Questions and Answers
¿Cuál es el principal mecanismo por el cual los fármacos pasan de la sangre a la luz intestinal?
¿Qué proceso ocurre continuamente afectando el tiempo de permanencia de un sustrato en el organismo?
¿Qué característica es necesaria para que un fármaco pueda ser excretado por diálisis?
¿Cómo se define la semivida de eliminación de un fármaco?
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¿Qué parámetro simboliza la constante de eliminación de un fármaco?
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¿Cuál es una característica de la cinética de eliminación de orden 1?
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¿Qué factor NO altera la constante de eliminación de un fármaco?
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¿Qué es lo que principalmente limita la excreción salival de fármacos?
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¿Qué influencia tiene la insuficiencia renal en los fármacos?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la excreción biliar es correcta?
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¿Cuál es el órgano más importante para la excreción de fármacos volátiles?
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¿Qué factores influyen en la cantidad final de fármaco excretado por la orina?
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¿Qué tipo de sustancias no serán reabsorbidas en el túbulo proximal debido a su naturaleza?
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¿Qué efecto tiene la alcalinización de la orina sobre la eliminación de ciertos fármacos?
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¿Qué tipo de transporte se requiere para la secreción tubular activa?
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¿Cuál es el peso molecular máximo para que las moléculas sean filtradas en el glomérulo renal?
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¿En qué parte del túbulo renal se realiza principalmente el transporte activo para la secreción tubular?
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¿Qué sustancia favorece la excreción de bases débiles en la orina?
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¿Cuál es el órgano más relevante para la excreción de gases y fármacos volátiles?
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¿Qué factores contribuyen a la cantidad final de fármaco que se excreta por la orina?
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¿Qué tipo de sustancias no son reabsorbidas y se excretan debido a su naturaleza ionizada e hidrosoluble?
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¿Qué sucede con la eliminación de ácidos débiles cuando la orina es alcalina?
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¿Qué moléculas son filtradas en el glomérulo renal?
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¿Qué tipo de secreción tubular requiere sistemas transportadores saturables?
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¿Dónde se realiza principalmente el transporte activo de la secreción tubular?
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¿Cómo afecta el pH urinario a la reabsorción tubular?
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¿Qué afirmación sobre la circulación enterohepática es correcta?
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¿Cómo se define la cinética de eliminación de un fármaco?
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¿Cuál es un factor que afecta la vida media plasmática (t1/2) de un medicamento?
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¿Qué representa una constante de eliminación (K) de 0,2?
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¿Qué se puede afirmar sobre la cinética de eliminación de orden 0?
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¿Qué sucede con los fármacos en caso de insuficiencia renal?
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¿Cuál es la influencia de la solubilidad sangre/aire en la excreción de gases?
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¿Qué tipo de fármaco es más adecuado para ser excretado por diálisis?
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¿Qué describe mejor el pH de la leche materna?
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Study Notes
Excreción de Fármacos
- La excreción de fármacos implica la eliminación de medicamentos y sus metabolitos del sistema circulatorio al exterior.
- El riñón es el órgano principal en la excreción de fármacos tras pasar por las fases 1 y 2 de metabolismo.
- Los fármacos gaseosos y volátiles se excretan principalmente a través de los pulmones.
- La filtración completa del plasma sanguíneo ocurre en los capilares del glomérulo renal, donde solo moléculas pequeñas pasan.
Procesos Renales
- La filtración glomerular determina la cantidad de fármaco excretado en la orina, considerando secreción y reabsorción tubular.
- Sucesivas secreciones pueden ocurrir por mecanismos activos o pasivos desde los túbulos renales.
- La reabsorción tubular se ve afectada por el pH de la orina, ya que las moléculas no ionizadas son liposolubles.
Influencia del pH
- La alcalinización de la orina aumenta la eliminación de ácidos débiles como barbitúricos.
- La orina ácida favorece la eliminación de bases débiles.
Excreción Biliar e Intestinal
- La excreción biliar elimina sustancias de alto peso molecular, grupos polares y compuestos con simetría lipofílica/hidrofílica.
- La circulación enterohepática permite que xenobióticos sean reabsorbidos tras su procesamiento hepático.
Eliminación por la piel y lactancia
- La excreción a través de la piel es mínima y depende de la solubilidad de los sustratos.
- La excreción en glándulas mamarias puede ser crucial para la transferencia de sustancias tóxicas a través de la leche materna.
Cinética de Eliminación
- La vida media plasmática (t1/2) de un fármaco es el tiempo necesario para que su concentración se reduzca a la mitad.
- La cinética de eliminación se describe por dos constantes: depuración y constante de eliminación (K).
- La constante K indica la probabilidad de eliminación de un fármaco en un determinado periodo.
Orden de Eliminación
- La cinética de eliminación se clasifica en orden 1 y orden 0.
- En orden 1, la velocidad de eliminación es mayor con altas concentraciones plasmáticas; el descenso es exponencial.
- En orden 0, el número de moléculas eliminadas por unidad de tiempo es constante hasta que se alcanza la saturación.
Factores que Afectan la Eliminación
- La eliminación se altera por factores como la edad, cambios en el pH urinario, insuficiencia renal, interacciones y dosis de fármaco.
- La cinética de tipo mixta se conoce como Michaelis-Menten, apareciendo cuando la eliminación presenta características de ambos órdenes.
Excreción de Fármacos
- La excreción de fármacos implica la eliminación de medicamentos y sus metabolitos del sistema circulatorio al exterior.
- El riñón es el órgano principal en la excreción de fármacos tras pasar por las fases 1 y 2 de metabolismo.
- Los fármacos gaseosos y volátiles se excretan principalmente a través de los pulmones.
- La filtración completa del plasma sanguíneo ocurre en los capilares del glomérulo renal, donde solo moléculas pequeñas pasan.
Procesos Renales
- La filtración glomerular determina la cantidad de fármaco excretado en la orina, considerando secreción y reabsorción tubular.
- Sucesivas secreciones pueden ocurrir por mecanismos activos o pasivos desde los túbulos renales.
- La reabsorción tubular se ve afectada por el pH de la orina, ya que las moléculas no ionizadas son liposolubles.
Influencia del pH
- La alcalinización de la orina aumenta la eliminación de ácidos débiles como barbitúricos.
- La orina ácida favorece la eliminación de bases débiles.
Excreción Biliar e Intestinal
- La excreción biliar elimina sustancias de alto peso molecular, grupos polares y compuestos con simetría lipofílica/hidrofílica.
- La circulación enterohepática permite que xenobióticos sean reabsorbidos tras su procesamiento hepático.
Eliminación por la piel y lactancia
- La excreción a través de la piel es mínima y depende de la solubilidad de los sustratos.
- La excreción en glándulas mamarias puede ser crucial para la transferencia de sustancias tóxicas a través de la leche materna.
Cinética de Eliminación
- La vida media plasmática (t1/2) de un fármaco es el tiempo necesario para que su concentración se reduzca a la mitad.
- La cinética de eliminación se describe por dos constantes: depuración y constante de eliminación (K).
- La constante K indica la probabilidad de eliminación de un fármaco en un determinado periodo.
Orden de Eliminación
- La cinética de eliminación se clasifica en orden 1 y orden 0.
- En orden 1, la velocidad de eliminación es mayor con altas concentraciones plasmáticas; el descenso es exponencial.
- En orden 0, el número de moléculas eliminadas por unidad de tiempo es constante hasta que se alcanza la saturación.
Factores que Afectan la Eliminación
- La eliminación se altera por factores como la edad, cambios en el pH urinario, insuficiencia renal, interacciones y dosis de fármaco.
- La cinética de tipo mixta se conoce como Michaelis-Menten, apareciendo cuando la eliminación presenta características de ambos órdenes.
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Description
Este cuestionario explora los procesos de excreción de fármacos y sus metabolitos, centrándose en el papel del riñón y el pulmón. Se analizan los mecanismos de filtración sanguínea y cómo estos órganos contribuyen a la eliminación de sustancias del sistema circulatorio. Prueba tus conocimientos sobre farmacología y fisiología renal.
