Farmacocinética - Fases
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Questions and Answers

¿Cuál de los siguientes procesos NO forma parte de la farmacocinética?

  • Absorción
  • Metabolización
  • Sintetización (correct)
  • Distribución

    • ¿Qué tipo de transporte se utiliza cuando un fármaco se mueve en contra del gradiente de concentración?

  • Difusión simple
  • Transporte pasivo
  • Difusión facilitada
  • Transporte activo (correct)

    • ¿Cuál es la principal causa de la disminución de la biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía oral?

  • Difusión facilitada
  • Transporte pasivo
  • Efecto de primer paso hepático (correct)
  • Unión a proteínas plasmáticas

    • ¿Cómo se mide la biodisponibilidad de un fármaco?

    <p>En porcentaje</p> Signup and view all the answers

    Los fármacos pueden estar en sangre de dos maneras. ¿Cuál de las siguientes es una de ellas?

    <p>Unidos a las proteínas plasmáticas</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el mecanismo de transporte que no requiere proteínas transportadoras?

    <p>Difusión simple</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué ocurre durante el proceso de absorción de un fármaco?

    <p>El fármaco atraviesa membranas biológicas hacia la circulación</p> Signup and view all the answers

    En el contexto de la farmacocinética, ¿qué significa 'biofase'?

    <p>El sitio de acción del fármaco</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el término que describe el proceso mediante el cual una droga se transforma en metabolitos a través de acción enzimática?

    <p>Metabolización</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de receptores están acoplados a canales iónicos y responden rápidamente?

    <p>Ionotrópicos</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se clasificarían las drogas que ejercen su acción a nivel subcelular modificando las propiedades físicoquímicas de las membranas?

    <p>Drogas de acción inespecífica</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué se entiende por potencia en el contexto de los fármacos?

    <p>La capacidad del fármaco para unirse a un receptor específico</p> Signup and view all the answers

    Los fármacos que producen efectos farmacológicos a través de mecanismos de acción a nivel molecular son conocidos como:

    <p>Psicofármacos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué proceso describe la salida al exterior de metabolitos y droga libre?

    <p>Excreción</p> Signup and view all the answers

    Las drogas que requieren mayor concentración para ejercer su efecto son consideradas:

    <p>De acción inespecífica</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de acción ejercen las drogas con alta afinidad por sus receptores?

    <p>Acciones específicas</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué se entiende por eficacia en el contexto de un fármaco?

    <p>La capacidad de un fármaco para producir una respuesta terapéutica máxima</p> Signup and view all the answers

    En la curva dosis-respuesta, ¿qué fármaco se considera más potente?

    <p>El que logra igual efecto con menores dosis</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la definición de un placebo?

    <p>Una sustancia sin acción farmacológica pero con efecto terapéutico</p> Signup and view all the answers

    Los agonistas completos se caracterizan por:

    <p>Poseer igual potencia y eficacia</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué define la dosis efectiva de un fármaco?

    <p>La dosis que produce el 50% del efecto máximo</p> Signup and view all the answers

    Los antagonistas se caracterizan por:

    <p>Tener potencia sin eficacia</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a las reacciones adversas de un fármaco?

    <p>Desaparecen al suspender el fármaco</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué implica administrar un placebo en un tratamiento?

    <p>Está relacionado con una expectativa activa de mejoría</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el papel de la droga libre en el organismo?

    <p>Puede alcanzar la biofase y ejercer acción farmacológica.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué implica un volumen de distribución bajo?

    <p>Limitada distribución del fármaco en los tejidos.</p> Signup and view all the answers

    ¿Dónde ocurre principalmente la metabolización de drogas?

    <p>Hígado.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes opciones describe la vida media de un fármaco?

    <p>El tiempo que transcurre para que la concentración en plasma disminuya a la mitad.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué función tiene el citocromo P450 en el metabolismo?

    <p>Realiza principalmente la biotransformación de las drogas.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el principal método de excreción de drogas y metabolitos en el organismo?

    <p>Por los riñones.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo afecta la liposolubilidad de una droga a su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica?

    <p>A mayor liposolubilidad, mayor difusión a través de la BHE.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué puede ocurrir con un fármaco durante la metabolización?

    <p>Puede convertirse en un metabolito más activo.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes es un efecto que se produce a dosis dependientes?

    <p>Efectos secundarios</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué describe mejor la idiosincrasia en relación a los fármacos?

    <p>Reacción atípica que depende de factores genéticos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de efecto se debe a la acción directa en el mismo receptor del fármaco?

    <p>Efectos colaterales</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la hipersensibilidad?

    <p>Es una respuesta inmunológica que requiere sensibilización previa</p> Signup and view all the answers

    La carcinogénesis puede ser el resultado de:

    <p>Uso prolongado de antineoplásicos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué se entiende por síndrome de suspensión?

    <p>Síntomas que surgen tras la interrupción abrupta de un medicamento</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es una característica de la intoxicación por fármacos?

    <p>Suele ocurrir por un aumento en la dosis administrada</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se define un fármaco o medicamento?

    <p>Preparación o producto farmacéutico para prevención, diagnóstico y tratamiento</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el rango terapéutico en relación con la dosis de un fármaco?

    <p>Es el margen entre la dosis mínima y la dosis máxima.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué son las interacciones medicamentosas?

    <p>La administración simultánea de dos o más fármacos a un mismo paciente.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la principal función de un neurotransmisor?

    <p>Actuar como mensajero químico entre neuronas.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué ocurre en la sinapsis cuando un neurotransmisor se libera?

    <p>Genera un impulso nervioso en la neurona pos sináptica.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué significa la bioequivalencia entre medicamentos?

    <p>Que producen efectos biológicos equivalentes y son intercambiables.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la diferencia entre el nombre químico y el nombre genérico de un fármaco?

    <p>El nombre químico describe la fórmula del fármaco, mientras que el nombre genérico es una designación común.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué define una contraindicación en el uso de un fármaco?

    <p>Las situaciones clínicas en las que no se debe prescribir el fármaco.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué se entiende por precaución en el contexto de la administración de fármacos?

    <p>Situaciones clínicas que requieren medidas especiales para evitar riesgos.</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Farmacocinética - Fases

    • Estudia cómo el organismo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta fármacos.
    • Absorción: Movimiento de fármacos de su sitio de administración a la circulación sanguínea. Mecanismos pasivos o activos:
      • Difusión simple: a favor de gradiente de concentración, a través de la bicapa lipídica.
      • Difusión facilitada: a favor de gradiente con proteína transportadora.
      • Transporte activo: contra gradiente de concentración con proteína transportadora y gasto de energía.
    • Biodisponibilidad: Porcentaje del medicamento que alcanza la biofase (sitio de acción) para ejercer su efecto.
    • Efecto de primer paso (hepático): Metabolización del fármaco en el hígado antes de llegar a la circulación sistémica, reduce la biodisponibilidad.

    Distribución

    • Transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y a los tejidos.
    • Fármaco libre: única forma de ejercer acción farmacológica.
    • Fármaco unido a proteínas plasmáticas o a los glóbulos rojos: actúa como reservorio y no difunde por los tejidos.
    • El volumen de distribución (VD) mide la distribución en tejidos vs. plasma; VD alto indica mayor distribución en tejidos.

    Metabolismo

    • Biotransformación: transformación química del fármaco en el organismo. -Ocurre principalmente en el hígado
    • Ayuda a la eliminación del fármaco.

    Excreción

    • Eliminación de fármacos y metabolitos del cuerpo. .-Principalmente por riñón, pero también por bilis, pulmón, saliva y sudor.

    Farmacodinamia

    • Estudia la acción, efectos y mecanismos del fármaco en el organismo.
    • Receptores: Proteínas que interactúan con la droga para producir una respuesta.
    • Tipos: ionotrópicos (canales iónicos) y metabotrópicos (proteínas G).
    • Efectos:Modificación de la función celular.

    Potencia y Eficacia

    • Potencia: cantidad de fármaco necesaria para lograr un efecto determinado.
    • Eficacia. Respuesta terapéutica máxima potencial de un fármaco.

    Dosis Efectiva y Placebo

    • Dosis efectiva: dosis que produce el 50 % del efecto máximo.
    • Placebo: sustancia inactiva que produce un efecto terapéutico por las expectativas del paciente.

    Reacciones adversas

    • Efectos: colaterales, secundarios e intoxicación, producidos por fármacos.
    • Idiosincrasia: respuesta anormal a un fármaco debida a factores genéticos o individuales.
    • Hipersensibilidad: respuesta inmunológica exagerada al fármaco
    • Los efectos de las reacciones adversas dependen de la dosis del medicamento.

    Neuronas y Neurotransmisores

    • Neuronas: Células del SNC especializadas en la comunicación.
    • Sinapsis: Espacio entre neuronas donde ocurre la transmisión.
    • Neurotransmisores: Moléculas que transportan la información entre neuronas.
    • Tipos de neurotransmisores: Dopamina, Noradrenalina, Serotonina, Acetilcolina, GABA.
    • Tipos de fármacos que actúan sobre neurotransmisores: Antidepresivos, ansiolíticos, antipsicóticos.

    Psicofármacos

    • Fármacos que actúan sobre la función mental y/o emocional.
    • Tipos de Psicofármacos: Psicoanalépticos, Psicoléapticos -- Estabilizadores del ánimo: Litio, etc. --- Antidepresivos: Tricíclicos, IMAO, ISRS, IRNA
    • -- Antipsicóticos: típicos, atípicos

    Antipsicóticos

    • Tratan trastornos psicoticos como esquizofrenia.
    • Mecanismo de acción: bloquean receptores dopaminergicos.

    Antidepresivos

    • Tratan trastornos del ánimo como la depresión.
    • Diversos Mecanismos de acción y clasificación: tricíclicos, IMAO, ISRS, IRNA.

    Ansiolíticos e Hipnóticos

    • Ansiolíticos: Tratan la ansiedad. Mecanismo de acción: potencian acción del GABA.
    • Hipnóticos: Promueven el sueño. Clasificación: Benzodiacepinas, NO benzodiacepinas, Barbitúricos.

    Antiepilépticos

    • Tratan la epilepsia.
    • Diversos Mecanismos de acción.

    Antiparkinsonianos

    • Tratan el Parkinson.
    • Tipos: agonistas dopaminérgicos, etc.

    Anti-demenciales

    • Tratan demencias.
    • Tipos: inhibidores de la acetilcolinesterasa y otros.

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