Estructura Química de Hidratos de Carbono
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Estructura Química de Hidratos de Carbono

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Questions and Answers

¿Qué ácido se produce a partir de la oxidación fuerte en C1 y C6 de la Glucosa cuando el aldehído pasa a ácido carboxílico?

  • Ácido Glucónico
  • Ácido Glucurónico
  • Ácido Aldarico (correct)
  • Ácido Urónico
  • ¿Cuál de los siguientes disacáridos se forma mediante un enlace β-1,4?

  • Sacarosa
  • Lactosa
  • Celobiosa (correct)
  • Maltosa
  • ¿Qué tipo de disacárido es la sacarosa?

  • Polisacárido
  • Reductor
  • No Reductor (correct)
  • Reducido
  • ¿Cuál es la función principal del almidón?

    <p>Reserva Energética de Origen Vegetal</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se clasifica la celulosa en términos de polisacáridos?

    <p>Homopolisacárido</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de enlace une a la amilopectina en el almidón?

    <p>α-1,6</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la principal diferencia entre los homopolisacáridos y heteropolisacáridos?

    <p>Tipo de monosacárido</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes compuestos es considerado un polisacárido?

    <p>Almidón</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la característica principal que distingue a las Aldosas de las Cetosas?

    <p>Contienen un grupo funcional aldehído.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de monosacárido es la fructosa?

    <p>Cetohexosa.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes compuestos es un epímero de la glucosa?

    <p>Galactosa.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué condición se debe cumplir para que un monosacárido sea considerado reductor?

    <p>Tener un grupo funcional aldehído o cetona.</p> Signup and view all the answers

    ¿Quién es el carbono que se denomina 'carbono anomérico' en la glucosa cíclica?

    <p>Carbono 1.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la fórmula para calcular el número de isómeros ópticos posibles en un monosacárido?

    <p>$2^n$, donde n es el número de carbonos asimétricos.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué se origina cuando la glucosa se reduce?

    <p>Glucitol (o Sorbitol).</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué caracteriza a la oxidación suave del grupo aldehído en glucosa?

    <p>Forma un ácido carboxílico.</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Estructura Química de Hidratos de Carbono

    • Los Hidratos de Carbono (HDC) se componen de grupos funcionales como Aldehído (-CHO) o Cetona (-C=O), además de grupos Alcohol (-OH).
    • Se clasifican en Monosacáridos, Disacáridos y Polisacáridos.

    Monosacáridos

    • La Glucosa es el monosacárido más importante y se clasifica como Aldohexosa con 6 carbonos y un grupo funcional aldehído.
    • Existen dos tipos:
      • Aldosas (ej. Glucosa, Galactosa, Manosa)
      • Cetosas (ej. Fructosa)
    • La Galactosa es un epímero de la Glucosa, diferenciándose en el carbono C4.
    • La Manosa es un epímero de la Glucosa al diferir en el carbono C2.
    • La Fructosa, una Cetohexosa, posee un grupo funcional Cetona en el C2.
    • Los monosacáridos tienen capacidad reductora debido a sus grupos aldehído y cetona.
    • La glucosa presenta dos configuraciones cíclicas (α y β) determinadas por la posición del -OH en el carbono 1.

    Reacciones de los Monosacáridos

    • Reducción: La D-Glucosa puede reducirse a Glucitol (Sorbitol) al cambiar el grupo funcional -CHO a -CH2OH.
    • Oxidación Suave: Oxidación del grupo aldehído en C1 a ácido carboxílico, formando Ácido Glucónico.
    • Oxidación Fuerte: Oxidación en C1 y C6 a ácido carboxílico, generando Ácido Glucurónico.
    • Oxidación Enzimática: Oxidación en C6 a ácido carboxílico, también produciendo Ácido Glucurónico.

    Disacáridos

    • Formados por la unión de dos monosacáridos y la pérdida de una molécula de agua, a través de un enlace glicosídico.
    • Maltosa: Dos glucosas unidas por enlace α-1,4; es reductor por tener un aldehído potencial libre.
    • Lactosa: Unión de glucosa y galactosa mediante enlace β-1,4; también es reductor.
    • Sacarosa: Unión de glucosa y fructosa por enlace α1,β2; es no reductor por no tener grupos funcionales libres.
    • Isomaltosa: Dos glucosas unidas por enlace α-1,6.
    • Celobiosa: Dos glucosas unidas por enlace β-1,4.
    • Trehalosa: Unión de dos glucosas por enlace α-1,1.

    Polisacáridos

    • Compuestos por más de dos monosacáridos.
    • Homopolisacáridos: Forman un solo tipo de monosacárido.
      • Almidón: Reserva energética de origen vegetal, compuesto por Amilosa (linear) y Amilopectina (ramificada).
      • Glucógeno: Reserva energética de origen animal similar a la Amilopectina.
      • Celulosa: Función estructural, no asimilable, con enlaces β-1,4.
      • Quitina: Otra estructura funcionalmente estructural.
    • Heteropolisacáridos: Compuestos de más de un tipo de monosacárido.
      • Asimilables: Monosacáridos, disacáridos y almidón.
      • No asimilables: Fibra alimentaria y celulosa.

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    Description

    Explora la estructura química de los hidratos de carbono, incluyendo los grupos funcionales de aldehídos y cetonas. Aprenderás sobre la clasificación de los monosacáridos, como la glucosa, y cómo se dividen en aldosas y cetosas según su composición. Este cuestionario es ideal para estudiantes de química y biología.

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