CLASE 5 (ADQUISICION) Dispensación de Medicamentos y Buenas Prácticas

Conjunto de estándares que aseguran el uso adecuado de los medicamentos, garantizando la entrega del medicamento correcto a la persona adecuada, en la dosis y cantidad prescrita, con información clara sobre su uso y conservación, en un envase que preserva la calidad del medicamento.

Ley que establece las bases legales para la salud en Perú, incluyendo las buenas prácticas de dispensación.

Ley que define la organización y funciones del Ministerio de Salud en Perú, incluyendo la supervisión de las BPD.

Ley que regula el trabajo del farmacéutico en Perú, incluyendo las BPD.

Aplica a todos los establecimientos farmacéuticos públicos y privados en Perú.

Objetivo general de las BPD: Definir los criterios, métodos y requisitos para que la dispensación de medicamentos cumpla con las normas de calidad.

Objetivo específico de las BPD: Fomentar el uso correcto de medicamentos para mejorar la salud de la población.

Las BPD son un conjunto de normas que buscan mejorar la salud de la población a través de un servicio farmacéutico responsable y de calidad.

Acto profesional del Q.F. donde se proporciona uno o más medicamentos al paciente, generalmente en respuesta a una receta médica. Incluye orientación al paciente sobre el uso adecuado del medicamento, reacciones adversas e interacciones.

Proceso que involucra todas las actividades del Q.F. desde la recepción de la prescripción hasta la entrega al paciente del medicamento, con o sin receta.

Reconocer si la receta médica es válida y completa. Se debe verificar la información del paciente, el médico y el medicamento.

Interpretar la información de la prescripción para identificar el medicamento, la dosis, la frecuencia y el tiempo de administración. Evaluar posibles interacciones o contraindicaciones.

Seleccionar el medicamento de acuerdo a la prescripción, verificar la fecha de caducidad y preparar la cantidad correcta para la entrega. Incluye la preparación de fórmulas magistrales u oficinales.

Llevar registros detallados de cada dispensación incluyendo fecha, nombre del paciente, médico, medicamento, dosis, vía de administración y otros datos relevantes. Estos registros permiten el seguimiento farmacoterapéutico.

Contribuir al seguimiento del paciente en el uso del medicamento, incluyendo las reacciones adversas. El Q.F. puede ser responsable de la educación del paciente sobre el uso adecuado del medicamento.

El Q.F. es responsable de asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos que se comercializan en el país. Incluye la identificación y denuncia de medicamentos falsificados o adulterados.

La parte de la dispensación donde se revisa la receta médica para asegurarse de que sea válida y completa.

Parte de la receta que indica el uso específico del medicamento, incluyendo cuántas dosis se deben tomar y con qué frecuencia.

Abreviaturas usadas por los médicos en las recetas médicas.

La verificación de si la dosis prescrita es la correcta para el paciente, considerando su edad, peso, estado de salud, etc.

Calcular la cantidad exacta del medicamento que el paciente necesita, considerando la dosis y la duración del tratamiento.

Chequear la interacción de medicamentos, cuando se toman dos o más medicamentos al mismo tiempo.

Prevenir que el paciente reciba dos medicamentos para la misma condición o con el mismo mecanismo de acción.

El sello del establecimiento dispensador, el nombre del farmacéutico que elaboró el preparado y la fecha de preparación deben estar en la receta de preparados magistrales.

Las recetas se registran en un libro específico del establecimiento dispensador, en orden correlativo y cronológico.

El profesional Q.F. anota al dorso de la receta el nombre del medicamento alternativo dispensado, el nombre del laboratorio fabricante, la fecha de dispensación y su firma.

Los medicamentos se entregan al paciente o su representante con instrucciones fáciles de entender.

El profesional Q.F. debe brindar información sobre la administración, dosificación, interacciones, reacciones adversas y conservación del medicamento.

Las posibles reacciones adversas se explican con claridad y objetividad para que el paciente no deje de tomar el medicamento.

Se debe informar al paciente sobre la frecuencia, duración del tratamiento, vía de administración, momento de la toma en relación a los alimentos y otros medicamentos, cómo tomar/aplicar el medicamento y cómo conservarlo.

Es fundamental tratar a los pacientes con respeto y mantener la confidencialidad de la información médica, especialmente al dispensar ciertos medicamentos o tratar enfermedades sensibles.

Para brindar una buena atención, los profesionales de la salud deben acceder a información científica actualizada sobre los medicamentos, primeros auxilios, emergencias toxicológicas y alternativas farmacológicas.

El entorno físico de la farmacia, incluyendo estanterías, mobiliario y medicamentos, debe estar limpio y ordenado para asegurar una dispensación segura y higiénica.

Todo el personal involucrado en la dispensación, incluyendo el farmacéutico y el personal auxiliar, debe estar adecuadamente identificado, tener una buena higiene personal y usar ropa limpia para garantizar la seguridad y la confianza del paciente.

La dispensación de medicamentos es responsabilidad exclusiva del farmacéutico, mientras que el personal auxiliar, como los técnicos de farmacia, pueden participar en el expendio bajo la supervisión del farmacéutico.

El proceso de preparar y seleccionar los medicamentos para la entrega al paciente después de comprender la prescripción.

Verificación de que el medicamento seleccionado coincida exactamente con la prescripción, incluyendo nombre, concentración, forma farmacéutica y presentación.

Evaluación del empaque del medicamento para asegurar que no esté dañado y su correcto estado de conservación.

Verificar que las etiquetas del envase primario y secundario coincidan con el producto y cumplan con las normas legales.

Preparación de los medicamentos para la entrega en un empaque seguro que garantice su preservación y traslado adecuado, incluso con control de temperatura si es necesario.

Consignar información esencial en el envase de los medicamentos cuando se dispensan en unidades menores al contenido del envase primario.

Prestar atención a la higiene durante la elaboración de preparados magistrales u oficinales, incluyendo el lavado de manos y la utilización de herramientas limpias para evitar la contaminación.

Seguir las normas legales vigentes durante la elaboración de preparados magistrales u oficinales.