DNA Replication Process

DNA Replication

• Process: DNA replication is the process by which a cell makes an exact copy of its DNA before cell division.
• Steps:
  1. Unwinding: The double helix is unwound, and an enzyme called helicase unwinds the double helix at a region called the origin of replication.
  2. ** Binding:** An enzyme called primase adds short RNA primers to the template strands at specific regions called origins of replication.
  3. Synthesis: An enzyme called DNA polymerase reads the template strands and matches the incoming nucleotides to the base pairing rules (A-T and G-C).
  4. Elongation: DNA polymerase adds nucleotides to the growing DNA strand, forming a new complementary strand.
  5. Ligation: An enzyme called DNA ligase seals the gaps between the nucleotides, forming a continuous strand.
• Importance: DNA replication is essential for cell division, growth, and reproduction.

Genetic Mutation

• Definition: A genetic mutation is a change in the DNA sequence of an organism.
• Types:
  • Point mutation: A change in a single nucleotide.
  • Frameshift mutation: An insertion or deletion of nucleotides that changes the reading frame of the genetic code.
  • Chromosomal mutation: A change in the number or structure of chromosomes.
• Causes:
  • Environmental factors: Radiation, chemicals, and viruses.
  • Errors during DNA replication: Mistakes during DNA synthesis.
• Effects:
  • Silent mutation: No effect on phenotype.
  • Missense mutation: Changes the amino acid sequence of a protein.
  • Nonsense mutation: Truncates a protein.

Genetic Inheritance

• Definition: The passing of traits or characteristics from parents to offspring through the transmission of genetic information.
• Mendel's Laws:
  • Law of Segregation: Each pair of alleles separates during gamete formation.
  • Law of Independent Assortment: Alleles for different genes are sorted independently during gamete formation.
  • Law of Dominance: A dominant allele will be expressed over a recessive allele.
• Inheritance Patterns:
  • Autosomal dominant: A dominant allele will be expressed in heterozygotes.
  • Autosomal recessive: A recessive allele will be expressed in homozygotes.
  • X-linked: Traits linked to the X chromosome.

DNA Çoğaldırma

• Hüceyrələrin bölünməzdən əvvəl eksakt bir kopiyası yaradır
• Proses 5 mərhələdən ibarətdir:
  • Sarğıaçıqlıq: DNT heliksi açılır və helikaz fermenti origin of replication bölgəsində DNT heliksini açır
  • Bağlanma: Primaz fermenti qısamüddətli RNT başlayıcılarını template sıralarına əlavə edir
  • Sintez: DNT polimeraz fermented template sıralarını oxuyur və daxil olan nukleotidləri A-T və G-C əsaslarına görə uyğunlasdırır
  • Uzatma: DNT polimeraz artırıcı DNT sıralarına nukleotidlər əlavə edir və yeni tamamlayıcı sıralar yaradır
  • Bağlanma: DNT ligaz fermenti nukleotidlər arasında boşluqları bağlayır və müntəzəm bir sıra yaradır

Genetik Dəyişmə

• DNT sırası dəyişməsidir
• Növləri:
  • Nöqtəvi dəyişmə: Tək nukleotid dəyişməsi
  • Çerçeve dəyişməsi: Nukleotidlərin əlavəsi və ya silinməsi dəyişməz kodeksini dəyiştirir
  • Xromosom dəyişməsi: Xromosomların sayı və quruluşunun dəyişməsi
• Səbəbləri:
  • Mühit amilləri: Radiasiya, kimyəvi maddələr və viruslar
  • DNT sintezi zamanı səhvlər
• Effektivləri:
  • Səssiz dəyişmə: Fenotipə təsir etməyən
  • Missens dəyişməsi: Proteinin aminoturşu sırasını dəyiştirir
  • Nonsens dəyişməsi: Proteinin kəsilməsinə səbəb olur

Genetik İrsiyyət

• Atadan oğula və ya ana qızı üçün xarakteristikalar və əlamətlərin genetik məlumat vasitəsilə ötürülməsidir
• Mendel Qanunları:
  • Ayrılma qanunu: Hər bir allel cütü gamet formasında ayrılır
  • Müstəqil Assortmant qanunu: Fərqli genlərin allelləri müstəqil şəkildə gamet formasında ayrılır
  • Dominantlıq qanunu: Dominant allel homozygotlardaDominant allel homozygotlarda
• İrsiyyət Modelləri:
  • Autosomal dominant: Dominant allel heterozygotlarında ifadə olunur
  • Autosomal resessiv: Resessiv allel homozygotlarında ifadə olunur
  • X.linked: X xromosomuna bağlı əlamətlər