Farmacología de Anestésicos Locales

Farmacodinamia

• Estudia los procesos en el cuerpo a causa del fármaco y sus interacciones con los receptores.

Distribución de Anestésicos Locales

• El músculo esquelético contiene el mayor porcentaje de anestésico local en comparación con otros tejidos y órganos.

Vías de Administración

• Vía oral: administración a través de la boca.
• Vía tópica: aplicación sobre la piel o membranas mucosas.
• Vía penetrante: modalidad para administración directa en tejidos profundos.

Metabolismo de Anestésicos

• Los ésteres se hidrolizan en el plasma.
• Los anestésicos tipo amida se hidrolizan en el hígado.

Periodo de Latencia

• Tiempo desde la infiltración del anestésico local hasta el inicio del efecto, que varía entre 3-6 minutos.

Farmacología de Vasoconstrictores

• Constricción de vasos sanguíneos reduce la perfusión y el flujo sanguíneo.
• Menor toxicidad del fármaco anestésico.
• Aumenta la duración de la acción anestésica.
• Disminuye la hemorragia durante la administración.

Epinifrina (Adrenalina)

• Derivada de la médula suprarrenal de los animales.
• Forma levógira es 15 veces más potente que la dextrógira.

Norepinefrina

• También conocida como levarterenol o noradrenalina.

Otros Vasoconstrictores

• Felipresina.
• Corbadrina (levonordefrina).

Procaina

• Primer anestésico comercializado, conocido como "Novocaina", descubierto en 1905 por Alfred Einhorn.
• Tipo éster, metabolizado por la enzima seudocolinestrasa.
• pH entre 5-6.
• Tiempo de latencia de 2-5 minutos.
• Actualmente ha sido reemplazado en gran medida por la lidocaina.

Propoxicaina

• Tipo éster, descubierta en 1950 por el Dr. Heller.
• Tiempo de latencia de 1-3 minutos.
• Duración pulpar de 30 a 60 minutos.
• No recomendada para mujeres embarazadas.
• Duración en tejidos blandos entre 2-4 horas.

Benzocaina

• Tipo éster, descubierta en 1890 por Eduart Ritsert.
• Tiempo de latencia de 30 segundos.
• Duración en tejidos blandos de 15-30 minutos.
• Su uso indebido puede provocar metahemoglobinemia.

Lidocaina

• Descubierta por Nils Lofgren en 1943, es un anestésico tipo amida.
• Duración en tejidos blandos de 3-4 horas.
• Duración pulpar de 30-90 minutos.
• Tiempo de latencia de 2-5 minutos.

Este cuestionario explora varios aspectos de la farmacología de los anestésicos locales, incluyendo su distribución, vías de administración y metabolismo. También se analiza el papel de los vasoconstrictores y el periodo de latencia en el efecto anestésico. Ideal para estudiantes de farmacología y medicina.