Farmacologia e Interazioni Farmacologiche

La farmacologia è lo studio delle proprietà dei farmaci e dei loro effetti sugli organismi viventi.

Un farmaco è qualsiasi sostanza che, introdotta nell'organismo, è in grado di indurre variazioni sulle funzioni biologiche attraverso le sue proprietà chimico-fisiche.

Gli effetti benefici dei farmaci sono quelli che contribuiscono al miglioramento della salute del paziente.

Gli effetti dannosi dei farmaci sono quelli che causano effetti negativi sull'organismo.

I farmaci preventivi servono a evitare un evento patologico indesiderato o a modificare temporaneamente un effetto fisiologico.

I farmaci causali agiscono sulla causa della malattia.

I farmaci sintomatici alleviano i sintomi della malattia senza curarne la causa.

I farmaci sostitutivi rimpiazzano un fattore fisiologico mancante.

La distribuzione di un farmaco nel corpo non è omogenea, diversi tessuti ricevono il farmaco a velocità differenti.

La velocità di distribuzione di un farmaco dipende dal flusso sanguigno in un particolare organo.

Un organo con un alto flusso sanguigno ha una superficie di scambio maggiore, permettendo una rapida diffusione dei farmaci.

Ogni sostanza chimica estranea all'organismo.

Gli xenobiotici possono essere presenti in diversi prodotti e fonti, come additivi alimentari, pesticidi, inquinanti e farmaci.

Gli xenobiotici hanno una vasta gamma di proprietà chimiche e possono avere diversi impatti sul corpo.

Il metabolismo è la sequenza di reazioni biochimiche che modificano le sostanze estranee all'organismo.

Il metabolismo degli xenobiotici ha lo scopo di renderli più solubili in acqua per facilitarne l'escrezione.

Un farmaco che potenzia l'azione di una funzione fisiologica, ad esempio un digitale che aumenta la forza di contrazione del cuore.

Un farmaco che rimpiazza una funzione mancante o deficitaria, ad esempio l'insulina nel diabete.

Un farmaco che inibisce o riduce l'attività di una funzione fisiologica, ad esempio gli anestetici che deprimono il Sistema Nervoso Centrale.

Un farmaco che elimina agenti infettivi come batteri, virus o parassiti, o cellule tumorali, ad esempio gli antibiotici, gli antivirali e gli antiparassitari.

L'interazione specifica tra un farmaco e il suo recettore cellulare. Questo legame può essere reversibile o irreversibile, a seconda della forza dell'interazione e del tipo di legame.

L'interazione farmaco-recettore è reversibile quando il farmaco si lega e si stacca dal recettore in modo dinamico, con un equilibrio tra le molecole libere e quelle legate.

L'interazione farmaco-recettore è irreversibile quando il farmaco si lega al recettore con una forza tale da non potersi più staccare, come nei legami covalenti.

Il complesso farmaco-recettore è formato dal farmaco e dal suo recettore cellulare, quando i due sono legati insieme.

La finestra terapeutica è l'intervallo tra la dose minima efficace di un farmaco e la dose massima tollerabile senza effetti indesiderati.

La farmacocinetica studia il percorso di un farmaco all'interno dell'organismo, dalla somministrazione all'escrezione.

La farmacodinamica studia l'azione del farmaco sull'organismo, come interagisce con i suoi bersagli e produce effetti.

Variabilità interindividuale nella risposta ai farmaci: Il motivo per cui la stessa dose di un farmaco può avere effetti diversi su persone diverse.

L'età è un fattore cruciale nella risposta ai farmaci, con i bambini e gli anziani che spesso mostrano una maggiore sensibilità e variabilità.

I polimorfismi genetici sono variazioni nel DNA che possono influenzare il modo in cui un farmaco viene metabolizzato e quindi la sua efficacia e sicurezza.

Il fumo, l'alcol e altri farmaci possono influenzare come il corpo elabora e risponde a un farmaco, influenzando la sua efficacia e sicurezza.

La compliance del paziente è l'aderenza alle istruzioni mediche, compresa la corretta assunzione del farmaco, ed è cruciale per ottenere il massimo beneficio dalla terapia.

Un evento dannoso e non previsto che si verifica a seguito dell'uso di un farmaco, sia a dosi normali che in situazioni di uso non corretto, errore terapeutico, abuso o sovradosaggio.

Si verifica quando l'effetto di un farmaco (positivo o negativo) viene modificato dall'assunzione di altri farmaci, nello stesso momento o precedentemente.

Il processo di valutazione e di autorizzazione che un nuovo farmaco deve seguire prima di essere messo in commercio. Questo processo è rigoroso e può durare 10-12 anni.

Il numero di farmaci potenzialmente efficaci studiati in laboratorio che viene gradualmente ridotto durante le diverse fasi di sperimentazione clinica. Solo una piccola percentuale di essi arriva al mercato come farmaco approvato.

Il periodo di tempo necessario per ottenere l'approvazione di un nuovo farmaco. Questa fase comprende la ricerca di base, lo sviluppo preclinico e le sperimentazioni cliniche su diversi livelli.

I cambiamenti del corpo dovuti al processo di invecchiamento comprendono una progressiva compromissione della riserva funzionale di organi e sistemi.

Le differenze fisiche tra uomini e donne influenzano la farmacocinetica e la farmacodinamica. Ad esempio, la diversa distribuzione del grasso corporeo, il volume del plasma e l'attività degli enzimi epatici possono influenzare l'assorbimento, la distribuzione e l'eliminazione dei farmaci.

Durante la gravidanza, l'organismo femminile subisce modificazioni significative che influenzano il metabolismo dei farmaci. L'assorbimento, la distribuzione e l'eliminazione dei farmaci possono essere alterati. È importante scegliere attentamente il farmaco e la posologia.

Le condizioni patologiche possono influenzare il modo in cui il corpo reagisce ai farmaci. Ad esempio, una malattia del fegato può alterare il metabolismo dei farmaci, mentre una malattia renale può influenzare l'eliminazione dei farmaci.

Il 50% della popolazione presenta varianti genetiche che influenzano la risposta ai farmaci. Alcune persone metabolizzano i farmaci più velocemente, mentre altre più lentamente. Questo può comportare differenti effetti farmacologici e rischi di eventi avversi.

Le reazioni avverse ai farmaci (ADR) sono effetti indesiderati e non voluti conseguenti all'uso di un medicinale. Possono variare da lievi a gravi, e la loro gravità può essere influenzata da diversi fattori, come la dose del farmaco e la salute generale del paziente.

La farmacocinetica studia il percorso dei farmaci all'interno del corpo, comprendendo assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione (ADME). La farmacodinamica, invece, studia l'effetto del farmaco sull'organismo, analizzando il suo meccanismo d'azione e il suo effetto finale.