Questions and Answers
¿Qué indica el periodo de latencia en el uso de anestésicos locales?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacodinamia es correcta?
¿Qué caracteriza a la lidocaina en comparación con otros anestésicos locales mencionados?
¿Cuál es la función principal de los vasoconstrictores en la anestesia?
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¿Qué efecto adverso se asocia con el uso indebido de benzocaina?
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¿Cuál de las siguientes sustancias es un anestésico de tipo éster?
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¿Qué sustancia se obtiene de la médula suprarrenal de los animales?
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¿Cuál es el tiempo de latencia típico para la propoxicaina?
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¿Cuál es la principal razón para el uso de vasoconstrictores en la anestesia?
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¿Qué anestésico local tiene un pH de 5-6?
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Study Notes
Farmacodinamia
- Estudia los procesos en el cuerpo a causa del fármaco y sus interacciones con los receptores.
Distribución de Anestésicos Locales
- El músculo esquelético contiene el mayor porcentaje de anestésico local en comparación con otros tejidos y órganos.
Vías de Administración
- Vía oral: administración a través de la boca.
- Vía tópica: aplicación sobre la piel o membranas mucosas.
- Vía penetrante: modalidad para administración directa en tejidos profundos.
Metabolismo de Anestésicos
- Los ésteres se hidrolizan en el plasma.
- Los anestésicos tipo amida se hidrolizan en el hígado.
Periodo de Latencia
- Tiempo desde la infiltración del anestésico local hasta el inicio del efecto, que varía entre 3-6 minutos.
Farmacología de Vasoconstrictores
- Constricción de vasos sanguíneos reduce la perfusión y el flujo sanguíneo.
- Menor toxicidad del fármaco anestésico.
- Aumenta la duración de la acción anestésica.
- Disminuye la hemorragia durante la administración.
Epinifrina (Adrenalina)
- Derivada de la médula suprarrenal de los animales.
- Forma levógira es 15 veces más potente que la dextrógira.
Norepinefrina
- También conocida como levarterenol o noradrenalina.
Otros Vasoconstrictores
- Felipresina.
- Corbadrina (levonordefrina).
Procaina
- Primer anestésico comercializado, conocido como "Novocaina", descubierto en 1905 por Alfred Einhorn.
- Tipo éster, metabolizado por la enzima seudocolinestrasa.
- pH entre 5-6.
- Tiempo de latencia de 2-5 minutos.
- Actualmente ha sido reemplazado en gran medida por la lidocaina.
Propoxicaina
- Tipo éster, descubierta en 1950 por el Dr. Heller.
- Tiempo de latencia de 1-3 minutos.
- Duración pulpar de 30 a 60 minutos.
- No recomendada para mujeres embarazadas.
- Duración en tejidos blandos entre 2-4 horas.
Benzocaina
- Tipo éster, descubierta en 1890 por Eduart Ritsert.
- Tiempo de latencia de 30 segundos.
- Duración en tejidos blandos de 15-30 minutos.
- Su uso indebido puede provocar metahemoglobinemia.
Lidocaina
- Descubierta por Nils Lofgren en 1943, es un anestésico tipo amida.
- Duración en tejidos blandos de 3-4 horas.
- Duración pulpar de 30-90 minutos.
- Tiempo de latencia de 2-5 minutos.
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Description
Este cuestionario explora varios aspectos de la farmacología de los anestésicos locales, incluyendo su distribución, vías de administración y metabolismo. También se analiza el papel de los vasoconstrictores y el periodo de latencia en el efecto anestésico. Ideal para estudiantes de farmacología y medicina.
