Farmacologia Generale e Farmacocinetica

Il volume di distribuzione è un parametro importante in farmacologia generale perché influenza l'emivita di un farmaco.

L'emivita di un farmaco è il tempo necessario perché la concentrazione plasmatica del farmaco si riduca della metà, indicando quanto tempo il farmaco rimane effettivo nell'organismo.

L'acqua corporea totale è il volume totale di acqua presente nel nostro organismo ed è suddivisa in plasma, volume interstiziale e volume intracellulare.

Il volume di distribuzione del farmaco, nel modello monocompartimentale, è il volume teorico di acqua corporea necessario per contenere la quantità totale del farmaco presente nell'organismo.

Il modello monocompartimentale è un modello matematico semplice utilizzato in farmacocinetica per studiare la distribuzione di un farmaco nel corpo, considerando l'intero organismo come un unico compartimento.

Il principio della diluizione di un tracciante (colorante) viene utilizzato per misurare il volume di acqua corporea. Più alta è la concentrazione del colorante, minore è il volume di acqua.

L'acqua corporea totale può essere determinata sperimentalmente iniettando una quantità nota di sostanza colorante in vena e misurando la concentrazione plasmatica dopo un certo tempo.

I modelli matematici in farmacocinetica, come il modello monocompartimentale, sono strumenti che consentono di analizzare la distribuzione di un farmaco nel corpo considerando diversi compartimenti, come il plasma, il volume interstiziale e il volume intracellulare.

La farmacologia generale studia l'interazione tra i farmaci e l'organismo, cercando di capire gli effetti di un farmaco a livello molecolare, cellulare, d'organo, di sistema, di individuo, di popolazione e di ambiente.

La farmacocinetica è la branca della farmacologia generale che studia i movimenti di un farmaco all'interno dell'organismo.

La farmacodinamica è la branca della farmacologia generale che studia i meccanismi d'azione dei farmaci, cioè come interagiscono con l'organismo.

L'effetto di primo passaggio è la prima metabolizzazione che un farmaco subisce nel fegato, modificando la sua concentrazione nel sangue.

La biodisponibilità di un farmaco è la quantità di farmaco non modificato che raggiunge la circolazione sistemica, indicando la sua efficacia nell'organismo.

I farmaci a rilascio modificato sono preparazioni farmaceutiche che liberano il farmaco con una velocità controllata, per ottenere effetti terapeutici specifici o ridurre gli effetti collaterali.

L'effetto di primo passaggio è la prima trasformazione che un farmaco subisce quando passa attraverso il fegato. Si verifica solo con somministrazione orale e, in parte, per via rettale.

La glucuronazione è un processo di metabolizzazione che lega un farmaco all'acido glucuronico, rendendolo più idrofilo e più facilmente excretabile.

Il circolo enteroepatico descrive il processo in cui un farmaco, dopo essere stato metabolizzato nel fegato e escreto nella bile, viene riassorbito nell'intestino.

La somministrazione orale è una via di somministrazione comune e diffusa perché è facile, sicura, economica e consente di usare farmaci a rilascio modificato. Tuttavia, richiede tempo, collaborazione del paziente e può essere inefficace in caso di nausea o vomito.

La somministrazione sublinguale è una via di somministrazione rapida perché il pavimento orale è molto vascolarizzato e le mucose sono sottili, assicurando un assorbimento rapido e un ingresso diretto nella vena cava superiore, evitando il primo passaggio epatico.

La somministrazione rettale è una via di somministrazione rapida e efficace perché le vene emorroidarie medie ed inferiori non passano attraverso il fegato, evitando il primo passaggio epatico.

La somministrazione cutanea è una via di somministrazione che utilizza membrane o patch per ottenere effetti locali. Non è ancora molto diffusa perché è costosa e l'adesione non è ottimale.

La somministrazione endovenosa è una via di somministrazione rapida, precisa e sicura, ma non consente di correggere eventuali errori. L'azione del farmaco è immediata perché entra direttamente nel circolo sanguigno, garantendo una biodisponibilità del 100%.

La somministrazione intramuscolare è una via di somministrazione più rapida rispetto alla somministrazione sottocutanea, ma meno precisa rispetto alla somministrazione endovenosa.

La somministrazione sottocutanea è una via di somministrazione che utilizza una iniezione sotto la pelle, ma è meno rapida rispetto alla somministrazione intramuscolare.

Il t-max è il tempo necessario per raggiungere la concentrazione massima del farmaco (C-max) nel sangue.

L'AUC (Area Under the Curve) è l'area sotto la curva di concentrazione plasmatica del farmaco in funzione del tempo. Rappresenta la quantità totale di farmaco nell'organismo.

La bioequivalenza di un farmaco generico rispetto a un farmaco di marca indica che non ci sono differenze significative nella velocità e nella concentrazione del principio attivo disponibile nel sito d'azione.

Il fenomeno del biocreep si verifica quando ci sono differenze sostanziali nell'assorbimento di diversi lotti di farmaci generici, anche se contengono lo stesso principio attivo.

La distribuzione di un farmaco descrive il trasferimento del farmaco dal sangue ai vari compartimenti dell'organismo, ovvero ai tessuti. Questo processo è generalmente reversibile.

Il legame con le proteine plasmatiche è un processo che lega un farmaco alle proteine plasmatiche, come l'albumina, creando un sito di deposito circolante. Il legame è generalmente debole per consentire la rapida liberazione del farmaco.