Estructura Química de Hidratos de Carbono

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Questions and Answers

¿Qué ácido se produce a partir de la oxidación fuerte en C1 y C6 de la Glucosa cuando el aldehído pasa a ácido carboxílico?

  • Ácido Glucónico
  • Ácido Glucurónico
  • Ácido Aldarico (correct)
  • Ácido Urónico

¿Cuál de los siguientes disacáridos se forma mediante un enlace β-1,4?

  • Sacarosa
  • Lactosa
  • Celobiosa (correct)
  • Maltosa

¿Qué tipo de disacárido es la sacarosa?

  • Polisacárido
  • Reductor
  • No Reductor (correct)
  • Reducido

¿Cuál es la función principal del almidón?

<p>Reserva Energética de Origen Vegetal (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se clasifica la celulosa en términos de polisacáridos?

<p>Homopolisacárido (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de enlace une a la amilopectina en el almidón?

<p>α-1,6 (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal diferencia entre los homopolisacáridos y heteropolisacáridos?

<p>Tipo de monosacárido (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes compuestos es considerado un polisacárido?

<p>Almidón (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la característica principal que distingue a las Aldosas de las Cetosas?

<p>Contienen un grupo funcional aldehído. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de monosacárido es la fructosa?

<p>Cetohexosa. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes compuestos es un epímero de la glucosa?

<p>Galactosa. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué condición se debe cumplir para que un monosacárido sea considerado reductor?

<p>Tener un grupo funcional aldehído o cetona. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Quién es el carbono que se denomina 'carbono anomérico' en la glucosa cíclica?

<p>Carbono 1. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la fórmula para calcular el número de isómeros ópticos posibles en un monosacárido?

<p>$2^n$, donde n es el número de carbonos asimétricos. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué se origina cuando la glucosa se reduce?

<p>Glucitol (o Sorbitol). (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué caracteriza a la oxidación suave del grupo aldehído en glucosa?

<p>Forma un ácido carboxílico. (A)</p> Signup and view all the answers

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Study Notes

Estructura Química de Hidratos de Carbono

  • Los Hidratos de Carbono (HDC) se componen de grupos funcionales como Aldehído (-CHO) o Cetona (-C=O), además de grupos Alcohol (-OH).
  • Se clasifican en Monosacáridos, Disacáridos y Polisacáridos.

Monosacáridos

  • La Glucosa es el monosacárido más importante y se clasifica como Aldohexosa con 6 carbonos y un grupo funcional aldehído.
  • Existen dos tipos:
    • Aldosas (ej. Glucosa, Galactosa, Manosa)
    • Cetosas (ej. Fructosa)
  • La Galactosa es un epímero de la Glucosa, diferenciándose en el carbono C4.
  • La Manosa es un epímero de la Glucosa al diferir en el carbono C2.
  • La Fructosa, una Cetohexosa, posee un grupo funcional Cetona en el C2.
  • Los monosacáridos tienen capacidad reductora debido a sus grupos aldehído y cetona.
  • La glucosa presenta dos configuraciones cíclicas (α y β) determinadas por la posición del -OH en el carbono 1.

Reacciones de los Monosacáridos

  • Reducción: La D-Glucosa puede reducirse a Glucitol (Sorbitol) al cambiar el grupo funcional -CHO a -CH2OH.
  • Oxidación Suave: Oxidación del grupo aldehído en C1 a ácido carboxílico, formando Ácido Glucónico.
  • Oxidación Fuerte: Oxidación en C1 y C6 a ácido carboxílico, generando Ácido Glucurónico.
  • Oxidación Enzimática: Oxidación en C6 a ácido carboxílico, también produciendo Ácido Glucurónico.

Disacáridos

  • Formados por la unión de dos monosacáridos y la pérdida de una molécula de agua, a través de un enlace glicosídico.
  • Maltosa: Dos glucosas unidas por enlace α-1,4; es reductor por tener un aldehído potencial libre.
  • Lactosa: Unión de glucosa y galactosa mediante enlace β-1,4; también es reductor.
  • Sacarosa: Unión de glucosa y fructosa por enlace α1,β2; es no reductor por no tener grupos funcionales libres.
  • Isomaltosa: Dos glucosas unidas por enlace α-1,6.
  • Celobiosa: Dos glucosas unidas por enlace β-1,4.
  • Trehalosa: Unión de dos glucosas por enlace α-1,1.

Polisacáridos

  • Compuestos por más de dos monosacáridos.
  • Homopolisacáridos: Forman un solo tipo de monosacárido.
    • Almidón: Reserva energética de origen vegetal, compuesto por Amilosa (linear) y Amilopectina (ramificada).
    • Glucógeno: Reserva energética de origen animal similar a la Amilopectina.
    • Celulosa: Función estructural, no asimilable, con enlaces β-1,4.
    • Quitina: Otra estructura funcionalmente estructural.
  • Heteropolisacáridos: Compuestos de más de un tipo de monosacárido.
    • Asimilables: Monosacáridos, disacáridos y almidón.
    • No asimilables: Fibra alimentaria y celulosa.

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