Enfermedades Autoinmunes y Metabólicas

<p>Altas concentraciones de colesterol y consumo de tabaco. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Aumento de fibras elásticas y células musculares lisas. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Se ha relacionado con obesidad y enfermedades periodontales. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Capa íntima. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Macrofagos y colesterol. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Anemias graves por eritropoyesis ineficaz (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Riñones (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Diabetes de bronce (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Ceruloplasmina (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Hemodiálisis a corto plazo (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Aumento en la absorción de hierro (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Cerebro (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Fibrosis en el corazón (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Autosómico dominante (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Puede ser heredado de solo uno de los padres (A)</p> Signup and view all the answers

<p>El progenitor afectado siempre transmite el trastorno (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Solo células somáticas (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Siempre presenta síntomas del trastorno (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Enfermedad de Huntington (A)</p> Signup and view all the answers

<p>50% (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Un rasgo que se expresa incluso en una sola copia del alelo mutado (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Carcinoma del Cuello Uterino (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Proteína C reactiva (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Proteínas del complemento y proteína C reactiva (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Carcinoma del cuello uterino y carcinoma del páncreas (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Anticuerpos IgM (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Se presenta comúnmente en individuos inmunocompetentes. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Exposición a radiación solar (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Macrófagos y linfocitos T (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Autosomal dominante (B)</p> Signup and view all the answers

<p>El defecto impide el andamiaje de las bras colágenas (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Hay ausencia del Factor de Crecimiento Transformante Beta (TGF-Beta) (D)</p> Signup and view all the answers

<p>80% (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Fibras colágenas en cantidad normal (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Interfiere con la estructura del tejido conectivo (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Enfermedades autoinmunes (D)</p> Signup and view all the answers

<p>El número de fibras colágenas es reducido (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Tienen cariotipo 45, X. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Es común en los pacientes con síndrome de 45, X. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Se originan de células madre hematopoyéticas y maduran en el timo. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Es un síntoma común en el síndrome de Turner. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Sindrome metabólico. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Pueden ser activados por la presencia de antígenos. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Crecimiento normal del sistema reproductor masculino. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>En el timo. (C)</p> Signup and view all the answers

Significa una posible alta concentración de IgM en la sangre.

Significativamente más común en mujeres que en hombres, posiblemente relacionado con factores autoinmunes y posiblemente con el hábito de fumar.

Presentación aguda de Sarcoidosis, no Artritis Reumatoide.

Implica altas concentraciones de colesterol, tabaquismo, hipertensión, y mutaciones en el receptor de LDL.

Caracterizada por acumulación de macrófagos, linfocitos, sales de calcio y colágeno en la capa íntima de las arterias.

Probable aumento de la inmunoglobulina IgM, asociada a artritis reumatoide

En la placa ateroesclerótica hay macrofagos, linfocitos, calcio y colágeno en la capa íntima.

Colesterol alto, tabaquismo, hipertensión arterial, y mutaciones en receptores de LDL contribuyen a la aterosclerosis.

Trastorno donde se desconoce el mecanismo exacto de la sobrecarga de hierro.

Sobrecarga de hierro causada por otras condiciones, como anemias graves o transfusiones.

Causas frecuentes de hemocromatosis secundaria debido a la acumulación excesiva de hierro por transfusiones.

Patrón de herencia donde ambos padres deben portar una copia del gen afectado para que el hijo lo herede.

Acumulación excesiva de hierro en tejidos, llevando a daño tisular y enfermedad.

Una sustancia que causa daño al hígado.

Lesión en los tejidos del cuerpo, principalmente en hígado, páncreas, corazón y órganos endocrinos, causados por exceso de hierro.

Trastorno genético que causa acumulación tóxica de cobre en el cuerpo, por problemas de excreción.

Una condición médica causada por cambios en el material genético de una persona.

Un patrón de herencia en el que una copia de un gen alterado es suficiente para causar la enfermedad en una persona.

Un gen que posee una modificación en su secuencia de ADN que puede causar una enfermedad.

Proceso mediante el cual los rasgos genéticos se transmiten de padres a hijos.

La forma en que las características genéticas se transmiten a través de las generaciones.

El ADN que contiene la información genética.

Alteraciones en la secuencia de ADN que pueden afectar el funcionamiento de los genes.

Cualquier afección que afecta la salud física o mental de una persona.

Son proteínas que participan en la respuesta inmunitaria inicial del cuerpo, antes de que se active la respuesta inmunitaria adaptativa.

Tipo de proteína que forma parte del sistema inmunitario innato y se une a los azúcares presentes en las superficies de los patógenos.

Proteína implicada en la coagulación de la sangre, NO es parte de la inmunidad innata.

Grupo de proteínas plasmáticas que trabajan juntas para destruir patógenos.

Proteína de fase aguda que se eleva en la sangre durante las respuestas inflamatorias.

Ácido graso que se metabolisan para producir moléculas que regulan inflamación y reacciones inmunológicas.

Forma de hemoglobina que se une al azúcar en la sangre. Es un indicador del control de la glucosa en la sangre.

Tipo de cáncer que afecta los vasos sanguíneos y tejidos

Una condición genética que afecta a las mujeres, caracterizada por un cromosoma X faltante o incompleto. Puede manifestarse con baja estatura, infertilidad y otras características físicas distintivas.

Una condición genética que afecta a los hombres, caracterizada por la presencia de un cromosoma X adicional (47, XXY). Puede causar infertilidad, desarrollo de características sexuales secundarias reducidas y otros problemas de salud.

Un cariotipo que indica un solo cromosoma X, asociado al Síndrome de Turner en mujeres.

Un cariotipo que indica dos cromosomas X y un cromosoma Y, asociado al Síndrome de Klinefelter en hombres.

Los linfocitos T se originan de células madre hematopoyéticas en la médula ósea.

Los linfocitos T maduran en el Timo, un órgano especializado en el sistema inmunológico.

Los linfocitos T se encuentran en la sangre circulante y en los órganos linfoides periféricos como los ganglios linfáticos, el bazo y las amígdalas.

Los linfocitos T son responsables de la inmunidad celular, atacando células infectadas por virus y otros patógenos.

Una enfermedad genética que afecta el tejido conectivo, caracterizada por defectos en la proteína fibrilina-1, lo que resulta en debilidad del tejido conectivo en todo el cuerpo.

Una proteína esencial para la formación y el mantenimiento de las fibras elásticas del tejido conectivo. Los defectos en esta proteína son responsables del síndrome de Marfan.

En el síndrome de Marfan, alrededor del 80% de los casos se heredan de forma autosómica dominante, lo que significa que una sola copia del gen mutado es suficiente para causar la enfermedad.

Una reacción inmunitaria que involucra anticuerpos y conduce a la destrucción de células o tejidos. Es responsable de varias enfermedades autoinmunes.

Enfermedades causadas por una función anormal del sistema inmunitario. La respuesta del sistema inmunitario es inadecuada o inapropiada, lo que lleva a la enfermedad.

Incluyen enfermedades autoinmunes como la anemia hemolítica autoinmune (AHA), la púrpura trombocitopénica autoinmune (ITP) y la enfermedad de Graves, entre otras.

En el síndrome de Marfan, el defecto en la fibrilina-1 impide el andamiaje de las fibras colágenas, lo que lleva a un tejido conectivo débil.

Una proteína que juega un papel crucial en la regulación del crecimiento y el desarrollo del tejido. Su ausencia en pacientes con síndrome de Marfan no es un signo de la enfermedad.