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Questions and Answers
¿Cuál es el principal mecanismo por el cual los fármacos pasan de la sangre a la luz intestinal?
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¿Qué proceso ocurre continuamente afectando el tiempo de permanencia de un sustrato en el organismo?
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¿Qué característica es necesaria para que un fármaco pueda ser excretado por diálisis?
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¿Cómo se define la semivida de eliminación de un fármaco?
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¿Qué parámetro simboliza la constante de eliminación de un fármaco?
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¿Cuál es una característica de la cinética de eliminación de orden 1?
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¿Qué factor NO altera la constante de eliminación de un fármaco?
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¿Qué es lo que principalmente limita la excreción salival de fármacos?
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¿Qué influencia tiene la insuficiencia renal en los fármacos?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la excreción biliar es correcta?
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¿Cuál es el órgano más importante para la excreción de fármacos volátiles?
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¿Qué factores influyen en la cantidad final de fármaco excretado por la orina?
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¿Qué tipo de sustancias no serán reabsorbidas en el túbulo proximal debido a su naturaleza?
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¿Qué efecto tiene la alcalinización de la orina sobre la eliminación de ciertos fármacos?
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¿Qué tipo de transporte se requiere para la secreción tubular activa?
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¿Cuál es el peso molecular máximo para que las moléculas sean filtradas en el glomérulo renal?
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¿En qué parte del túbulo renal se realiza principalmente el transporte activo para la secreción tubular?
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¿Qué sustancia favorece la excreción de bases débiles en la orina?
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¿Cuál es el órgano más relevante para la excreción de gases y fármacos volátiles?
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¿Qué factores contribuyen a la cantidad final de fármaco que se excreta por la orina?
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¿Qué tipo de sustancias no son reabsorbidas y se excretan debido a su naturaleza ionizada e hidrosoluble?
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¿Qué sucede con la eliminación de ácidos débiles cuando la orina es alcalina?
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¿Qué moléculas son filtradas en el glomérulo renal?
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¿Qué tipo de secreción tubular requiere sistemas transportadores saturables?
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¿Dónde se realiza principalmente el transporte activo de la secreción tubular?
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¿Cómo afecta el pH urinario a la reabsorción tubular?
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¿Qué afirmación sobre la circulación enterohepática es correcta?
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¿Cómo se define la cinética de eliminación de un fármaco?
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¿Cuál es un factor que afecta la vida media plasmática (t1/2) de un medicamento?
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¿Qué representa una constante de eliminación (K) de 0,2?
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¿Qué se puede afirmar sobre la cinética de eliminación de orden 0?
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¿Qué sucede con los fármacos en caso de insuficiencia renal?
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¿Cuál es la influencia de la solubilidad sangre/aire en la excreción de gases?
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¿Qué tipo de fármaco es más adecuado para ser excretado por diálisis?
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¿Qué describe mejor el pH de la leche materna?
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Study Notes
Excreción de Fármacos
- La excreción de fármacos implica la eliminación de medicamentos y sus metabolitos del sistema circulatorio al exterior.
- El riñón es el órgano principal en la excreción de fármacos tras pasar por las fases 1 y 2 de metabolismo.
- Los fármacos gaseosos y volátiles se excretan principalmente a través de los pulmones.
- La filtración completa del plasma sanguíneo ocurre en los capilares del glomérulo renal, donde solo moléculas pequeñas pasan.
Procesos Renales
- La filtración glomerular determina la cantidad de fármaco excretado en la orina, considerando secreción y reabsorción tubular.
- Sucesivas secreciones pueden ocurrir por mecanismos activos o pasivos desde los túbulos renales.
- La reabsorción tubular se ve afectada por el pH de la orina, ya que las moléculas no ionizadas son liposolubles.
Influencia del pH
- La alcalinización de la orina aumenta la eliminación de ácidos débiles como barbitúricos.
- La orina ácida favorece la eliminación de bases débiles.
Excreción Biliar e Intestinal
- La excreción biliar elimina sustancias de alto peso molecular, grupos polares y compuestos con simetría lipofílica/hidrofílica.
- La circulación enterohepática permite que xenobióticos sean reabsorbidos tras su procesamiento hepático.
Eliminación por la piel y lactancia
- La excreción a través de la piel es mínima y depende de la solubilidad de los sustratos.
- La excreción en glándulas mamarias puede ser crucial para la transferencia de sustancias tóxicas a través de la leche materna.
Cinética de Eliminación
- La vida media plasmática (t1/2) de un fármaco es el tiempo necesario para que su concentración se reduzca a la mitad.
- La cinética de eliminación se describe por dos constantes: depuración y constante de eliminación (K).
- La constante K indica la probabilidad de eliminación de un fármaco en un determinado periodo.
Orden de Eliminación
- La cinética de eliminación se clasifica en orden 1 y orden 0.
- En orden 1, la velocidad de eliminación es mayor con altas concentraciones plasmáticas; el descenso es exponencial.
- En orden 0, el número de moléculas eliminadas por unidad de tiempo es constante hasta que se alcanza la saturación.
Factores que Afectan la Eliminación
- La eliminación se altera por factores como la edad, cambios en el pH urinario, insuficiencia renal, interacciones y dosis de fármaco.
- La cinética de tipo mixta se conoce como Michaelis-Menten, apareciendo cuando la eliminación presenta características de ambos órdenes.
Excreción de Fármacos
- La excreción de fármacos implica la eliminación de medicamentos y sus metabolitos del sistema circulatorio al exterior.
- El riñón es el órgano principal en la excreción de fármacos tras pasar por las fases 1 y 2 de metabolismo.
- Los fármacos gaseosos y volátiles se excretan principalmente a través de los pulmones.
- La filtración completa del plasma sanguíneo ocurre en los capilares del glomérulo renal, donde solo moléculas pequeñas pasan.
Procesos Renales
- La filtración glomerular determina la cantidad de fármaco excretado en la orina, considerando secreción y reabsorción tubular.
- Sucesivas secreciones pueden ocurrir por mecanismos activos o pasivos desde los túbulos renales.
- La reabsorción tubular se ve afectada por el pH de la orina, ya que las moléculas no ionizadas son liposolubles.
Influencia del pH
- La alcalinización de la orina aumenta la eliminación de ácidos débiles como barbitúricos.
- La orina ácida favorece la eliminación de bases débiles.
Excreción Biliar e Intestinal
- La excreción biliar elimina sustancias de alto peso molecular, grupos polares y compuestos con simetría lipofílica/hidrofílica.
- La circulación enterohepática permite que xenobióticos sean reabsorbidos tras su procesamiento hepático.
Eliminación por la piel y lactancia
- La excreción a través de la piel es mínima y depende de la solubilidad de los sustratos.
- La excreción en glándulas mamarias puede ser crucial para la transferencia de sustancias tóxicas a través de la leche materna.
Cinética de Eliminación
- La vida media plasmática (t1/2) de un fármaco es el tiempo necesario para que su concentración se reduzca a la mitad.
- La cinética de eliminación se describe por dos constantes: depuración y constante de eliminación (K).
- La constante K indica la probabilidad de eliminación de un fármaco en un determinado periodo.
Orden de Eliminación
- La cinética de eliminación se clasifica en orden 1 y orden 0.
- En orden 1, la velocidad de eliminación es mayor con altas concentraciones plasmáticas; el descenso es exponencial.
- En orden 0, el número de moléculas eliminadas por unidad de tiempo es constante hasta que se alcanza la saturación.
Factores que Afectan la Eliminación
- La eliminación se altera por factores como la edad, cambios en el pH urinario, insuficiencia renal, interacciones y dosis de fármaco.
- La cinética de tipo mixta se conoce como Michaelis-Menten, apareciendo cuando la eliminación presenta características de ambos órdenes.
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Description
Este cuestionario explora los procesos de excreción de fármacos y sus metabolitos, centrándose en el papel del riñón y el pulmón. Se analizan los mecanismos de filtración sanguínea y cómo estos órganos contribuyen a la eliminación de sustancias del sistema circulatorio. Prueba tus conocimientos sobre farmacología y fisiología renal.
