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Questions and Answers
¿Cuál es el único tratamiento eficaz para la infección aguda por VHB?
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¿Cuál es el genotipo de VHC más común?
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¿Cuál es la causa más común de hepatopatía crónica?
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¿Cuál es el modo más prevalente de transmisión de VHC en niños?
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¿Cuál es el mecanismo principal por el que VHC causa lesión?
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¿Cuál es la característica de la infección aguda por VHC?
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¿Cuál es el virus hepatotropo con mayor probabilidad de causar infección crónica?
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¿Cuál es el método de diagnóstico para detectar la infección por VHC?
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¿Cuál es el indicador más sensible para detectar precozmente las alteraciones del crecimiento?
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¿Cuál es el período durante el cual se produce una mayor tasa de crecimiento posnatal?
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¿Cuál es la edad cronológica en la que se espera que el niño comience a sentarse?
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¿Cuál es la principal función de la lactancia materna?
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¿Cuál es la contraindicación más importante para la lactancia materna?
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¿Cuál es el mayor riesgo asociado con la infección por VHC?
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¿Cuál es la recomendación para la introducción del gluten en la dieta del niño?
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¿Cuál es el suplemento nutricional que se recomienda para todos los lactantes?
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¿Qué tipo de lesión nerviosa se asocia con la aplicación de fórceps?
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¿Cuál es el tipo de lesión ósea más frecuente?
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¿Cuál es el objetivo de la ablactación?
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¿Cuál es la definición del síndrome de dificultad respiratoria?
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¿Cuál es el síntoma más común de los cólicos del lactante?
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¿Cuál es la recomendación para la introducción de alimentos complementarios en la dieta del niño?
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¿Qué es la caput succedaneum?
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¿Cuál es el tratamiento más eficaz para la hepatitis crónica?
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¿Cuál es la causa principal de morbilidad en pacientes con hepatitis crónica?
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¿Cuál es el tipo de lesión nerviosa que se asocia con lesión del plexo braquial?
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¿Cuál es el tratamiento para pacientes con hepatitis crónica y fibrosis avanzada?
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¿Cuál es el criterio para diagnosticar el síndrome de dificultad respiratoria?
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¿Cuál es el nombre del tratamiento quirúrgico para la atresia de vías biliares extrahepáticas?
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¿Cuál es el nombre del síndrome caracterizado por una hemorragia, principalmente digestiva, anasal, subgaleal, intracraneal o después de la circuncisión?
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¿Cuál es el nombre del fármaco que se administra en el tratamiento de la ictericia fisiológica?
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¿Cuál es la principal indicación de trasplante hepático infantil?
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¿Cuál es el nombre del tipo de fórmula láctea que disminuye la longitud de los péptidos de la fórmula?
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¿Cuál es el nombre del agente etiológico de la enterocolitis necrotizante?
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¿Cuál es el nombre del tratamiento para la enfermedad hemorrágica del recién nacido?
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¿Cuál es el nombre del tipo de ictericia caracterizada por una colestasis intrahepática?
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¿Cuál es el nombre del tipo de fórmula láctea que se utiliza en la galactosemia?
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¿Cuál es el nombre del síndrome caracterizado por una hemorragia, principalmente digestiva, anasal, subgaleal, intracraneal o después de la circuncisión, asociado a una deficiencia de vitamina K?
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Study Notes
Crecimiento y Desarrollo
- Indicadores de crecimiento: peso, talla, perímetro cefálico, velocidad de crecimiento y edad ósea.
- Se considera dentro de la normalidad los valores que se encuentren entre la media y +/- 2DS.
Peso en el Recién Nacido
- Al nacimiento: 2.500-4.000 g.
- 4to-5to mes: Duplican el peso del nacimiento (2x).
- 1 año: Triplican el peso del nacimiento (3x).
- 2 años: Cuadruplican el peso del nacimiento (4x).
- Mnemotecnia: P512 (2,3,4).
Talla en el Recién Nacido
- Al nacimiento: 50 cm.
- 1 año: +50% de la talla al nacimiento (25cm).
- 4 años: Dublican la talla del nacimiento.
- Mayor tasa de crecimiento posnatal.
- 4 años-pubertad: 5-6 cm/año.
Perímetro Cefálico en el Recién Nacido
- 35 cm.
- Es mayor que el perímetro torácico.
- 1 año: PC = PT.
- >1 año: PC < PT.
Maduración Ósea
- Refleja la edad biológica.
- Núcleos de osificación al nacer: Distal del fémur y proximal de la tibia.
- Atlas de Greulich y Pyle.
- Niños menores de 1 año: Radiografía de tibia izquierda.
- Niños mayores de 1 año: Radiografía de muñeca izquierda.
- Patología: Declaje entre la edad ósea y la cronológica >2 años o a 2 DS.
Dentición
- 6-8 meses: Comienza con los incisivos centrales inferiores.
- 2 años: Todos los dientes presentes.
- 6 años: Comienza caída, seguida de la aparición de los primeros molares (dientes definitivos).
- Retraso de la dentición: Ausencia de piezas dentarias a los 15 meses.
Desarrollo Psicomotor
- Desarrollo neurológico sigue una dirección cefalocaudal.
- Test de Denver: Valora aspectos personal-social, lenguaje, motricidad fina y motricidad gruesa.
- Niños del nacimiento-6 años.
- En prematuros, hay que restar los meses de prematuridad a la edad cronológica.
Hitos del Desarrollo
- 1.5 meses: Sonrisa social.
- 3 meses: Sostén cefálico.
- 6 meses: Inicia sedestación.
- 9 meses: Percepción de permanencia de objetos.
- 9-10 meses: Inicia reptación (gateo).
- 10-11 meses: Inicia bipedestación.
- 12-15 meses: Marcha y 1ra palabra.
- 22-24 meses: Sube y baja escaleras con ayuda.
Reflejos Primitivos
- Moro: Nacimiento-3-4 meses.
- Marcha automática: Nacimiento-2-3 meses.
- Prensión palmar: Nacimiento-3 meses.
- Prensión plantar: Nacimiento-9-10 meses.
- Búsqueda: Nacimiento-3 meses.
- Paracaídas horizontal: 9-10 meses-Persiste de por vida.
Alimentación del Lactante
Lactancia
- El principal estímulo para el inicio y el mantenimiento de la lactogénesis es el vaciado regular de los pechos.
- La lactancia materna es a demanda en cuanto a cantidad de veces que se le ofrece pecho y en cuanto a duración de la misma.
- Es el alimento de elección de forma exclusiva hasta los 4-6 meses.
- Alimento principal de la dieta hasta los 2 años.
NOM-043-SSA2-2012
- Lactancia exclusiva 6 meses y continua 2 años.
- Iniciar la lactancia a la 1ra hora de vida.
- Habitualmente se recomienda el uso de seno materno exclusivo por 6 meses, iniciando la ablactación hasta este momento y de manera gradual.
- Se ofrece nuevo alimento y se da 2 veces al día.
- La ablactación temprana se asocia a alergias y desnutrición.
Comparación Calostro/Leche Humana/Leche de Vaca
- Calostro: Leche de los primeros 2-4 días después del parto.
- Contiene más proteínas, minerales y una serie de factores inmunitarios.
- Contiene menos lactosa, grasa y vitaminas.
Contraindicaciones de la Lactancia Materna
- Galactosemia.
- Madre VIH (en países desarrollados).
- Madre portadora del VHB.
- Infección materna por HTLV.
- Lesiones herpéticas activas en pezón o cerca de él.
- Tuberculosis activa en madre.
- Uso de drogas o fármacos incompatibles con lactancia.
- Enfermedad mental grave materna.
Alimentación Complementaria
- Se debe iniciar entre el 4-6 mes.
- Alimentos deben introducirse en pequeñas cantidades de forma progresiva.
- Recomendaciones:
- 6 meses: 50% dieta complementaria y 50% leche materna.
- NO introducir gluten antes de los 4 meses y no después de los 6 años.
- Recomendable introducir alimentos alergénicos a partir del 9no mes.
- Introducir verduras en forma de puré.
- Leche de vaca hasta los 12 meses.
Suplementos
- Vitamina D: 400 UI/día, TODOS los lactantes alimentados a pecho.
- Hierro: Prematuros, RN de bajo peso, anemia neonatal.
Patología Relacionadas
- Alteración del tránsito: La alimentación materna supone hasta 1 deposición por toma.
- Cólicos del lactante: Crisis de llanto paroxístico con encogimiento de piernas y rubedacción facial que se da en menores de 3 meses.
Problemas Asociados que NO Contraindican la Lactancia
- Reflujo: NO suspender la lactancia.
- Alimentar a libre demanda, amamantar en posición vertical y eliminar toma de lácteos.### Enfermedad Hemorrágica del RN
- Deficiencias transitorias pero graves de los factores dependientes de la Vitamina K
- Se caracteriza por una hemorragia, principalmente, digestiva, anasal, subgaleal, intracraneal o después de la circuncisión
- Generalmente la hemorragia se produce en una fase precoz del período neonatal, entre el 2º y 7º día de vida
- Predomina en neonatos alimentados con lactancia materna exclusiva
- Factores de riesgo: fármacos maternos, coagulopatía hereditaria
- Tratamiento: administración IM de 1mg de vitamina K (fitonadiona)
Sepsis Neonatal
- Síndrome clínico en un neonato con: +Degranulación o vacuolas en neutros +Trombocitopenia
- Muy probable: >5
- Posible: 3-4
- Imposible: <12 años
Talla Baja
- Definición: talla <24 hrs
- Rehidratación oral: soluciones hiposódicas
- Rehidratación IV: deshidratación moderada-grave, expansión con suero salino fisiológico
Enterocolitis Necrotizante
- Enfermedad inflamatoria aguda del intestino neonatal con necrosis coagulativa de la pared intestinal y riesgo de perforación
- Puede afectar a todo el intestino, de forma parcheada
- Etiología: isquemia de la pared intestinal, prematuridad, policitemia, inicio temprano de alimentación, situaciones de hipoxia y bajo gasto
- Factores protectores: lactancia materna
- Agente etiológico: S. epidermidis, enterobacterias
Ictericia Neonatal
- Coloración amarillenta de piel y mucosas que aparece cuando la cifra de bilirrubina es >5mg/dl en el RN
- La mayoría de las ocasiones es un proceso transitorio normal
- Puede ser un signo de enfermedad grave y cuando las cifras de bilirrubina (indirecta) son muy elevadas, se acumula en el SNC produciendo una encefalopatía neurológica grave (kernicterus)
Hiperbilirrubinemia Directa (Colestasis Neonatal)
- Criterios: bilirrubinemia directa >2 gm/dl, bilirrubinemia directa >20% de la bilirrubinemia total
- Diagnóstico: ictericia prolongada (15 días), presencia de signos (coluria, acolia)
- Etiología: colestasis neonatal intrahepática, colestasis neonatal extrahepática
- Clínica: ictericia verdínica (color amarillento verdoso), coluria y acolia, hepatomegalia, hipoprotrombinemia y hemorragias
Atresia de Vías Biliares Extrahepáticas
- Obliteración progresiva de los conductos biliares extrahepáticos
- Principal indicación de trasplante hepático infantil
- Causa más frecuente de hepatopatía en la infancia
- Etiología: desconocida, no es hereditaria
- Clínica: RN a término sano con fenotipo y peso normales que desarrolla ictericia con acolia en las 2 primeras semanas de vida
- Diagnóstico: analítica, ecografía, gammagrafía hepatobiliar con Tc-99, laparotomía exploradora
- Tratamiento: trasplante hepático (80%), portoenterostomía de Kasai
Hiperbilirrubinemia Indirecta
- Clasificación: no hemolítica, hemolítica (inmune, no inmune)
- Test de Coombs: indirecto, directo
- Tratamiento: fototerapia
Ictericia Fisiológica
- Secundario a un aumento de producción de bilirrubina en un momento en que la capacidad excretora del hígado es baja
- Tras el nacimiento, se produce una hemólisis fisiológica con el objetivo de destruir exceso de hematíes que ya no son útiles después de la vida fetal
- Características de ictericia no fisiológica:
- Inicio en las primeras 24 hrs de vida
- Duración superior a 10-15 días
- Bilirrubina total >12 mg/dl
- Incremento de bilirrubina >5mg/dl/24 hrs
- Bilirrubina directa >2mg/dl o >20% de la bilirrubina total
Ictericia por Lactancia Materna
- Incidencia: 1/200 RN
- Etiología: sustancias presentes en la leche materna, como los pregnanos, interfieren con el metabolismo de la bilirrubina
- Clínica: inicio en 5to-7mo día de vida, ictericia moderada, bilirrubinemia directa >20% de la bilirrubinemia total
Diarrea Aguda
-
Disminución en la consistencia de las evacuaciones, con o sin fiebre y vómito
-
Criterios: duración 1-2 semanas, gasto fecal >10ml/kg/día
-
Etiología: infecciosa (80%), virus (70-90%), bacterias (10-20%), parásitos (5%)
-
Complicaciones: deshidratación, enfermedad hemorrágica### Complicaciones de Hepatitis C
-
El riesgo de hepatitis crónica es el mayor de todos los virus de la hepatitis.
-
La progresión a la cirrosis o CHC es una causa principal de morbilidad.
-
Indicación más frecuente de trasplante hepático en adultos.
Tratamiento de Hepatitis C
- Los tratamientos actuales incluyen agentes antivirales de acción directa (AAD).
- Son más eficaces y mejor tolerados que el peginterferón y la ribavirina.
- En niños, el tratamiento debe considerarse especialmente en aquellos con evidencia de fibrosis avanzada o lesiones hepáticas.
Pronóstico de Hepatitis C
- En la mayoría de los pacientes se desarrolla hepatitis crónica.
- El daño hepático progresivo es mayor en los pacientes con factores de comorbilidad.
Trauma Obstétrico
- Tipos:
- Cabeza y cuello
- Lesiones nerviosas
- Lesiones óseas
- Lesiones intraabdominales
- Lesiones de tejidos blandos
Lesiones en la Cabeza
- Caput succedaneum:
- Colección sanguinolenta subcutánea y extraperióstica
- Bordes mal definidos
- Acompaña de edema
- Cruza línea de sutura
- Aparece inmediatamente tras el parto
- Resolución en unos días
- Cefalohematoma:
- Hemorragia traumática subperióstica
- Unilateral
- NO rebasa las líneas de sutura
- Fractura craneal subyacente
- Aparición horas después del parto
- Resolución en 2-3 meses
Lesiones Nerviosas
- Parálisis facial periférica:
- Lesión más frecuente de los nervios periféricos
- Compresión intrauterina o intraparto del NC7
- Asociada a aplicación de fórceps
- Unilateral, afecta a las 3 ramas
- Parálisis facial central:
- Llanto asimétrico con pérdida del pliegue nasolabial
- SIN afectación de la frente
- Agenesia o afectación del núcleo del nervio
- Parálisis frénica:
- Unilateral
- Asociada a lesión del plexo braquial
- Parálisis diafragmática
- Dificultad respiratoria
- Lesión del plexo braquial:
- Parálisis de Erb-Duchenne:
- Afectación de las raíces C5-C6
- Codo extendido en aducción y rotación interna
- Antebrazo en pronación con muñeca flexionada
- Reflejos:
- Ausentes: Moro, radial y bicipital
- Intactos: Reflejo de prensión palmar
- Parálisis de Klumpke:
- Lesión de C7,C8 y T1 (Sx de Claude-Bernard-Horner)
- Afectación de músculos intrínsecos de la mano
- Reflejos:
- Intactos: Radial y bicipital
- Afectados: Reflejo de prensión palmar
- Parálisis de Erb-Duchenne:
Lesiones Óseas
- Asociada a distancia de hombros y partos pélvicos
- Clavícula:
- La más frecuente
- Signo de la tecla
- Reflejo de moro asimétrico
- Crepıtación a la palpación
- Fractura de huesos largos:
- Húmero, más frecuente
- Falta de motilidad de un brazo/pierna
Lesiones Intraabdominales
- Hepática:
- Niños grandes o partos pélvicos
- 1er y 3er día con anemia variable e ictericia por reabsorción de hematoma
- Espplénica:
- Riesgo de hipovolemia
- Suprarrenal:
- Palpación del riñón desplazado hacia abajo
- Masa en fosa renal
Lesiones de Tejidos Blandos
- Cortes asociados al uso de bisturí en una cesárea
- Petequias y equimosis asociadas a uso de fórceps
Síndrome de Dificultad Respiratoria
- Definición:
- Cuadro clínico caracterizado por dificultad respiratoria progresiva en el RNP secundaria a la deficiencia de factor tensoactivo pulmonar en ausencia de una malformación congénita
- Criterios:
- PaO2 < 50 mmHg
- Sin tratamiento adecuado, progresa a hipoxia progresiva e insuficiencia respiratoria grave
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Description
Aprende sobre los indicadores de crecimiento en niños, como el peso, talla y perímetro cefálico, y cómo se desarrollan en los primeros años de vida.