Etapas del Desarrollo In Utero - Periodo Embrionario

Proceso de unión del óvulo y el espermatozoide para formar el cigoto.

Célula resultante de la unión del óvulo y el espermatozoide.

Proceso de división del cigoto para formar una mórula y luego una blástula.

Células sexuales (óvulos y espermatozoides).

Capa de células que rodea al óvulo.

Capa protectora que rodea al óvulo y que el espermatozoide debe atravesar.

Proceso que hace que el óvulo se vuelva impermeable a otros espermatozoides.

Núcleo del óvulo después de la meiosis, listo para fusionarse con el núcleo del espermatozoide.

Proceso donde los blastómeros del blastocisto se dividen formando la gástrula, creando capas embrionarias.

Ectodermo, mesodermo y endodermo; capas fundamentales formadas durante la gastrulación que se convierten en órganos.

Estructura que es el eje primordial del embrión y forma el esqueleto axial (proto-columna vertebral).

Estructura en el ectodermo que da origen al sistema nervioso central.

Proceso de formación de los aparatos y sistemas del embrión, que ocurre entre la cuarta y octava semana.

Etapa donde ocurre la organogénesis, desarrollo de los aparatos y sistemas del embrión (cuarta a octava semana).

Etapa donde se reconoce las estructuras de un ser humano en crecimiento, tras la formación de los principales órganos y sistemas (novena semana en adelante).

Estructura que da origen a estructuras extraembrionarias (cavidad amniótica, vesícula umbilical, saco coriónico).

Los genitales externos se diferencian entre niños y niñas.

El hígado es el principal sitio de formación de glóbulos rojos y comienza la producción de orina.

El proceso de formación de tejido óseo en el esqueleto del feto.

A partir de las 14 semanas, cuando los ovarios se diferencian en las niñas.

Una estructura de 12-32 células (aproximadamente, día 3 después de la fertilización), formada por la "compactación" de las células del cigoto, con células trofoblásticas que formarán la placenta.

Sustancia cerosa protectora que recubre la piel del feto durante la semana 17.

Vello fino que cubre la piel del feto durante la semana 17.

Proceso de formación de una cavidad (blastocele) dentro de la mórula, creando la blástula o blastocisto (día 4 después de la fertilización).

A partir de la semana 21, el feto comienza a tener movimientos oculares rápidos.

Estructura formada en la blastulación, compuesta por células que se diferencian en trofectodermo y embrioblasto.

Sustancia que recubre los pulmones del feto, ayudando a la respiración.

Capa celular externa del blastocisto que dará origen a la placenta.

Capa celular interna del blastocisto que se convertirá en el embrión.

Proceso en el que el blastocisto se adhiere al revestimiento del útero (endometrio) entre el día 6 y 10 después de la fertilización.

Formación de tejidos y estructuras (como la placenta) que no son parte del embrión, pero son esenciales para su desarrollo y nutrición.

Serie de divisiones celulares que aumentan el número de células (blastómeros) durante las primeras etapas del desarrollo embrionario.

El feto desarrolla un sistema pulmonar capaz de realizar el intercambio de oxígeno y dióxido de carbono con la placenta.

El feto tiene uñas en los dedos de los pies, producción de grasa blanca en aumento, ojos abiertos, cabello desarrollado y la médula ósea asume la producción de glóbulos rojos.

A partir de las 30 semanas, el feto desarrolla el reflejo pupilar, donde la pupila cambia de tamaño en respuesta a la luz.

El feto nace con un porcentaje de grasa corporal de aproximadamente 16%, los pectorales se distinguen y la gestación es considerada completa.

Anomalía o problema que ocurre durante el desarrollo del bebé en el vientre materno.

La mayoría de los defectos congénitos ocurren en los primeros tres meses de embarazo.

Para algunos defectos se conoce la causa, pero para muchos otros se desconoce.

Los defectos congénitos pueden variar en gravedad, afectando la vida del niño dependiendo del órgano o parte del cuerpo involucrado.

Anomalías presentes al nacer que pueden afectar la forma, función o metabolismo del cuerpo.

Combinación de factores como genética, problemas cromosómicos, exposición a sustancias tóxicas, infecciones durante el embarazo y falta de nutrientes.

Defecto de nacimiento causado por la presencia de un cromosoma adicional en el par 21.

Factores como el consumo de alcohol o drogas durante el embarazo, ciertas condiciones médicas, medicamentos específicos y la edad avanzada de la madre.

Exámenes realizados durante el embarazo para detectar posibles defectos de nacimiento.

Cuidados y tratamientos específicos según la necesidad del niño.

Visitas al médico durante el embarazo para monitorear la salud del feto y la madre.

Los profesionales de la salud pueden diagnosticar algunos defectos de nacimiento durante el embarazo usando pruebas prenatales. Otros pueden no detectarse hasta después del nacimiento, mediante exámenes de detección de recién nacidos o incluso más adelante en la vida.