Farmacocinética - Fases
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Questions and Answers

¿Cuál de los siguientes procesos NO forma parte de la farmacocinética?

  • Absorción
  • Metabolización
  • Sintetización (correct)
  • Distribución

¿Qué tipo de transporte se utiliza cuando un fármaco se mueve en contra del gradiente de concentración?

  • Difusión simple
  • Transporte pasivo
  • Difusión facilitada
  • Transporte activo (correct)

¿Cuál es la principal causa de la disminución de la biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía oral?

  • Difusión facilitada
  • Transporte pasivo
  • Efecto de primer paso hepático (correct)
  • Unión a proteínas plasmáticas

¿Cómo se mide la biodisponibilidad de un fármaco?

<p>En porcentaje (B)</p> Signup and view all the answers

Los fármacos pueden estar en sangre de dos maneras. ¿Cuál de las siguientes es una de ellas?

<p>Unidos a las proteínas plasmáticas (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el mecanismo de transporte que no requiere proteínas transportadoras?

<p>Difusión simple (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué ocurre durante el proceso de absorción de un fármaco?

<p>El fármaco atraviesa membranas biológicas hacia la circulación (C)</p> Signup and view all the answers

En el contexto de la farmacocinética, ¿qué significa 'biofase'?

<p>El sitio de acción del fármaco (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el término que describe el proceso mediante el cual una droga se transforma en metabolitos a través de acción enzimática?

<p>Metabolización (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de receptores están acoplados a canales iónicos y responden rápidamente?

<p>Ionotrópicos (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se clasificarían las drogas que ejercen su acción a nivel subcelular modificando las propiedades físicoquímicas de las membranas?

<p>Drogas de acción inespecífica (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué se entiende por potencia en el contexto de los fármacos?

<p>La capacidad del fármaco para unirse a un receptor específico (C)</p> Signup and view all the answers

Los fármacos que producen efectos farmacológicos a través de mecanismos de acción a nivel molecular son conocidos como:

<p>Psicofármacos (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué proceso describe la salida al exterior de metabolitos y droga libre?

<p>Excreción (B)</p> Signup and view all the answers

Las drogas que requieren mayor concentración para ejercer su efecto son consideradas:

<p>De acción inespecífica (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de acción ejercen las drogas con alta afinidad por sus receptores?

<p>Acciones específicas (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué se entiende por eficacia en el contexto de un fármaco?

<p>La capacidad de un fármaco para producir una respuesta terapéutica máxima (C)</p> Signup and view all the answers

En la curva dosis-respuesta, ¿qué fármaco se considera más potente?

<p>El que logra igual efecto con menores dosis (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la definición de un placebo?

<p>Una sustancia sin acción farmacológica pero con efecto terapéutico (D)</p> Signup and view all the answers

Los agonistas completos se caracterizan por:

<p>Poseer igual potencia y eficacia (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué define la dosis efectiva de un fármaco?

<p>La dosis que produce el 50% del efecto máximo (B)</p> Signup and view all the answers

Los antagonistas se caracterizan por:

<p>Tener potencia sin eficacia (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a las reacciones adversas de un fármaco?

<p>Desaparecen al suspender el fármaco (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué implica administrar un placebo en un tratamiento?

<p>Está relacionado con una expectativa activa de mejoría (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el papel de la droga libre en el organismo?

<p>Puede alcanzar la biofase y ejercer acción farmacológica. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué implica un volumen de distribución bajo?

<p>Limitada distribución del fármaco en los tejidos. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Dónde ocurre principalmente la metabolización de drogas?

<p>Hígado. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe la vida media de un fármaco?

<p>El tiempo que transcurre para que la concentración en plasma disminuya a la mitad. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué función tiene el citocromo P450 en el metabolismo?

<p>Realiza principalmente la biotransformación de las drogas. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el principal método de excreción de drogas y metabolitos en el organismo?

<p>Por los riñones. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo afecta la liposolubilidad de una droga a su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica?

<p>A mayor liposolubilidad, mayor difusión a través de la BHE. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué puede ocurrir con un fármaco durante la metabolización?

<p>Puede convertirse en un metabolito más activo. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes es un efecto que se produce a dosis dependientes?

<p>Efectos secundarios (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué describe mejor la idiosincrasia en relación a los fármacos?

<p>Reacción atípica que depende de factores genéticos (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de efecto se debe a la acción directa en el mismo receptor del fármaco?

<p>Efectos colaterales (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la hipersensibilidad?

<p>Es una respuesta inmunológica que requiere sensibilización previa (B)</p> Signup and view all the answers

La carcinogénesis puede ser el resultado de:

<p>Uso prolongado de antineoplásicos (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué se entiende por síndrome de suspensión?

<p>Síntomas que surgen tras la interrupción abrupta de un medicamento (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es una característica de la intoxicación por fármacos?

<p>Suele ocurrir por un aumento en la dosis administrada (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se define un fármaco o medicamento?

<p>Preparación o producto farmacéutico para prevención, diagnóstico y tratamiento (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el rango terapéutico en relación con la dosis de un fármaco?

<p>Es el margen entre la dosis mínima y la dosis máxima. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué son las interacciones medicamentosas?

<p>La administración simultánea de dos o más fármacos a un mismo paciente. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal función de un neurotransmisor?

<p>Actuar como mensajero químico entre neuronas. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué ocurre en la sinapsis cuando un neurotransmisor se libera?

<p>Genera un impulso nervioso en la neurona pos sináptica. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué significa la bioequivalencia entre medicamentos?

<p>Que producen efectos biológicos equivalentes y son intercambiables. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la diferencia entre el nombre químico y el nombre genérico de un fármaco?

<p>El nombre químico describe la fórmula del fármaco, mientras que el nombre genérico es una designación común. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué define una contraindicación en el uso de un fármaco?

<p>Las situaciones clínicas en las que no se debe prescribir el fármaco. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué se entiende por precaución en el contexto de la administración de fármacos?

<p>Situaciones clínicas que requieren medidas especiales para evitar riesgos. (C)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Absorción de fármacos

Proceso de paso de las moléculas del fármaco a través de membranas biológicas, hacia la circulación sanguínea.

Difusión simple

Mecanismo de transporte pasivo de fármacos a favor del gradiente de concentración.

Difusión facilitada

Transporte pasivo de fármacos que requiere una proteína transportadora.

Transporte activo

Transporte de fármacos en contra del gradiente de concentración que necesita energía.

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Biodisponibilidad

Cantidad de fármaco que alcanza el sitio de acción y produce efecto farmacológico.

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Efecto de primer paso hepático

Eliminación presistémica de fármacos por metabolismo hepático tras la absorción oral.

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Distribución de fármacos

Transporte de fármacos dentro del sistema sanguíneo y hacia los tejidos.

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Fármacos unidos a proteínas plasmáticas

Fármacos que se unen a proteínas en la sangre para su transporte y almacenamiento.

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¿Qué es farmacocinética?

Estudia el recorrido que sigue un fármaco dentro del organismo, desde su administración hasta su eliminación. Abarca los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción.

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Absorción

Proceso por el cual un fármaco pasa desde el lugar de administración al torrente sanguíneo.

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Distribución

El fármaco se reparte por el cuerpo, llegando a los diferentes tejidos y órganos.

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Metabolismo

El fármaco se transforma en sustancias que el cuerpo puede eliminar más fácilmente.

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Excreción

Eliminación de los restos del fármaco del cuerpo, principalmente por la orina.

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¿Qué es farmacodinamia?

Estudia la interacción del fármaco con el organismo, cómo una droga produce su efecto. Se centra en los mecanismos de acción y las respuestas que genera.

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Receptores

Proteínas que se encuentran en las membranas celulares y que interactúan con las drogas específicas. Se clasifican en ionotrópicos (rápidos) y metabotrópicos (lentos).

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Acción específica e inespecífica

Las drogas de acción específica actúan a nivel molecular, a través de receptores. Las de acción inespecífica actúan a nivel subcelular, alterando la membrana celular.

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Droga libre

La forma del fármaco que está disuelta en el plasma sanguíneo y puede alcanzar el sitio de acción.

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Barrera hematoencefálica (BHE)

Una barrera protectora que controla el paso de sustancias desde el torrente sanguíneo al sistema nervioso central.

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¿Cómo afecta la liposolubilidad a la distribución de un fármaco?

La liposolubilidad determina la capacidad de un fármaco para atravesar la BHE. Cuanto más liposoluble, más fácilmente atraviesa la BHE.

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Volumen de distribución (VD)

Un indicador que refleja la distribución de un fármaco en el organismo. Un VD alto significa que se distribuye ampliamente en los tejidos.

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Biotransformación

El proceso por el cual el cuerpo transforma las drogas en otras sustancias, generalmente menos activas.

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Enzimas

Proteínas que catalizan las reacciones químicas del metabolismo.

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Vida media (T1/2)

El tiempo que tarda la concentración de un fármaco en el plasma en reducirse a la mitad de su concentración inicial.

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Citocromo P450

Un sistema enzimático del hígado que juega un papel importante en la metabolización de fármacos.

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Eficacia

La respuesta terapéutica máxima potencial que un fármaco puede inducir, es decir, su capacidad para producir una respuesta.

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Potencia

La cantidad de fármaco necesaria para producir un efecto determinado.

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¿Qué es más importante: Potencia o Eficacia?

La Eficacia es más importante que la Potencia porque indica la capacidad máxima del fármaco para producir una respuesta terapéutica.

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Curva dosis-respuesta

Gráfico que muestra la relación entre las diferentes dosis de un fármaco y la respuesta terapéutica que produce.

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Dosis efectiva

Cantidad de fármaco que produce el 50% del efecto máximo.

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Placebo

Sustancia sin acción farmacológica pero que produce un efecto terapéutico.

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Agonista completo

Fármaco que se une a un receptor y produce la respuesta máxima posible.

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Antagonista

Fármaco que se une al mismo receptor que un agonista, pero bloquea su acción.

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Formas farmacéuticas

Diferentes presentaciones de medicamentos, como comprimidos, cápsulas, tabletas, etc.

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Dosis

Cantidad exacta de medicamento que se debe administrar para producir un efecto deseado.

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Rango terapéutico

El margen de dosis seguras y efectivas de un medicamento, entre la dosis mínima y la máxima.

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Interacciones medicamentosas

Efectos que ocurren cuando se administran dos o más medicamentos al mismo tiempo.

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Contraindicación

Situaciones médicas o estados que impiden la administración de un medicamento.

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Precaución

Situaciones que requieren un cuidado especial al administrar un medicamento.

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Advertencias

Información importante que se debe dar al paciente al administrar ciertos medicamentos.

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Bioequivalencia

Dos o más medicamentos que producen el mismo efecto biológico, por lo que son intercambiables.

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Efectos colaterales

Reacciones adversas que ocurren con dosis habituales, por la acción directa del fármaco en el mismo receptor que produce el efecto terapéutico deseado. Se producen junto con el efecto deseado, pero son indeseables.

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Efectos secundarios

Reacciones adversas que ocurren con dosis habituales, por la acción indirecta del fármaco en otros receptores. Se producen como consecuencia del efecto terapéutico, afectando otros sitios diferentes.

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Intoxicación

Reacción adversa que se produce por una sobredosis del fármaco o por la disminución en su eliminación o metabolismo.

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Idiosincrasia

Reacción atípica y poco frecuente al fármaco, con base genética, dependiente del individuo. Es impredecible y no podemos saber si ocurrirá.

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Hipersensibilidad/alergia

Reacción inmunológica al fármaco, que requiere sensibilización previa. La primera vez no hay reacción, pero en la segunda o tercera exposición se produce la respuesta alérgica.

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Toxicidad

Efecto dañino del fármaco en el feto, dependiendo del momento de la exposición, puede producir malformaciones.

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Carcinogénesis

Posibilidad de que el fármaco genere células cancerosas. Principalmente ocurre con antineoplásicos e inmunosupresores.

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Síndrome de suspensión

Aparición de síntomas por la interrupción brusca de un fármaco.

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Study Notes

Farmacocinética - Fases

  • Estudia cómo el organismo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta fármacos.
  • Absorción: Movimiento de fármacos de su sitio de administración a la circulación sanguínea. Mecanismos pasivos o activos:
    • Difusión simple: a favor de gradiente de concentración, a través de la bicapa lipídica.
    • Difusión facilitada: a favor de gradiente con proteína transportadora.
    • Transporte activo: contra gradiente de concentración con proteína transportadora y gasto de energía.
  • Biodisponibilidad: Porcentaje del medicamento que alcanza la biofase (sitio de acción) para ejercer su efecto.
  • Efecto de primer paso (hepático): Metabolización del fármaco en el hígado antes de llegar a la circulación sistémica, reduce la biodisponibilidad.

Distribución

  • Transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y a los tejidos.
  • Fármaco libre: única forma de ejercer acción farmacológica.
  • Fármaco unido a proteínas plasmáticas o a los glóbulos rojos: actúa como reservorio y no difunde por los tejidos.
  • El volumen de distribución (VD) mide la distribución en tejidos vs. plasma; VD alto indica mayor distribución en tejidos.

Metabolismo

  • Biotransformación: transformación química del fármaco en el organismo. -Ocurre principalmente en el hígado
  • Ayuda a la eliminación del fármaco.

Excreción

  • Eliminación de fármacos y metabolitos del cuerpo. .-Principalmente por riñón, pero también por bilis, pulmón, saliva y sudor.

Farmacodinamia

  • Estudia la acción, efectos y mecanismos del fármaco en el organismo.
  • Receptores: Proteínas que interactúan con la droga para producir una respuesta.
  • Tipos: ionotrópicos (canales iónicos) y metabotrópicos (proteínas G).
  • Efectos:Modificación de la función celular.

Potencia y Eficacia

  • Potencia: cantidad de fármaco necesaria para lograr un efecto determinado.
  • Eficacia. Respuesta terapéutica máxima potencial de un fármaco.

Dosis Efectiva y Placebo

  • Dosis efectiva: dosis que produce el 50 % del efecto máximo.
  • Placebo: sustancia inactiva que produce un efecto terapéutico por las expectativas del paciente.

Reacciones adversas

  • Efectos: colaterales, secundarios e intoxicación, producidos por fármacos.
  • Idiosincrasia: respuesta anormal a un fármaco debida a factores genéticos o individuales.
  • Hipersensibilidad: respuesta inmunológica exagerada al fármaco
  • Los efectos de las reacciones adversas dependen de la dosis del medicamento.

Neuronas y Neurotransmisores

  • Neuronas: Células del SNC especializadas en la comunicación.
  • Sinapsis: Espacio entre neuronas donde ocurre la transmisión.
  • Neurotransmisores: Moléculas que transportan la información entre neuronas.
  • Tipos de neurotransmisores: Dopamina, Noradrenalina, Serotonina, Acetilcolina, GABA.
  • Tipos de fármacos que actúan sobre neurotransmisores: Antidepresivos, ansiolíticos, antipsicóticos.

Psicofármacos

  • Fármacos que actúan sobre la función mental y/o emocional.
  • Tipos de Psicofármacos: Psicoanalépticos, Psicoléapticos -- Estabilizadores del ánimo: Litio, etc. --- Antidepresivos: Tricíclicos, IMAO, ISRS, IRNA
  • -- Antipsicóticos: típicos, atípicos

Antipsicóticos

  • Tratan trastornos psicoticos como esquizofrenia.
  • Mecanismo de acción: bloquean receptores dopaminergicos.

Antidepresivos

  • Tratan trastornos del ánimo como la depresión.
  • Diversos Mecanismos de acción y clasificación: tricíclicos, IMAO, ISRS, IRNA.

Ansiolíticos e Hipnóticos

  • Ansiolíticos: Tratan la ansiedad. Mecanismo de acción: potencian acción del GABA.
  • Hipnóticos: Promueven el sueño. Clasificación: Benzodiacepinas, NO benzodiacepinas, Barbitúricos.

Antiepilépticos

  • Tratan la epilepsia.
  • Diversos Mecanismos de acción.

Antiparkinsonianos

  • Tratan el Parkinson.
  • Tipos: agonistas dopaminérgicos, etc.

Anti-demenciales

  • Tratan demencias.
  • Tipos: inhibidores de la acetilcolinesterasa y otros.

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Este cuestionario explora las fases de la farmacocinética, incluyendo absorción, distribución, metabolización y excreción de fármacos. Analiza los mecanismos de absorción y la importancia de la biodisponibilidad y el efecto de primer paso. Ideal para estudiantes de farmacología y medicina.

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