DNA Replication Process

Study Notes

Process: DNA replication is the process by which a cell makes an exact copy of its DNA before cell division.
Steps:
1. Unwinding: The double helix is unwound, and an enzyme called helicase unwinds the double helix at a region called the origin of replication.
2. ** Binding:** An enzyme called primase adds short RNA primers to the template strands at specific regions called origins of replication.
3. Synthesis: An enzyme called DNA polymerase reads the template strands and matches the incoming nucleotides to the base pairing rules (A-T and G-C).
4. Elongation: DNA polymerase adds nucleotides to the growing DNA strand, forming a new complementary strand.
5. Ligation: An enzyme called DNA ligase seals the gaps between the nucleotides, forming a continuous strand.
Importance: DNA replication is essential for cell division, growth, and reproduction.

Definition: A genetic mutation is a change in the DNA sequence of an organism.
Types:
- Point mutation: A change in a single nucleotide.
- Frameshift mutation: An insertion or deletion of nucleotides that changes the reading frame of the genetic code.
- Chromosomal mutation: A change in the number or structure of chromosomes.
Causes:
- Environmental factors: Radiation, chemicals, and viruses.
- Errors during DNA replication: Mistakes during DNA synthesis.
Effects:
- Silent mutation: No effect on phenotype.
- Missense mutation: Changes the amino acid sequence of a protein.
- Nonsense mutation: Truncates a protein.

Definition: The passing of traits or characteristics from parents to offspring through the transmission of genetic information.
Mendel's Laws:
- Law of Segregation: Each pair of alleles separates during gamete formation.
- Law of Independent Assortment: Alleles for different genes are sorted independently during gamete formation.
- Law of Dominance: A dominant allele will be expressed over a recessive allele.
Inheritance Patterns:
- Autosomal dominant: A dominant allele will be expressed in heterozygotes.
- Autosomal recessive: A recessive allele will be expressed in homozygotes.
- X-linked: Traits linked to the X chromosome.

DNT sırası dəyişməsidir
Növləri:
- Nöqtəvi dəyişmə: Tək nukleotid dəyişməsi
- Çerçeve dəyişməsi: Nukleotidlərin əlavəsi və ya silinməsi dəyişməz kodeksini dəyiştirir
- Xromosom dəyişməsi: Xromosomların sayı və quruluşunun dəyişməsi
Səbəbləri:
- Mühit amilləri: Radiasiya, kimyəvi maddələr və viruslar
- DNT sintezi zamanı səhvlər
Effektivləri:
- Səssiz dəyişmə: Fenotipə təsir etməyən
- Missens dəyişməsi: Proteinin aminoturşu sırasını dəyiştirir
- Nonsens dəyişməsi: Proteinin kəsilməsinə səbəb olur

Atadan oğula və ya ana qızı üçün xarakteristikalar və əlamətlərin genetik məlumat vasitəsilə ötürülməsidir
Mendel Qanunları:
- Ayrılma qanunu: Hər bir allel cütü gamet formasında ayrılır
- Müstəqil Assortmant qanunu: Fərqli genlərin allelləri müstəqil şəkildə gamet formasında ayrılır
- Dominantlıq qanunu: Dominant allel homozygotlardaDominant allel homozygotlarda
İrsiyyət Modelləri:
- Autosomal dominant: Dominant allel heterozygotlarında ifadə olunur
- Autosomal resessiv: Resessiv allel homozygotlarında ifadə olunur
- X.linked: X xromosomuna bağlı əlamətlər