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Questions and Answers
Qual é a principal consequência do uso da bromelina com outro anticoagulante?
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Qual dos seguintes fatores é mais importante para definir a resposta a drogas?
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Qual é a consequência de uma mutação secundária no gene BCR-ABL na leucemia mieloide crônica?
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Como a toranja afeta a metabolização de medicamentos?
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O que caracteriza a farmacodinâmica nas interações medicamentosas?
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Qual é um exemplo de como a farmacogenética pode impactar a prescrição de medicamentos?
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O que pode ocorrer em populações isoladas no que diz respeito às respostas a medicamentos?
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Quais efeitos a combinação de benzodiazepínicos com indutores da CYP3A4 pode potencializar?
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Qual é a ação do omeprazol no metabolismo do clopidogrel?
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O que caracteriza a interação medicamentosa entre lopinavir e ritonavir?
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Qual a consequência da interação entre omeprazol e clopidogrel na biodisponibilidade deste último?
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Qual dos seguintes sintomas não é um sinal da síndrome anticolinérgica?
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Qual é o tipo de interação entre medicamentos que ocorre à nível de absorção, metabolismo e excreção?
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Qual fármaco é conhecido por causar depleção de potássio?
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Qual é a principal razão para a combinação de espironolactona com furosemida?
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Qual é a relação entre o pKa do clopidogrel e sua forma absorvível?
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Quais são as desvantagens da administração de fármacos pela via gastrointestinal?
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Qual é uma vantagem da via parenteral na administração de medicamentos?
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O que caracteriza o efeito de primeira passagem na farmacocinética?
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O que pode ser considerado uma desvantagem da via sublingual?
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Qual das opções abaixo não é uma desvantagem da via intravenosa?
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Como a absorção via retal é descrita na farmacocinética?
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Qual é uma desvantagem comum ao uso de fármacos com efeito subclínico?
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Sobre a biodisponibilidade de fármacos, qual afirmação é verdadeira?
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Quais sintomas são associados à síndrome colinesterásica?
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Quais agentes são comuns na síndrome narcótica?
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Qual dos seguintes sintomas não pertence à síndrome alucinógena?
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Qual destes agentes é conhecido por causar síndrome hepatorrenal?
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A depressão do sistema nervoso central é um sintoma associado a qual síndrome?
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Os quais destes sintomas são típicos da síndrome colinesterásica?
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Qual é um sintoma observado na síndrome narcótica?
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Quais destes agentes podem gerar efeito alucinógeno?
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Qual é o principal foco de estudo da Farmacologia?
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O que a Farmacocinética analisa?
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Quais são as etapas envolvidas na Farmacocinética?
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Qual é um fator que influencia a escolha da forma farmacêutica?
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Como a via de administração intravenosa afeta a absorção do medicamento?
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O que é pKa em relação ao ácido fraco?
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Qual via de administração geralmente resulta na absorção mais rápida?
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O que é dissociação iônica?
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Qual é a principal característica da administração via enteral?
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Qual é a implicação do pH em relação à ionização de fármacos?
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Study Notes
Farmacologia
- Estudo das interações entre substâncias químicas e sistemas biológicos.
- Dividida em dois ramos principais: farmacocinética e farmacodinâmica.
Farmacocinética
- Compreende cinco etapas: liberação, absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
Liberação
- Forma farmacêutica influencia a absorção do medicamento.
- Vias de administração determinam a porta de entrada do fármaco no organismo.
Formas Farmacêuticas
- Vias de administração incluem intravenosa, intramuscular, subcutânea e oral.
- Tempo de ação do fármaco pode ser imediato, retardado ou controlado.
- A escolha da forma depende do tipo de paciente: idoso, criança, com doenças crônicas.
Absorção
- Processo crucial que leva o fármaco até a corrente sanguínea.
- Diferentes vias apresentam vantagens e desvantagens na absorção.
Via Enteral
- Absorção ocorre na mucosa do estômago e intestinos, sujeito ao ambiente gastrointestinal.
- Vantagens: baixo custo, autoadministração, indolor.
- Desvantagens: metabolismo de primeira passagem, necessidade de doses maiores, processo mais lento.
Via Parenteral
- Medicamento é administrado diretamente na corrente sanguínea sem absorção intermediária.
- Vantagens: máxima biodisponibilidade, efeito imediato.
- Desvantagens: inadequado para substâncias oleosas e aumento no risco de toxicidade.
Distribuição
- Transporte do fármaco da corrente sanguínea até o local de ação.
- Efeitos adversos de medicamentos resultam em aproximadamente 140.000 mortes anuais.
Farmacogenética
- Análise de polimorfismos genéticos que alteram a resposta a medicamentos.
- Prescrição personalizada é fundamental para efetividade dos tratamentos.
Interações Medicamentosas
- Interações podem ser farmacocinéticas (metabolismo, absorção) ou farmacodinâmicas (entre fármacos e receptores).
- Exemplo de interação: omeprazol inibe a CYP2C19 afetando a biodisponibilidade do clopidogrel.
Síndromes Tóxicas
- Síndrome Anticolinérgica: Causada pelo antagonismo da acetilcolina; sintomas incluem boca seca e taquicardia.
- Síndrome Colinesterásica: Estímulo de acetilcolina; sintomas como bradicardia e salivação.
- Síndrome Narcótica: Estímulo excessivo do GABA; sintomas incluem depressão respiratória e coma.
- Síndrome Alucinógena: Uso de substâncias alucinógenas; sintomas consistem em alucinações e confusão mental.
- Síndrome Hepatorrenal: Exposição a agentes tóxicos ao fígado/renais; sintomas incluem icterícia e alterações de TGO/TGP.
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Description
Teste seus conhecimentos sobre farmacologia, focando na farmacocinética e suas etapas cruciais: liberação, absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Aprenda também sobre as diferentes formas farmacêuticas e suas vias de administração. Prepare-se para aprofundar sua compreensão da interação entre medicamentos e o organismo.