmacocinetica, farmacoterapia e tossicologia
- Farmacodinamica: studia i meccanismi d'azione dei farmaci e gli effetti biochimici e fisiologici
- Farmacocinetica: studia i movimenti del farmaco nell'organismo
- Farmacoterapia: studia l'impiego dei farmaci nella prevenzione e trattamento delle patologie
- Tossicologia: studia gli effetti nocivi dei farmaci e di qualsiasi sostanza chimica
Farmacodinamica
- Aiuta a comprendere perché un paziente prende un determinato farmaco e le sue indicazioni terapeutiche
- Studia come i farmaci reagiscono e gli effetti indesiderati sul corpo
Farmacocinetica
- Studia come somministrare un farmaco, come viene modificato ed eliminato dall'organismo
- Le fasi della cinetica di un farmaco sono: assorbimento, distribuzione, metabolismo o biotrasformazione ed eliminazione
Biotrasformazione dei Farmaci
- Le 4 possibilità di biotrasformazione dei farmaci sono:
- farmaco attivo → metabolita inattivo
- farmaco inattivo (profarmaco) → metabolita attivo
- farmaco attivo → metabolita attivo
- farmaco attivo → metabolita tossico
Esempi di Profarmaci
- LEVODOPA: utilizzata nel morbo di Parkinson, è il precursore inerte della dopamina
- BACAMPICILLINA: estere dell'ampicillina, viene ben assorbita per os ed è idrolizzata ad ampicillina durante l'assorbimento gastrointestinale
- ENALAPRIL-QUINAPRIL-FOSINOPRIL-RAMIPRIL: ACE-inibitori che diventano attivi quando convertiti dalle esterasi epatiche
Fattori Responsabili della Variabilità nel Metabolismo dei Farmaci
- Polimorfismi genetici (variazioni a livello dei geni presenti in >1% popolazione)
- Stati fisiologici (età, sesso)
- Stati patologici
- Induzione o inibizione da farmaci concomitanti o fattori ambientali
Polimorfismo Genetico
- Sistema citocromo P450 monoossigenasi: è costituito da proteine di membrana, contenenti un gruppo eme, localizzate nel reticolo endoplasmatico liscio, prevalentemente a livello epatico
OSMED - Osservatorio Nazionale sull'impiego dei Medicinali
- I Rapporti nazionali OsMed, annuali e periodici, rendono disponibili i dati sull'uso dei farmaci in Italia nella popolazione generale, descritti in termini di spesa, volumi e tipologia
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Description
La farmacologia studia l'interazione dei farmaci con l'organismo e le patologie. Include farmacodinamica, farmacocinetica, farmacoterapia e tossicologia.
