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Questions and Answers
¿Cuál es uno de los primeros síntomas que se presentan en el inicio de la enfermedad mencionada?
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¿Qué tipo de depósitos se encuentran en el cerebro relacionados con la enfermedad mencionada?
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¿Cuál es la causa principal de la Ataxia de Friedreich?
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En la Esclerosis Múltiple, ¿qué ocurre en el cerebro?
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¿Qué tipo de tratamiento es más común para la Ataxia de Friedreich?
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¿Cuál de los siguientes síntomas es característico de la Esclerosis Múltiple?
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¿Qué método se utiliza para diagnosticar la Ataxia de Friedreich?
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¿Qué puede resultar en una dependencia en las etapas avanzadas de la enfermedad que presenta síntomas motores y de pensamiento?
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¿Cuál de los siguientes síntomas es característico de la enfermedad de Parkinson?
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¿Qué característica fisiopatológica se observa en la esclerosis lateral amiotrófica?
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La demencia por cuerpos de Lewy es más común en personas de qué edad?
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¿Qué tipo de tratamiento es común para la enfermedad de Parkinson?
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Un síntoma temprano de la esclerosis lateral amiotrófica puede ser:
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La pérdida de dopamina en Parkinson afecta a varias áreas del cerebro. ¿Cuál de las siguientes no es una de ellas?
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En la demencia por cuerpos de Lewy, los síntomas cognitivos incluyen alteraciones en:
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¿Qué indica el avance gradual de la enfermedad de Parkinson en sus síntomas?
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Study Notes
Enfermedades Neurodegenerativas - Clase 2
- General: Covers several neurodegenerative diseases.
Enfermedad de Parkinson
- Edad de inicio: Most common in older adults, but can occur before age 60.
- Síntomas: Tremors, muscle rigidity, unsteady gait, balance problems, coordination difficulties.
- Fisiopatología: Brain atrophy, especially in the frontal cortex, enlarged ventricles, and loss of pigmentation in the Locus Ceruleus and substantia nigra. This leads to decreased dopamine production in motor and non-motor areas of the brain (e.g., striatum, Meynert nuclei, raphe nuclei, locus coeruleus, hypothalamus, olfactory bulb), related to the death of neurons that produce dopamine. Protein aggregation, particularly alpha-synuclein, and other cellular mechanisms are also involved.
- Inicio: Symptoms can start years before noticeable clinical manifestation, and symptoms vary between individuals.
- Evolución: Gradual and progressive.
- Tratamiento: Pharmacological, surgical, physical therapy, occupational therapy, cognitive stimulation, and psychotherapy, among others.
Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
- Edad de inicio: Typically between 55 and 65.
- Síntomas: Muscle weakness, muscle atrophy, paralysis, affecting movement and potentially respiration.
- Fisiopatología: Gradual deterioration of motor neurons; mutations in genes (over 70% of cases) responsible for protein function are critical to this process; leading to reduced motor neuron function.
- Inicio: Variable initial symptoms often including muscle weakness and twitching (fasciculation).
- Evolución: Progressive and disabling.
- Tratamiento: Respiratory support, physiotherapy, occupational therapy, nutritional guidance, counseling and other support services are key.
Demencia por Cuerpos de Lewy
- Edad de inicio: Typically over 50 years old.
- Síntomas: Impaired memory, language, visual perception, problem-solving, attention, concentration. Characteristic symptoms include movement disorders, visual hallucinations, and sleep disruptions. Mood changes (depression, anxiety, apathy) also occur.
- Fisiopatología: Presence of protein deposits (Lewy bodies), notably alpha-synuclein, similar to Parkinson's disease, thus linking them pathologically.
- Inicio: Initial symptoms are often subtle and mild, gradually worsening.
- Evolución: Progresses from mild to severe cognitive impairment and significant functional dependence.
- Tratamiento: Pharmacological, physiotherapy, swallowing therapy, speech therapy, and psychotherapy.
Ataxia de Friedreich
- Edad de inicio: Typically between 5 and 15 years.
- Etiología: Genetic.
- Síntomas: Ataxia (problems with movement coordination), difficulty walking, muscle weakness, vision problems, and possible speech and heart issues.
- Fisiopatología: Mutation causing reduced production of frataxin, causing oxidative stress and calcium homeostasis in neurons—primarily sensory neurons– leading to damage.
- Inicio: Coordination problems often present first, with further symptoms developing gradually.
- Evolución: Is progressing and disabling.
- Tratamiento: Symptomatic, including medication, supportive devices, and physical therapy.
Esclerosis Múltiple
- Edad de inicio: More common in people under age 50.
- Etiología: Autoimmune disorder.
- Síntomas: Neurological symptoms including vision, sensation, movement, balance and coordination issues.
- Fisiopatología: Demyelination.
- Inicio: Usually starts with a neurological event.
- Evolución: Can have relapsing-remitting, primary progressive, or secondary progressive courses.
- Tratamiento: Various pharmacological treatments, physical and occupational therapy, speech therapy, counseling and psychological interventions.
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Description
Este cuestionario cubre aspectos clave sobre la Enfermedad de Parkinson, desde la edad de inicio hasta sus síntomas y fisiopatología. Aprende sobre el impacto en la producción de dopamina y la progresión de la enfermedad. Ideal para estudiantes de neurociencias y salud.
